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新质源水稻雄性不育系马协A的遗传分析被引量：1: 1998年; 用马协Ａ和珍汕９７Ａ与１３个水稻品系杂交，对两者的遗传行为进行了比较．结果表明，马协Ａ和珍汕９７Ａ的恢保关系基本相同；它们与丛广４１Ｂ、密阳２３的杂交后代表现一对基因的分离规律，与明恢６３的杂交后代表现２对基因的遗传规律；等位性测验表明两者的核不育基因是等位的．马协Ａ和珍汕９７Ａ在遗传上属同一类型．; 黄青阳李如亮张端阳朱英国; 关键词：细胞质雄性不育水稻杂交水稻

植物细胞质雄性不育的能量代谢及其分子机制被引量：27: 1999年; 介绍了植物细胞质雄性不育的能量代谢及其线粒体基因组的研究进展，并从能量代谢与线粒体以及线粒体基因关系角度阐述细胞质雄性不育机理，; 周培疆凌杏元张端阳朱英国; 关键词：植物 CMS 能量代谢分子机制线粒体

马协和红莲型细胞质雄性不育水稻苗期ATPase同工酶分析被引量：3: 1998年; 马协和红莲型细胞质雄性不育水稻亲本之间、亲本和F1之间的ATPase同工酶比较结果表明：①马协不育系和红莲型粤泰不育系分别属于两种不同的细胞质雄性不育类型；②依据ATPase同工酶4、5、7、9分别在马协63、明恢63、马协保持系和马协不育系中的特异表达，可在苗期对其进行纯度鉴定。; 张端阳梅启明周培疆朱英国; 关键词：水稻苗期细胞质雄性不育 ATPASE 同工酶

细胞质雄性不育水稻线粒体能量释放的热力学和动力学特征被引量：2: 2000年; 高等植物细胞质雄性不育 ( Cytoplasmic male sterile,CMS)现象 ,已在 2 71种植物中发现。根据少数几种较为深入的植物 CMS研究 ,人们认为这是一种可能由许多不同原因导致的复杂现象。目前已有许多证据证明 CMS与植物线粒体密切相关 ,人们确信细胞质的不育因子主要位于线粒体上 ,不育系线粒体结构和功能均存在明显差异。本文用精密微热量计 ( L KB2 2 77)和差示扫描量热仪( Dupont910 )分别测定了水稻野败型 (珍汕 97)和红莲型 (广丛 4 1)可育与不育系水稻线粒体体外能量释放热谱和 DSC曲线。探讨了它们在恒温和变温条件下能量释放的规律和特性 ,建立了它们在不同条件下能量释放的动力学模型 ,并分别计算它们在能量释放过程中的热力学和动力学参数。结果表明不育系水稻线粒体在其能量释放过程中放热量较大且具有较高能垒和复杂机制。; 周培疆凌杏元周涵韬张端阳屈松生朱英国; 关键词：水稻线粒体热力学动力学 CMS

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张端阳