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张珍玲
作品数:
15
被引量:81
H指数:5
供职机构:
南京医科大学
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发文基金:
卫生部科学研究基金
中国博士后科学基金
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
唐玲芳
南京医科大学公共卫生学院
杨永年
南京医科大学公共卫生学院
宋玲
南京医科大学公共卫生学院
姜允申
南京医科大学公共卫生学院
肖杭
南京医科大学公共卫生学院
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文献类型
15篇
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领域
14篇
医药卫生
1篇
化学工程
主题
3篇
毒性
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中毒
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镉中毒
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诱变
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原花青素
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止血
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机构
14篇
南京医科大学
2篇
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南京中医药大...
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中国药科大学
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江苏省卫生监...
作者
15篇
张珍玲
12篇
唐玲芳
8篇
宋玲
8篇
杨永年
7篇
姜允申
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肖杭
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南京医科大学...
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时珍国医国药
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中成药
1篇
中国公共卫生...
年份
1篇
2002
1篇
2001
1篇
2000
2篇
1999
2篇
1998
2篇
1997
5篇
1996
1篇
1989
共
15
条 记 录,以下是 1-10
全选
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排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
清心堂万金油药理研究
被引量:2
1996年
清心堂万金油具有明显的止痒作用,可显著提高豚鼠磷酸组胺致痒阈。显著减少小鼠醋酸所致扭体反应的次数。明显抑制角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀度、二甲苯小鼠耳部炎症反应、醋酸性小鼠伊文思蓝试验和大鼠棉球肉芽肿反应。明显减轻DNCB所致小鼠耳廓皮肤迟发性超敏反应。清心堂万金油具有止痒、镇痛、抗炎、消肿的功效。
肖杭
杨永年
姜允申
宋玲
程健
张珍玲
关键词:
药理学
氯丙嗪、尼莫地平单用和合用对小鼠镉中毒肝、肾毒效应的影响
被引量:4
1999年
观察钙调素拮抗剂氯丙嗪( C P Z) 和钙离子通道阻断剂尼莫地平( N I M O) 以及同时给予以上两药对镉( Cd) 致小鼠肝、肾毒作用的保护作用。利用模拟镉中毒动物模型。实验组预先灌胃给予小鼠 C P Z、 N I M O、 C P Z+ N I M O,1 小时后以1/5 L D- 50 Cd Cl2 腹腔注射,连续五天,第六天收集生物样本检测各项指标。结果表明, C P Z 能明显降低血镉,降低尿中r - G T 及 N A G 活性。 C P Z和 N I M O 对于镉引起的钙泵活性降低,均表现出明显的保护作用,两药合用作用增强。 C P Z 和 N I M O 均能显著提高镉中毒小鼠肝、肾组织中镉金属硫蛋白( M T) 含量。揭示这两种钙拮抗剂对小鼠镉中毒肝、肾毒效应均有防护作用。 C P Z 比 N I M O 明显。这两种药物合用在某些方面起协同作用。该两药的防护作用可能与 M T 参与有关。
唐玲芳
陈砚朦
张珍玲
宋玲
杨永年
冯致英
关键词:
镉中毒
氯丙嗪
尼莫地平
镉金属硫蛋白
钙调素拮抗剂对镉接触小鼠脑突触小体蛋白质合成的影响
1999年
采用体外高速梯度离心分离提取的小鼠脑突触小体,观察钙调素拮抗剂对镉接触脑突触小体中3 H- 亮氨酸掺入蛋白质合成的影响。结果表明镉( Cd) 抑制3 H- 亮氨酸掺入突触小体蛋白质合成,3 H- 亮氨酸掺入量与镉浓度呈负相关。这一作用可被钙调素拮抗剂氯丙嗪一定程度上拮抗。提示钙调素参与镉的毒性作用机制。
唐玲芳
陈砚朦
张珍玲
宋玲
杨永年
冯致英
关键词:
蛋白质合成
钙调素拮抗剂
镉中毒
睡必妥对中枢神经系统的作用及吸入毒性观察
被引量:4
1998年
目的:观察睡必妥(Shuibituo)吸入对小鼠中枢神经系统的作用及其吸入毒性和刺激性。方法:静式染毒柜小鼠吸入接触给药。YSD-4G药理、生理实验多用仪测定实验小鼠自主活动,检测睡必妥与戊巴比妥钠的协同作用及对脑内5HT(5羟色胺),5HIAA(5羟吲哚乙酸)的影响。结果:睡必妥吸入能减少小鼠自主活动,与戊巴比妥钠具协同催眠作用,小鼠脑内5HT含量降低,5HIAA含量有增高趋势。睡必妥小鼠LC50(2h)大于70000mg·m-3,大鼠吸入接触睡必妥59000mg·m-34h,连续3d,对呼吸道粘膜组织无刺激性。结论:睡必妥具一定中枢抑制作用。其机制与苯二氮类安定药不同,可能与中枢神经递质5HT作用有关。睡必妥吸入毒性低。
唐玲芳
宋玲
张珍玲
杨永年
关键词:
吸入毒性
钙拮抗剂对小鼠镉中毒效应的影响
被引量:1
1996年
钙拮抗剂对小鼠镉中毒效应的影响唐玲芳张珍玲陈砚朦杨永年重金属中毒的机理仍是目前毒理学界研究的热点之一。90年代又有学者提出镉钙交叉作用对CaM依赖体系的影响可能是重金属中毒的主要原因[1]。同时钙拮抗剂对重金属中毒效应的作用也已引起关注[2]。我们观...
唐玲芳
张珍玲
陈砚朦
杨永年
关键词:
钙拮抗剂
小鼠
镉中毒
二种新拟除虫菊酯对鼠伤寒沙门氏菌的诱变作用
1989年
本文就2种新合成的拟除虫菊酯对鼠伤寒沙门氏菌的诱变作用进行了探讨,提示炔戊菊酯有可能为直接诱变剂,在肝微粒体作用下迅速代谢转化而解毒。氯戊菊酯不论活化与非活化均未发生诱变作用。
唐玲芳
杨永年
肖杭
程健
张珍玲
关键词:
诱变
大鼠体内埋藏止血绫的吸收毒性
被引量:1
1998年
S-100止血绫(简称止血绫)是一种局部止血材料,系采用高纯度天然再生棉纤维素为原料加工而成,无任何药物附着,具有物理、生理和化学3种止血效应,其特点是除可用于一般局部止血外,尚可用于对创面广泛渗血和体内某些特殊部位的出血(如脊柱手术等),属国内外新...
唐玲芳
宋玲
肖杭
姜允申
程健
张珍玲
关键词:
止血绫
吸收性明胶海绵和止血绫在家兔肌肉、血管与脑组织中吸收性观察
被引量:17
1997年
对吸收性明胶海绵和止血绫进行了局部埋藏吸收性和刺激毒性观察。22只家兔的颈静脉、背阔肌、硬脑膜部位埋藏药物,术后8wk内分批观察。结果显示明胶海绵吸收速度较慢,对组织有一定的刺激毒性,尤其电镜超微结构病理检查显示对血管的损伤较明显。止血绫吸收速度快于明胶海绵,刺激毒性较小。
肖杭
杨永年
唐玲芳
程建
姜允申
宋玲
张珍玲
关键词:
明胶海绵
止血绫
吸收性
肌肉
血管
钙拮抗剂对HSB-2细胞摄取镉的影响
被引量:9
1997年
本研究观察了钙拮抗剂对HSB-2细胞Cd摄取作用的影响,发现CdCl2和CdMT均可为细胞摄取,在10μmol·L-1Ca2+存在的条件下使得Km值发生改变,而Vmax无影响,提示Ca2+是通过竞争性抑制Cd2+进入细胞的。L型电压依赖性Ca2+通道抑制剂Verapamil却使Vmax减小,Km值不变,说明其非竞争性拮抗Cd2+入胞的本质,这为Cd可以通过钙通道摄取提供了证据。钙调素拮抗剂CPZ对细胞Cd摄取动力学无影响,以CdMT染毒细胞时,Ca2+,Vera,CPZ对CdMT的摄取均未产生显著影响。
仇慎峰
杨永年
唐玲芳
姜允申
张珍玲
冯致英
关键词:
镉
钙拮抗剂
新杀虫剂吡虫啉的急性毒性和蓄积作用观察
被引量:10
1996年
报道新杀虫剂吡虫啉的经口、经皮急性毒性和蓄积作用结果。吡虫啉对大鼠经口LD_(50)雄性为681 mg/kg,雌性为825 mg/kg;经皮 LD_(50)雌雄两性均大于2150 mg/kg。吡虫啉大鼠蓄积作用采用蓄积系数法中的定期递增剂量法测定,蓄积系数 K>5.3,属轻度蓄积。
张珍玲
唐玲芳
姜允申
宋玲
肖杭
程健
杨永年
关键词:
吡虫啉
毒力
杀虫剂
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