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张敏

作品数:15 被引量:37H指数:4
供职机构:贵州大学材料与冶金学院更多>>
发文基金:贵州省自然科学基金国家自然科学基金贵州省科技厅重大专项更多>>
相关领域:化学工程理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 7篇PA6
  • 6篇尼龙
  • 5篇力学性能
  • 5篇力学性
  • 4篇尼龙6
  • 4篇聚酰胺
  • 4篇聚酰胺6
  • 4篇LICL
  • 3篇树脂
  • 3篇维卡软化温度
  • 3篇温度
  • 3篇环氧
  • 3篇环氧树脂
  • 3篇改性
  • 2篇低熔点
  • 2篇氯化锂
  • 2篇共混
  • 2篇共混物
  • 2篇共混物性能
  • 2篇固化剂

机构

  • 15篇贵州大学
  • 13篇国家复合改性...

作者

  • 15篇张敏
  • 13篇鲁圣军
  • 7篇许恩惠
  • 7篇王彩红
  • 4篇何敏
  • 4篇刘典新
  • 4篇李诚
  • 3篇于杰
  • 2篇徐明
  • 2篇童鹏威
  • 1篇刘玉飞
  • 1篇罗筑
  • 1篇甘华华
  • 1篇郑强
  • 1篇陈磊
  • 1篇李扬

传媒

  • 3篇工程塑料应用
  • 2篇塑料科技
  • 2篇聚氯乙烯
  • 1篇塑料
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇高分子学报
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇塑料工业
  • 1篇复合材料学报
  • 1篇上海塑料

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
锂皂石质量分数对LiCl/PA6络合体系结构与性能的影响
2016年
采用熔融挤出的方法制备了锂皂石/LiCl/尼龙6(PA6)复合材料,研究了锂皂石质量分数对LiCl/PA6复合材料结构与性能的影响,同时探讨了络合反应对锂皂石在基体中分散的影响。DSC和XRD研究发现:锂皂石的加入有利于复合材料结晶,但锂皂石/LiCl/PA6复合材料的结晶度都比LiCl/PA6复合材料的结晶度低,在锂皂石质量分数为5%时,锂皂石/LiCl/PA6复合材料的结晶度最大,且此时复合材料的拉伸强度和弯曲强度也达最大值,分别为99.17 MPa和154.17MPa。由TEM观察到当锂皂石质量分数为5%时,锂皂石主要以插层方式均匀分布在基体中,部分呈现剥离的状态。此外,动态流变Han曲线表明:锂皂石/LiCl/PA6复合材料的黏性响应占主导地位。当锂皂石质量分数高于5%时,由于锂皂石团聚,无机相和有机相具有不同的松弛状态,导致共混物熔体的Cole-Cole曲线出现严重拖尾现象。将锂皂石加入LiCl/PA6复合材料既保持了低熔点的特性又表现出优异的力学性能,因此锂皂石起到了明显的增强作用。
许恩惠张敏郭前程陈磊于杰鲁圣军
关键词:聚酰胺6流变性能分散性
螺杆转速对PA6/LiCl复合材料性能的影响被引量:3
2013年
通过FTIR、DSC、XRD研究了挤出机螺杆转速对聚酰胺6/氯化锂(PA6/LiCl)复合材料结晶和力学性能的影响。结果表明:随着螺杆转速的提高,LiCl和PA6络合反应程度增大,PA6/LiCl复合材料的结晶不完善程度增加,结晶度减小;当螺杆转速为240 r/min时,复合材料的拉伸强度和弯曲强度均达到最大值,分别为51.72和133.9 MPa;当螺杆转速为220 r/min时,复合材料的缺口冲击强度达到最大值7.9 kJ/m2。
张敏许恩惠李诚王彩红鲁圣军
关键词:聚酰胺6氯化锂螺杆转速力学性能
环氧树脂E44改性低熔点PA6的研究
2013年
通过FTIR、DSC、XRD等研究了环氧树脂E44对低熔点聚酰胺6(LPA6)复合材料的结晶行为、力学性能、熔体流动性能及耐热性能的影响。结果表明:随着环氧树脂E44含量的提高,复合材料的拉伸强度、弯曲强度和缺口冲击强度均先增大后减小,在E44含量为3%时,均达最大值,分别为89.41 MPa、95.06 MPa和7.98 kJ/m2。复合材料的维卡软化点先减小再增加,当环氧树脂用量为7份时,达到最小值64.1℃。
张敏许恩惠刘典新王彩红鲁圣军
关键词:尼龙6熔融挤出氯化锂
CaCl_2用量对PA6/CaCl_2/GF共混物聚集态结构及性能影响研究被引量:4
2014年
采用双螺杆挤岀机制备了PA6/CaCl_2/玻璃纤维(GF)复合材料,通过X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热(DSC)研究了CaCl_2用量对复合材料的结晶性能、力学性能、耐热性能的影响。结果表明,CaCl_2的加入促进了PA6/CaCl_2/GF中α晶型的生成,且y晶型用量逐渐减小。随着CaCl_2用量的增加,PA6的熔点和结晶度都逐渐降低,当CaCl_2用量大于8%后,复合材料已不结晶。随着CaCl_2加入量的增加,PA6的熔点和结晶度都逐渐降低,当CaCl_2用量大于8%后,复合材料已不结晶。随着随着CaCl_2用量的增大复合材料的拉伸强度先增大后减小,最大值为115MPa,复合材料的缺口冲击强度和维卡软化温度都逐渐减小,当CaCl_2用量为4%时分别为5.2 kJ/m^2、100.2℃。
张敏许恩惠李诚王彩红鲁圣军
关键词:长玻纤晶型转变维卡软化温度
对位芳纶纤维的表面改性研究进展及展望被引量:10
2014年
综述了近几年来芳纶纤维表面改性的最新研究进展,重点介绍了化学改性和物理改性方法的发展情况,并展望了纤维表面改性的发展趋势。
童鹏威鲁圣军张敏罗筑
关键词:芳纶纤维表面改性
PVC/环氧树脂F51共混物性能的研究(二)
2012年
以554/504为固化剂,研究了不同固化时间下,F51用量对PVC/F51共混物的微观形貌、力学性能和维卡软化温度的影响。结果表明:①少量的F51在PVC基体中分散比较均匀,F51用量较多时会出现团聚现象;②少量的F51有利于提高PVC/F51共混物的力学性能和维卡软化温度,用量以2~6份为宜;③随着固化时间的延长,PVC/F51共混物的力学性能和维卡软化温度均提高;④固化剂554可进一步提高PVC/F51共混物的拉伸强度和弯曲强度,但会降低缺口冲击强度和维卡软化温度。
钱志军张敏洪升徐明王彩红鲁圣军
关键词:PVC环氧树脂固化剂力学性能维卡软化温度
PA6/EP/LiCl/SiO_2复合材料的结构与性能被引量:2
2014年
采用熔融挤出工艺制备了尼龙(PA)6/环氧树脂(EP)/LiCl/SiO2复合材料。研究了EP的含量对PA6/EP/LiCl/SiO2复合材料的结晶行为、力学及加工性能的影响。研究发现,随着EP含量的增加,复合材料的结晶度降低、结晶不完善程度增大、PA6结晶受限,PA6/EP/LiCl/SiO2复合材料的拉伸强度、缺口冲击强度、弯曲强度总体上表现出先增大后减小的趋势,而熔体流动速率呈先减小后升高的趋势。当EP含量为3份时复合材料的拉伸强度、缺口冲击强度和弯曲强度均达到最大值,分别为94.68 MPa,11.5 kJ/m2和135.36 MPa。
刘典新王彩红李诚张敏鲁圣军
关键词:尼龙SIO2
POE-g-MAH对低熔点PA6结构与性能的影响
2013年
采用一步熔融挤出工艺制备了尼龙(PA)6/CaCl2/马来酸酐接枝聚烯烃弹性体(POE-g-MAH)复合材料,研究了不同POE-g-MAH含量对PA6/CaCl2/POE-g-MAH复合材料的结晶熔融行为及力学性能的影响。结果表明,随着POE-g-MAH含量的增加,PA6/CaCl2/POE-g-MAH复合材料的冲击强度显著提高,拉伸强度下降,当POE-gMAH的质量分数为25%时,PA6/CaCl2/POE-g-MAH复合材料的冲击强度达到75.2 kJ/m2,比PA6/CaCl2(7.4 kJ/m2)提高了10.2倍,且随POE-g-MAH含量的增加,复合材料的熔融温度先升高后降低。POE-g-MAH的加入降低了复合材料的结晶完善程度。
刘典新何敏甘华华张敏鲁圣军
关键词:尼龙6
高浓度硅溶胶与纳米SiO_2粉体对聚丙烯结构和性能的影响被引量:3
2014年
通过双螺杆挤出机实现了高浓度硅溶胶、纳米二氧化硅分别与聚丙烯(PP)的熔融共混,制备了PP/高浓度硅溶胶和PP/纳米Si O2的复合材料。利用差示扫描量热、透射电镜、电子探针及力学性能测试分别分析了高浓度硅溶胶及纳米Si O2粉体的含量对PP结晶性能、分散性及力学性能的影响。结果表明,与纳米Si O2粉体相比,高浓度硅溶胶更加纯净,与PP共混不会引入杂质,且在PP中分散更均匀。高浓度硅溶胶与纳米Si O2粉体的加入,都能提高PP的拉伸、弯曲和缺口冲击强度,并使PP的结晶度增大和结晶温度升高,但高浓度硅溶胶改性PP优于纳米Si O2粉体。当高浓度硅溶胶添加量为3%时,PP复合材料的缺口冲击强度达最大值,为4.49 k J/m2,纳米Si O2添加量为3%时,PP的缺口冲击强度达最大值,为4.43 k J/m2。
许恩惠张敏刘典新何敏于杰鲁圣军
关键词:聚丙烯硅溶胶纳米二氧化硅力学性能电子探针
辐照交联在高分子材料耐热改性中的应用进展被引量:6
2021年
辐照交联是一种能耗低、环境友好型的用于聚合物改性的技术手段,能够改善高分子材料的耐热性。介绍了辐照交联在高分子材料耐热改性领域中的应用,回顾了辐照交联改性高分子材料耐热性能方面的研究,对辐照交联技术现存的问题进行分析并提出了相应的改进方法。
田婷蒋思源何敏何肖何露露张敏杨琴刘玉飞
关键词:辐照交联耐热性Γ射线电子束高分子材料
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