张富昌
- 作品数：110 被引量：191H指数：8
- 供职机构：西北大学公共管理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教生物学文化科学更多>>
- 秦巴山区儿童FMR1基因多态性与儿童认知能力的相关性研究
- 目的 探讨FMR1基因多态性与人类认知能力的关系.方法 以秦巴山区随机抽样的5-14岁儿童为对象,以韦克斯勒智力测验总Q、言语IQ、操作IQ、因子IQ作为评估儿童一般与特殊认知能力的指标,对该基因的三个SNPs位点rs4...
- 高晓彩薛敏张富昌
- 空间认知能力与工作记忆关系研究
- 2014年
- 空间认知能力是人类智能结构的重要组成部分,目前对空间认知能力与工作记忆关系仍是一个需要进一步研究的问题。本研究以秦巴山区健康成人为被试,通过双手旋转实验和数字工作记忆广度实验,考察了他们的空间认知能力与工作记忆广度之间的关系。研究发现:空间认知能力与工作记忆广度相关显著,工作记忆广度对空间认知能力具有一定预测作用。
- 冉丑龙张富昌
- 关键词：空间认知能力工作记忆人类智能
- FACL4基因与X连锁非特异性智力低下的关系被引量：1
- 2008年
- 对X连锁非特异性智力低下相关基因的功能研究越来越引起研究者们的注意,目前已见报道的与X连锁非特异性智力低下相关的基因有24个,FACL4基因是第一个被发现的参与脂肪酸代谢的智力低下相关基因。本文阐述了FACL4基因的结构和功能,以及该基因的研究进展及其与X连锁非特异性智力低下发生的可能机制。
- 安彩艳张科进张富昌
- 关键词：脂肪酸代谢
- 安康试验点精神发育迟滞遗传方式的探讨被引量：8
- 2006年
- 目的探讨安康试验点精神发育迟滞的遗传方式,为该试验点精神发育迟滞儿童的综合防治提供依据。方法运用分离分析法和多基因阈值理论进行遗传流行病学分析。结果在安康试验点人群中,由非特异性精神发育迟滞和神经型亚克汀病所致精神发育迟滞的遗传率分别为86.61+11.10%和81.80+9.76%,最大似然法和理论子女总数法计算结果表明,不同婚配类型子女的患病率与理论患病率均无显著性差异。结论安康试验点存在两种精神发育迟滞,它们的遗传方式可能均为具有主效基因的多基因遗传。
- 张淑苗张富昌龚平原张科进杨兴中何刚李楠
- 关键词：遗传率
- 亚克汀病诊断中精神发育迟滞的诊断标准研究被引量：2
- 2004年
- 目的 探求亚克汀病诊断中精神发育迟滞的诊断标准。方法 按不同智力测验量表测出的不同智商范围标准,对秦巴山区3个MR高发典型区中按WHO标准所实际诊断出的中、轻度MR及边缘儿童的检出率进行比较。结果 ①用韦氏测验且以亚克汀病诊断中制定的智商范围标准(IQ为50～69),虽然对实际诊断出的4～14岁轻度MR儿童的检出率显著高于(P<0.01)按WHO标准(IQ为55～69)的检出率,但易将中度MR混入轻度MR儿童之中,而用瑞文测验时,两种智商范围标准对轻度MR儿童的检出率均明显偏低;②对4岁以下婴幼儿,用DDST量表筛出的异常率显著高于(P<0.01)用Gesell量表所测出的智能发育迟长率,而后者又高于实际诊断的MR患病率。结论 在缺碘地区对亚克汀病患儿的精神发育迟滞进行诊断时,对4岁以上儿童宜采用韦氏测验且用WHO制定的智商与社会适应能力标准,对4岁以下婴幼儿宜用Gesell测验且结合儿科医生的行为观察和行为评定结果。
- 张富昌郑子健李静高晓彩李瑞林黄绍平
- 关键词：精神发育迟滞亚克汀病智商
- 言语相关基因FOXP2研究进展被引量：1
- 2006年
- 目的综述FOXP2基因近几年来的研究现状和有待于解决的问题。方法参阅国内外相关文献对FOXP2基因的发现、在不同物种之间的进化、结构和功能做以综述。结果FOXP2的突变使其编码产物丧失了作为一种调控因子诱导大脑神经元迁移后分化的重要功能,影响了个体言语能力的发展。结论FOXP2基因是目前发现的第一个与语言有关的基因,该基因是人类进化过程中的选择性标记之一,与语言功能密切有关。
- 龚平原张富昌骆延
- 关键词：神经元迁移
- 秦巴山区宁强试验点居民碘盐使用现状调查
- 1999年
- 通过对宁强县碘盐加工厂碘盐的全年抽样检测和居民碘盐的存贮方式及烹饪方式的调查，发现贫困山区居民对正确使用碘盐方式和方法了解掌握不够，当地的碘盐加工质量还有待进一步提高。通过分析论证，提出了合理化建议。
- 翟永功曹炜张富昌张富昌
- 关键词：碘盐地方病食用碘缺乏病
- 与精神发育迟滞有关的IL1RAPL1基因研究进展
- 2009年
- IL1RAPL1基因缺失、倒置以及突变会导致非特异性精神发育迟滞,因而与人类认知能力密切相关。研究该基因的生物学功能与认知功能将为临床诊断和防治精神发育迟滞提供参考。本文综述了IL1RAPL1基因产物、基因的生理功能与认知功能的研究现状,并对今后的进一步研究工作进行了展望。
- 薛敏高晓彩张富昌
- OPHN1基因的研究进展被引量：1
- 2006年
- OPHN1是X连锁的与非特异性精神发育迟滞有关的基因之一,编码RhoGTP酶激活蛋白(RhoGAP),包含RhoGTP酶激活结构域和氨基末端结构域,参与调节RhoGTP酶的信号转导过程。它广泛表达于机体神经系统,并被严格调控。基因内的突变会导致精神发育迟滞的发生。对这些非特异性精神发育迟滞相关基因的研究,将有助于揭示智力活动中认知过程的分子基础。
- 张来军张富昌高晓彩
- 关键词：精神发育迟滞基因信号转导
- 细胞信号转导与X连锁的非特异性精神发育迟滞
- 2008年
- 非特异性精神发育迟滞是患者仅表现出一般或特殊认知功能障碍的一种病症。对相关的基因及其生理功能进行研究,不仅对弄清非特异性精神发育迟滞的遗传基础有重要意义,还能揭示人类认知功能的分子遗传机理。文章对一些涉及X连锁的非特异精神发育迟滞的基因,其表达产物同时参与细胞信号转导的信号分子,如跨膜受体、鸟苷酸相关蛋白和激酶的生理功能及其研究现状进行了阐述,揭示了细胞信号转导与人类认知活动之间的密切关系,为精神发育迟滞的治疗或预防提供新思路。
- 张来军贾敬芬张富昌
- 关键词：信号转导G蛋白
