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张宇亮

作品数:12 被引量:47H指数:4
供职机构:东北林业大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 7篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇植物
  • 2篇星状病毒
  • 2篇叶片外植体
  • 2篇酸性成分
  • 2篇组织培养条件
  • 2篇外植体
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞壁
  • 2篇细胞壁降解
  • 2篇病毒
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇对苯二胺
  • 1篇形貌
  • 1篇烟草
  • 1篇药用
  • 1篇药用植物
  • 1篇叶片
  • 1篇叶片细胞
  • 1篇衣藻

机构

  • 12篇东北林业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 12篇张宇亮
  • 9篇祖元刚
  • 5篇孟庆焕
  • 4篇于景华
  • 4篇郭晓瑞
  • 4篇唐中华
  • 3篇张衷华
  • 2篇王文杰
  • 2篇刘志国
  • 2篇梁慧丽
  • 2篇李艳华
  • 1篇付玉杰
  • 1篇王喆
  • 1篇刘威
  • 1篇孙佳音
  • 1篇张彦龙
  • 1篇柴龙会
  • 1篇陈华峰
  • 1篇孙肃
  • 1篇施晓光

传媒

  • 5篇植物研究
  • 2篇植物学通报
  • 1篇环境科学学报
  • 1篇特种经济动植...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 6篇2005
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
植物叶片原生质体分离的可能机制(英文)被引量:2
2005年
分析了植物叶片在分离液环境中形成原生质体的过程,文中提出,分离液配方中的酸性物质使植物叶片处于酸性环境中并导致植物正常细胞首先发生细胞壁酸性降解,随后出现原生质体脱离细胞壁进入分离液,继而又进一步发生质膜的酸性降解,使细胞核和细胞器进入分离液中,最终分离液中的细胞器以细胞核为中心进行细胞器重组,最后产生外貌形态一致的新的原生质体。植物细胞壁和质膜是植物细胞的包被系统。植物细胞包被系统的酸性降解使植物细胞器重组并产生新的原生质体成为可能。
祖元刚于景华唐中华郭晓瑞张宇亮孟庆焕
关键词:植物叶片原生质体原生质体分离植物细胞壁细胞器正常细胞
组织培养条件下喜树叶片细胞壁酸性降解的pH值观察(英文)被引量:6
2005年
喜树叶片外植体经组织培养第13d和23d后进行解剖学观察,同时比较正常叶片的解剖学特征,发现在pH值为5.8的酸性培养基中,喜树叶片外植体中的海绵组织和栅栏组织等薄壁细胞相继发生明显的细胞壁降解,而表皮细胞发生较微弱的细胞壁降解现象;进行组织培养前,正常叶片的各类细胞未观察到细胞壁降解现象发生。应用BCECFAMpH荧光探标记并采用激光共聚焦在480nm波长下进行pH值测定发现,喜树叶片外植体经组织培养第13d和第23d后的海绵组织和栅栏组织等薄壁细胞部位的pH值均为5.2,但表皮细胞部位的pH值则为5.7~5.8,而正常叶片各类细胞的pH值平均为5.7。这说明,pH值为5.8的酸性培养基和喜树叶片薄壁细胞内的酸性成分自泌可能共同诱导了其细胞壁的酸性降解。
祖元刚于景华唐中华郭晓瑞孟庆焕张宇亮
关键词:PH值组织培养条件细胞壁降解叶片外植体PH值测定酸性成分
酸性培养基对喜树叶片细胞壁降解的影响(英文)被引量:5
2005年
在组织培养过程中对喜树叶片外植体进行解剖学观察。发现在组织培养条件下,喜树叶片在培养基的酸性环境中细胞壁呈现模糊微弱降解、明显降解和完全降解直至消失的解剖学特征。在同样的组培条件和相同的时间内,同一喜树叶片不同部位出现细胞壁程度不同的降解和消失现象,可能是喜树叶片因上表皮凸凹不平进而导致其不同部位与酸性培养基接触的程度不同,因而使培养基中的酸性物质对喜树叶片上表皮的不同部位影响出现异质化。本文对培养基中的酸性成分对喜树叶片细胞壁降解的影响有了进一步的认识和理解。
祖元刚于景华唐中华张宇亮李艳华孟庆焕
关键词:细胞壁降解组织培养条件解剖学观察叶片外植体解剖学特征酸性成分
植物精油涂膜剂
付玉杰祖元刚陈丽艳施晓光刘志国杨刚刘君星梁慧丽张宇亮张乃静刘威王喆孙肃张颜滨孙志强
课题运用GC-MS鉴定出丁香精油主要成分是丁香酚(Eugenol),针对痤疮的致病菌痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌等进行丁香精油、迷迭香精油和甘草及金银花提取液的抗菌活性研究,运用激光共聚焦和原子力显微镜观察药物处理痤疮丙...
关键词:
关键词:植物精油涂膜剂痤疮
转衣藻染色质烟草细胞核的变化及衣藻核基因的表达(英文)
2005年
应用反复冻融法以衣藻原生质体为材料制备衣藻染色质,应用显微操作技术准确将衣藻染色质转移到烟草叶片外植体中,进行连续培养并镜检观察。结果表明,经染色质转移处理的烟草叶片外植体、衣藻细胞核与烟草细胞核均发生形态上的变化。同时烟草叶片外植体正常发芽并获得再生苗,经RT-PCR检测发现,有衣藻核基因(rbcs2)的表达。
祖元刚郭晓瑞吴双秀孟庆焕李艳华张衷华张宇亮孙佳音
关键词:烟草细胞核基因表达核基因
对苯二胺氧化产物与DNA相互作用研究
DNA与小分子之间的相互作用是当前核酸研究的热点之一,它在遗传学,药物设计,药理学等方面有着广泛的应用前景。对苯二胺(PPD)是氧化型染发剂的主要成分,其是否存在危害尚未达成共识。本论文利用了原子力显微镜技术(Atomi...
张宇亮
关键词:对苯二胺药用植物中间体核酸染发剂
文献传递
产朊假丝酵母生物吸附Cu^(2+)影响因素及吸附机理的研究被引量:12
2006年
选取产朊假丝酵母作为生物吸附材料,在确立Cu2+最佳吸附条件的基础上,通过细胞内pH值荧光探测剂测定酵母吸附重金属前后的pH值变化,以及运用phengreen细胞内外重金属荧光探测剂进行重金属分布定位,对酵母生物吸附的机理进行了初步的探讨.实验结果表明,最佳吸附条件为pH4.49~5.04,[酵母]∶[Cu2+]为60∶1;酵母细胞内pH值随吸附时间的增加而有所升高,并由酸性变为弱碱性,与此同时酵母死亡率也随吸附时间的增加而迅速增加;生物吸附主要集中在细胞壁的结合位点上,在细胞内部基本没有;生物吸附过程分为2个步骤,首先是一个快速过程,然后是一个慢速过程,但吸附中出现的慢速过程并不一定代表重金属由细胞外进入细胞内.
赵修华王文杰胡茂盛祖元刚任远张宇亮张衷华
关键词:产朊假丝酵母生物吸附铜离子
拟南芥叶片细胞包被系统酸性降解的光镜观察(英文)被引量:1
2005年
观察了拟南芥叶片细胞包括细胞壁和质膜在内的细胞包被系统在酸性条件下酶促降解的过程。观察发现,处于酸性酶解液中的拟南芥叶片,最初细胞壁完整,细胞排列有序,其后细胞壁开始部分降解,细胞排列逐渐进入无序状态,随后细胞壁完全降解,去壁的原生质体完全进入游离状态,游离原生质体的质膜也随之降解,细胞器溢出后以细胞核为核心积聚、重组为新的原生质体。进一步观察了这一过程中细胞pH值的改变,结果发现,酸性酶解过程中细胞倾向于pH值降低,而细胞器重组产生的新原生质体pH值向正常水平恢复。因此,酸性环境对拟南芥叶片细胞包被系统的降解产生重要的影响。
祖元刚于景华郭晓瑞唐中华张宇亮孟庆焕
关键词:拟南芥叶片叶片细胞酶促降解酸性条件光镜观察包被
水分胁迫对入侵植物薇甘菊幼苗生长的影响被引量:22
2005年
水分是影响薇甘菊(Mikaniamicrantha)生长的重要环境因子,但通过调控生长环境包括土壤水分和空气湿度来探讨这一入侵植物的适应能力的报道较少。本文通过设置2个水分梯度:处理Ⅰ土壤含水量30% ̄60%和空气相对湿度80% ̄90%,处理Ⅱ土壤含水量10% ̄20%和空气相对湿度20% ̄30%进行试验。结果发现土壤含水量在10% ̄20%且空气相对湿度在20% ̄30%时,水分胁迫能显著影响薇甘菊的幼苗生长和光合特性。胁迫条件下植株生长速率明显降低,最大净光合速率和最大量子效率分别是1.94μmol.m-2.s-1和64.91mmol.mol-1,比对照8.63μmol.m-2.s-1和211.34mmol.mol-1明显偏低。本文将空气相对湿度作为水分胁迫条件之一,阐述了空气相对湿度的增加能扩大薇甘菊的适生范围,并分析得出气孔限制可能是水分胁迫下薇甘菊生长受抑制的主要原因。
杨逢建张衷华王文杰陈华峰张宇亮祖元刚
关键词:薇甘菊水分胁迫光响应曲线气孔密度水分胁迫条件入侵植物
基于纤突蛋白的鹅星状病毒间接ELISA检测方法的建立被引量:1
2022年
为用原核系统表达鹅星状病毒(GAstV)的纤突蛋白,并以该蛋白作为包被抗原,建立鹅星状病毒血清抗体的间接ELISA检测方法。首先将构建成功的鹅星状病毒纤突蛋白基因导入原核表达载体pCold-TF中,利用大肠杆菌BL21菌株进行重组蛋白的表达。表达、纯化后的抗原包被ELISA酶标板,4℃过夜包被,包被抗原浓度1μg/mL,经1%BSA 37℃封闭2 h,待检血清倍比稀释后37℃孵育1 h,HRP-兔抗鹅酶标抗体倍比稀释,37℃孵育1 h,避光显色20 min加终止液后酶标仪读板,经进一步条件优化,建立检测血清学鹅星状病毒抗体的间接ELISA方法。结果表明:建立的间接ELISA检测方法具有良好的特异性、灵敏性、重复性,可为开展鹅星状病毒血清流行病学调查和鉴定提供方法。
李清欣张宇亮曾杏梅柴龙会陈立志张彦龙
关键词:纤突蛋白间接ELISA
共2页<12>
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