张一桥
- 作品数：32 被引量：117H指数：6
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 紫杉醇联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：6
- 2016年
- 目的探讨紫杉醇（TXT）联合三维适形放疗（3D-CRT）治疗局部晚期（Ⅲ期）非小细胞肺癌的疗效。方法选取2013年1月至2016年1月间武汉大学人民医院收治的160例非小细胞肺癌ⅢA-ⅢB期患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组80例。观察组患者予以TXT联合3D-CRT治疗,对照组患者予以紫杉醇联合卡铂（TP方案）化疗,治疗3个疗程后进行疗效评价,比较两组患者的疗效和不良反应发生情况。结果观察组患者部分缓解率（PR）高于对照组患者,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,疾病进展率（PD）低于对照组患者,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。对照组患者胃肠道反应、骨髓抑制和肝功能损害发生率均高于观察组患者,两组比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论紫杉醇联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌具有较好的临床效果,提高了药物的抗肿瘤作用,降低了不良反应的发生。
- 蒋振旻张一桥
- 关键词：三维适形放疗
- 89Sr治疗乳癌骨转移疼痛15例
- 目的: 应用89Sr静脉注射治疗晚期乳癌骨转移疼痛.
方法: 每位患者静脉给药89Sr 40 uCi/kg，观察骨痛缓解情况及不良反应.
结果: 疼痛缓解率60～100％(轻度100％，中度70％，重...
- 张一桥张克亮
- 关键词：乳癌骨转移骨疼痛锶同位素静脉注射
- 文献传递
- 荷载CSCs抗原的DC疫苗联合小剂量TP治疗乳腺癌小鼠效果观察被引量：2
- 2017年
- 目的研究荷载肿瘤干细胞(CSCs)抗原的树突状细胞疫苗联合小剂量TP(紫杉醇+顺铂)治疗小鼠乳腺癌的疗效。方法利用ALDEFLUOR染料从小鼠乳腺癌细胞系4T1中分选出ALDH high肿瘤干细胞,将CSCs制备成细胞裂解液加载在DC细胞上制备成CSCs-DC疫苗。利用小鼠乳腺癌细胞系4T1接种Balb/c小鼠建立小鼠乳腺癌模型,随机分成磷酸盐缓冲液组(PBS组)、紫杉醇+顺铂组(TP组)、CSCs-DC疫苗组(CSCs-DC组)、CSCs-DC疫苗联合TP组(CSCs-DC+TP组),PBS组腹腔注射0.1 m L的PBS;TP组腹腔注射紫杉醇20 mg/kg,顺铂5 mg/kg;CSCs-DC组皮下注射CSCs-DC疫苗;CSCs-DC+TP组皮下注射CSCs-DC疫苗,腹腔注射紫杉醇20 mg/kg,顺铂5 mg/kg。观测各组肿瘤大小和小鼠生存期,实验终点取小鼠脾脏,体外培养激活后利用LDH细胞毒性实验测定细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性,ELISA法测定B细胞分泌Ig G水平。结果 CSCs-DC+TP组肿瘤体积小于PBS组、TP组及CSCs-DC组(P均<0.05)。小鼠生存期CSCs-DC+TP组最长,生存时间为(62.00±2.65)d,CSCsDC组次之,生存时间为(52.00±1.00)d,TP组和PBS组生存时间分别为(46.00±2.00)、(35.00±1.00)d。CSCsDC+TP组小鼠脾脏中CTL活性和B细胞分泌Ig G水平最高,CSCs-DC组次之,TP组较CSCs-DC组和CSCs-DC+TP组低,但较PBS组高,差异有统计学意义(P均<0.01)。结论 CSCs-DC疫苗联合小剂量TP治疗乳腺癌小鼠较CSCs-DC疫苗和TP单用效果好。
- 陈心梁慧玲伍龙徐细明张一桥陈能冯翎
- 关键词：小鼠
- 5-脂氧合酶抑制剂对人肝癌细胞株HepG2增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:研究5-脂氧合酶(5-lipoxygenase,5-Lox)在人肝癌细胞株HepG2中的表达,以及5-Lox抑制剂对人肝癌细胞株HepG2增殖、凋亡的影响。方法:应用免疫细胞化学染色及RT-PCR分别检测5-Lox的蛋白和mRNA在人肝癌细胞株HepG2中的表达,采用MTT法及流式细胞术检测5-Lox抑制剂齐留通(Zileuton)对人肝癌细胞株HepG2增殖、凋亡的影响。结果:5-Lox蛋白表达于肝癌细胞浆,局灶细胞核膜亦见阳性染色,RT-PCR可检测到肝癌细胞5-Lox的mRNA的表达。人肝癌细胞株HepG2给予不同浓度的齐留通处理24小时后,细胞存活率呈剂量依赖性下降;流式细胞术检测可见细胞凋亡率呈剂量依赖性升高。结论:人肝癌细胞株HepG2存在5-Lox的表达,5-Lox抑制剂齐留通可抑制人肝癌细胞株HepG2的增殖,诱导细胞凋亡。
- 邓君健徐细明郭红庭向淼吴耀贵张一桥戈伟宋启斌
- 关键词：人肝癌细胞株HEPG25-脂氧合酶细胞凋亡
- 胸腔内注射榄香烯治疗肺癌恶性胸腔积液疗效的系统评价被引量：6
- 2018年
- 目的:系统评价榄香烯治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane Library、EMbase、SCI、中国学术期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库等数据库,搜索年限从建库到2017年3月。纳入榄香烯治疗肺癌恶性胸腔积液疗效与安全性方面的随机对照研究。使用Cochrane手册5.1.0版的质量评价标准对纳入研究进行质量评价,使用Review Manager 5.3软件进行数据分析。结果:共纳入15篇文章,包含1 004例患者。Meta分析结果表明榄香烯可显著提高恶性胸腔积液患者近期治疗疗效(RR=1.36,95%CI:1.15~1.60,P=0.000 3)。亚组结果表明,榄香烯治疗恶性胸腔积液的有效率显著高于顺铂组(RR=1.46,95%CI:1.14~1.87,P=0.003)。榄香烯并不显著增加胸痛及发热等不良反应的发生(P>0.05)。结论:胸腔内注射榄香烯可提高肺癌恶性胸腔积液治疗有效率,安全性良好。由于纳入研究的质量欠佳,该结论仍需大样本随机对照试验进一步证实。
- 曹德东徐敏蒋振旻张一桥戈伟
- 关键词：榄香烯肺癌恶性胸腔积液
- 多西紫杉醇联合艾迪注射液治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效
- 2013年
- 目的探讨多西紫杉醇联合艾迪注射液治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法回顾性分析2010年1月至2013年1月间收治的65例老年NSCLC患者的临床资料,将患者随机分为多西紫杉醇联合艾迪注射液治疗的观察组(31例)和多西紫杉醇治疗的对照组(34例),对比分析两组患者的临床疗效和不良反应。结果对照组患者的总有效率为47.1%,观察组患者的总有效率为67.7%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者白细胞下降的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论多西紫杉醇联合艾迪注射液治疗老年NSCLC的临床疗效确切,值得推广使用。
- 张一桥
- 关键词：多西紫杉醇艾迪注射液
- 米托蒽醌合并高聚金葡素治疗恶性胸水的疗效观察
- 1999年
- 目的观察高聚金葡素联合米托蒽醌应用治疗肿癌胸腔积液的疗效。方法58例肺癌胸腔积液患者，随机分为A、B两组，A组用高聚金葡素加米托蒽醌胸腔内注射，B组单用米托蒽醌胸腔内注射。结果A组有效率86．8％，B组有效率35％，P＜0．005。结论高聚金葡素联合应用米托蒽醌能有效地控制肺癌胸腔积液。
- 张一桥
- 关键词：肺癌胸腔积液高聚金葡素米托蒽醌药物联合治疗
- 卡培他滨联合奥沙利铂对比氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗结直肠癌疗效与安全性的Meta分析被引量：22
- 2016年
- [目的]分析卡培他滨联合奥沙利铂方案对比氟尿嘧啶（5-Fu）联合奥沙利铂方案（FOLFOX）治疗结直肠癌的疗效与安全性。[方法 ]在Pubmed、EMBase数据库、万方数据库、中国知网、Cochrane图书馆上进行检索,时间2005年1月至2015年12月,对符合纳入标准的随机对照试验进行质量评价、数据提取,并应用Revman 5.3进行meta分析。[结果]共纳入6个随机对照试验,共2463例患者,卡培他滨组与氟尿嘧啶组完全缓解率（CR）（OR=0.90,95%CI：0.39~2.10,P=0.81）、部分缓解率（PR）（OR=0.81,95%CI：0.65~1.00,P=0.84）差异均无统计学意义。卡培他滨组在中位无进展生存期（m PFS）（HR=1,95%CI：0.97~1.15,P=0.21）、中位总生存期（m OS）（HR=1,95%CI：0.98~1.18,P=0.14）方面表现出与5-Fu组相似结果。在安全性方面,卡培组有较高的手足综合征发生风险,而口腔黏膜炎、中性粒细胞减少方面较5-Fu组发生率低,差异均有统计学意义（P〈0.01）,其他毒副反应两组差异不明显。[结论]卡培他滨联合奥沙利铂治疗结直肠癌疗效与5-Fu组相近,且毒副反应可接受及处理。
- 林丹丹张一桥陈能高嗣法
- 关键词：结直肠癌卡培他滨奥沙利铂氟尿嘧啶毒副反应
- 5-脂氧合酶抑制剂齐留通抑制二乙基亚硝胺诱导大鼠肝细胞癌形成的实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究5-脂氧合酶(5-lipoxygenase,5-LOX)在原发性肝癌中的表达及其抑制剂齐留通对肝癌的影响和机制。方法:实验大鼠随机分为正常对照组(n=5)、模型组(n=8)及齐留通组(n=8)。HE染色观察肝癌病理图片,免疫组织化学染色检测5-LOX蛋白,M2型丙酮酸激酶(M2-PK)与细胞角蛋白19(CK19)的表达,RT-PCR检测肝组织5-LOX的表达,TUNEL检测肝癌细胞凋亡。结果:二乙基亚硝胺(DEN)可以诱导大鼠肝癌模型形成。模型组大鼠肝脏可见中等强度5-LOX的蛋白表达,较对照组明显增强(P<0.01),而齐留通组5-LOX的表达较模型组明显降低(P<0.01)。免疫组织化学检测M2-PK在对照组阴性表达,模型组大鼠中等强度表达(P<0.01),齐留通组弱表达,较模型组差异显著(P<0.05)。CK19在对照组大鼠中阴性表达,模型组大鼠较强表达(P<0.01),齐留通组中等表达,较模型组差异显著(P<0.01)。对照组可检测出5-脂氧合酶mRNA的表达,但明显低于模型组,差异显著(P<0.01);齐留通组的表达介于二者之间,与模型组相比,有统计学意义(P<0.01)。TUNEL法检测对照组几乎未见凋亡细胞,模型组大鼠肝脏仅见少数肝癌细胞阳性表达(30%-50%),而齐留通治疗组大鼠肝脏见大量肝癌细胞阳性表达(70%-80%),与模型组相比有统计学意义(P<0.01)。结论:DEN诱发的大鼠原发性肝癌存在5-脂氧合酶表达,5-脂氧合酶抑制剂可防治DEN诱发的大鼠原发性肝癌的形成,其机制与诱导肝癌细胞凋亡相关。
- 邓君健徐细明郭红庭向淼吴耀贵戈伟张一桥
- 关键词：原发性肝细胞癌5-脂氧合酶
- 三维适形放射治疗联合参芪扶正注射液治疗非小细胞肺癌46例被引量：5
- 2009年
- 目的评价参芪扶正注射液在非小细胞肺癌三维适形放射治疗(放疗)中的治疗作用。方法97例未行手术切除的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组46例和对照组51例。全组患者均采用6MV-X线三维适形技术放疗,放疗剂量为DT60～70 Gy/6～7周,治疗组放疗期间,静脉滴注参芪扶正注射液250 mL,qd。评价两组放疗后的近期疗效,以及急性放射性肺炎、食道炎和骨髓抑制差异性。结果全组病例完全缓解(CR)率为11.3%(11/97),部分缓解(PR)率为46.4%(45/97),总有效率为57.7%(CR+PR)。两组比较近期疗效差异无显著性(P>0.05)。两组病例2级以上急性放射性肺炎、放射性食道炎和骨髓抑制反应发生率分别为6.5%,21.7%,13.0%和21.6%,25.5%,31.4%。治疗组急性放射性肺炎和骨髓抑制发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论三维适形放疗联合参芪扶正注射液治疗肺癌较单纯放疗毒性反应明显减轻,而近期疗效无差异。
- 谢忆山张一桥王蕊
- 关键词：参芪扶正注射液
