康卫卫
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卵巢上皮癌细胞株间APE1单核苷酸多态性的研究
- 2013年
- 目的:检测APE1单核苷酸多态性变化在卵巢上皮癌细胞株HO-8910、A2780、SKOV3间的表达,对进行大样本临床病例对照研究探讨APE1遗传变异与卵巢癌易感性关系进行指导。方法:提取各细胞株基因组DNA,PCR扩增目的片段,直接测序法检测产物APE1位点rs1760944、rs1130409和rs2307486在细胞株中的基因表达,测序结果解读采用Chromas2软件,并结合NCBI及HapMap数据库分析测序结果。结果:测序结果发现rs1130409突变型等位基因(G)位于细胞株A2780中,基因型为T/G;其野生型等位基因(T)位于HO-8910及SKOV3,基因型均为T/T;rs1760944突变型等位基因(G)位于细胞株A2780、SKOV3及HO-8910中,基因型均为G/G;rs2307486在三株细胞株均为野生型纯合子A/A。结论:APE1基因位点rs1130409与rs1760944在卵巢癌上皮细胞株HO-8910、A2780、SKOV3间存在单核苷酸多态性变化,提示其单核苷酸多态性可能与卵巢上皮癌易感性相关;rs2307486在HO-8910、A2780、SKOV3中不存在多态性改变,提示其单核苷酸多态性与卵巢上皮癌易感性可能无关。
- 张晓红辛晓燕康卫卫张建芳许欣
- 关键词：卵巢上皮癌单核苷酸多态性APE1
- Taqman qPCR检测CD147/Basigin剪接变异体在人上皮性卵巢癌中的表达
- 2013年
- 目的:应用Taqman qPCR技术检测CD147/basigin剪接变异体在人上皮性卵巢癌组织与正常卵巢组织中的表达差异。方法:运用半定量RT-PCR技术检测CD147/basigin剪接变异体在上皮性卵巢癌细胞系中的表达;Taqman qPCR检测CD147/basigin剪接变异体在人上皮性卵巢癌细胞系中的表达分布;进一步通过收集32例上皮性卵巢癌组织与26例正常卵巢组织,提取组织RNA,反转录cDNA,Taqman qPCR检测CD147/basigin剪接变异体mRNA在上皮性卵巢癌组织与正常卵巢组织中的表达差异。结果:半定量RT-PCR结果显示basigin-2,basigin-3和basigin-4在上皮性卵巢癌细胞系中均有表达,主要以basigin-2为主;Taqman qPCR检测到三种剪接变异体在不同卵巢癌细胞系中表达不同,basigin-2在卵巢癌细胞系中较basigin-3,basigin-4表达较高,basigin-4较basigin-3略高;Basigin-2剪接变异体在高转移Ho-8910pm细胞中表达较高,在低转移HO-8910细胞中表达较低。组织Taqman qPCR检测basigin-2和basigin-4在上皮性卵巢癌组织中的表达水平显著高于正常卵巢组织(P值分别为<0.0001和0.0261),basigin-3的表达水平略有升高(P=0.2616),但无统计学意义。结论:三种剪接变异体在卵巢癌组织中较正常卵巢组织表达上调。CD147/basigin-2在高转移卵巢癌细胞系HO-8910pm中高表达,在低转移卵巢癌细胞系HO-8910中低表达,且表达强度与上皮性卵巢癌的转移相关;探讨CD147/basigin-2在上皮性卵巢癌中的高表达,为卵巢癌的进一步治疗开辟一新途径。
- 赵淑华杨红陈必良姚念玲康卫卫
- 关键词：卵巢癌CD147BASIGIN剪接变异体
- 壳聚糖在给药系统中的应用
- 2013年
- 壳聚糖来源丰富,具有良好的生物相容性、生物可降解性、无毒性、成膜性和极强的可塑性,已经作为高分子材料,广泛用于给药系统中。将壳聚糖应用于给药系统中可以提高药物安全性、有效性及可靠性,可以调整药物释放速率,减少给药次数。此外,壳聚糖可塑性强,可制成膜、压成片、制成颗粒、微球或增粘剂等多种剂型。该文就壳聚糖的特性及其在给药系统中的应用予以综述。
- 康卫卫马向东
- 关键词：壳聚糖给药系统
- 卵巢上皮癌顺铂敏感与耐药细胞间APE1单核苷酸多态性的研究
- 目的 检测APE1单核苷酸多态性在卵巢上皮癌顺铂敏感细胞株A2780、SKOV3及顺铂耐药细胞株A2780/DDP、SKOV3/DDP间的差异性表达,初步探讨APE1单核苷酸多态性与卵巢上皮癌细胞顺铂耐药性相关性.方法 ...
- 张晓红辛晓燕康卫卫张建芳许欣
- 5-FU-CN的特性及其抗肿瘤效果评价
- 2012年
- 目的以壳聚糖作为抗肿瘤药物载体制备5-氟尿嘧啶-壳聚糖纳米粒（5-FU-CN），检测其形态及缓释特性，并考察其体外的抗肿瘤效果。方法利用离子凝胶法制备空白壳聚糖纳米粒（CN）及5-FU-CN；用透射电镜观察CN和5-FU-CN的形态及大小；通过紫外分光光度法测定该药物的体外释放曲线；采用四唑盐比色试验（MTT）法检测CN对卵巢癌细胞A2780的生长抑制作用，比较裸药5-Fu与5-Fu-CN的抗肿瘤效果；流式细胞仪观察CN、裸药5-Fu、5-Fu-CN对卵巢癌细胞A2780细胞周期的影响。结果用透射电镜观察到的CN为规则的圆形，粒径大小在30～60nm范围内，包埋药物后体积增大：体外缓释曲线显示5-Fu-cN具有良好的缓释特性；MTT试验表明CN对A2780细胞具有生长抑制作用，且具有浓度和时间依赖性，320μg／mLCN作用于细胞48小时细胞的生长抑制率可达26％作用。5-FU经壳聚糖纳米粒包埋后形成5-FU-CN，对细胞的杀伤作用随时间增长而增加；CN能够明显增加卵巢肿瘤细胞A2780在G，期的比例，5-Fu经壳聚糖纳米粒包埋后，对卵巢肿瘤细胞A2780在S期的抑制作用明显减弱，对G1期的抑制作用明显加强。结论CN具有-定抗肿瘤作用，5-FU经壳聚糖纳米粒包埋后形成5-FU-CN，能达到药物缓慢释放的效应，在药物作用晚期对肿瘤细胞的生长抑制作用加强，与此同时增加了对肿瘤细胞G1期的抑制作用。
- 康卫卫马向东陈必良张建芳赵淑华张晓红
- 关键词：5-氟尿嘧啶抗肿瘤效果细胞周期
