左武标
- 作品数：7 被引量：20H指数：2
- 供职机构：宁夏大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
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- 四种天然双异戊烯基黄酮的合成及其抑菌活性研究被引量：9
- 2013年
- Abyssinone-V,4'-hydroxy-6,3',5'-triprenylisoflavonone,abyssinone-VI和abyssinone-IV都是从刺桐中分离出来的天然双异戊烯基黄酮.利用简单、温和的方法首次完成了这4个天然产物的全合成.初步活性测试表明,4个化合物都具有一定的抑菌活性,其中,abyssinone-IV和abyssinone-V对金黄葡萄球菌和大肠杆菌都有良好的抑菌效果.所有新化合物的结构都经过HRMS,1H NMR和13C NMR确认.
- 杨金会谢一民冯尚彪左武标陈兵兵马晓琴冯尧
- 关键词：全合成抑菌活性
- 一锅法合成新型黄烷酮缩氨基硫脲类席夫碱
- 2014年
- 以取代2＇,4＇-二羟基查尔酮和氨基硫脲为原料,冰乙酸为催化剂,通过一锅法一步实现了查尔酮与氨基硫脲的缩合和查尔酮的分子内关环合成了4个新型的黄烷酮缩氨基硫脲类席夫碱,收率70％～82％,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征.
- 钟浩杨金诚刘利军左武标
- 关键词：氨基硫脲黄烷酮席夫碱一锅法
- (±)-Lespeflorins A_3的全合成被引量：2
- 2014年
- 以2,4-二羟基苯乙酮为原料,经C-异戊烯基化和酚羟基保护制得中间体2-羟基-4-甲氧甲氧基-3,5-二异戊烯基苯乙酮(4)。以对羟基苯甲醛为原料,经C-异戊烯基化和催化环化制得中间体2,2-二甲基-5-甲酰基-2H-1-苯并吡喃(7);4和7经羟醛缩合反应得2'-羟基-3',5'-二异戊烯基-4'-甲氧甲氧基-4,5-(2,2-二甲基-苯并吡喃)-查尔酮(8);8经分子内的迈克尔加成反应得6,8-二异戊烯基-7-甲氧甲氧基-4',5'(2,2-二甲基-苯并吡喃)-二氢黄酮(9);在对甲苯磺酸的催化下,9脱去保护基,首次完成了天然异戊烯基黄烷酮(±)-Lespeflorins A3的全合成。其中8和9为新化合物,其结构经1H NMR,IR和EI-MS表征。
- 冯尧杨金会郭冬冬左武标陈兵兵谢一民
- 关键词：A3黄烷酮全合成
- 两个天然查尔酮苷的全合成被引量：2
- 2014年
- 以香草酮和对羟基苯甲醛为原料,经酚羟基保护、羟醛缩合、相转移催化法接糖、去保护基等反应合成了两个天然查尔酮苷——4'-O-β-D-喃葡萄基-3'-甲氧基-4-甲氧基-查尔酮和4'-O-β-D-喃葡萄基-3'-甲氧基-4-羟基-查尔酮,总收率分别为17.2%和20.8%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证。在脱保护基反应中,首次提出了NH4Cl脱除MOM保护基的新方法。
- 冯尧杨金会郭冬冬左武标马晓琴
- 关键词：MOMTHP全合成
- 1,2-Dihydroparatocarpin A的全合成
- 2013年
- 以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、DDQ环化及对甲基苯磺酸催化环化等反应,首次完成了天然异戊烯基查尔酮衍生物1,2-Dihydroparatocarpin A的全合成,总收率21.8%。化合物的结构经1H NMR,IR和MS确认。
- 张爱珍冯尚彪杨金会郭冬冬落俊山黄文倩左武标
- 关键词：查尔酮全合成
- 异戊烯基类黄酮天然产物的全合成研究
- 本论文详细介绍了3，5-二异戊烯基类黄酮化合物的全合成研究，主要内容包括以下四个部分:
一、第一章简要综述了黄酮类化合物的结构、活性、物化性质以及合成方法。
二、第二章abyssinone-Ⅵ-4-O-met...
- 左武标
- 关键词：中间体
- 四个天然异戊烯基黄酮的全合成研究被引量：10
- 2012年
- 利用温和的方法进行了异戊烯基黄酮(±)-abyssinone-VI-4-O-methyl ether,(±)-abyssinone-IV-4'-O-methyl ether,(±)-abyssinone-V-4'-O-methyl ether和(±)-sigmoidin E的全合成研究,同时通过对羟基苯甲醛的异戊烯基化以及在石油醚中低温结晶的方法合成了关键中间体4-羟基-3,5-二异戊烯基苯甲醛.所有新化合物的结构都经过IR,1H NMR,MS,HRMS确认.
- 左武标杨金会李红俊郭冬冬落俊山黄文倩
- 关键词：全合成
