岳万福
- 作品数：36 被引量：43H指数：3
- 供职机构：浙江农林大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 猪脂肪性状相关功能基因的研究被引量：9
- 2015年
- 猪肉品质性状改良是当今遗传育种界的研究热点之一,脂肪性状是肉质的一项重要指标。本文综述了影响猪脂肪性状的几个功能基因,即瘦素(Leptin)基因、解偶联蛋白3(UCP3)基因、叉头转录因子O亚家族1(Fox O1)基因、钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)基因、促黑激素皮质素4受体(MC4R)基因的研究进展,以期为改善猪脂肪性状提供参考。
- 曾俊棋岳万福
- 关键词：脂肪性状肉质功能基因
- 绵羊多胎主效Fec^B基因检测在湖羊选育应用被引量：3
- 2018年
- 本文主要是通过分子技术辅助检测,对杭州年丰公司核心群湖羊抽血采样,直接送到测序公司测序,对其绵羊多胎主效FECB基因型进行分析,得出结果对其选育出的核心湖羊群作出进一步验的证,以此来保证核心群的纯种性及准确性,加快我国湖羊选育步伐。
- 林秀斌张柠朱仲豪岳万福
- 关键词：湖羊基因检测
- 精饲料对育肥阶段湖羊增重的影响被引量：2
- 2018年
- 本试验通过在杭州正兴牧业公司种羊场湖羊育肥阶段,饲喂精饲料不同配比的饲料,研究饲喂精饲料比例不同对湖羊增重的影响。按照试验要求,将190只羊平均分为对照组和试验组,每组又分为5个重复试验(每组2个样品)组。对照组在试验期间按照精饲料0.5kg的配方进行饲喂,试验组在试验期间按照精饲料0.75kg的配方进行饲喂。每隔15天称重一次,试验期为60天。试验结果显示,用精饲料比例为0.75kg的饲料饲喂湖羊经济效益较好,而且湖羊的日增重随着日粮精饲料比重的增加而提高。适当提高日粮精饲料的比重能够有效地提高料肉转化率。
- 林秀斌张柠朱仲豪岳万福
- 关键词：增重
- 一种用于脱胶蚕丝的新能源干燥设备
- 本实用新型公开了一种用于脱胶蚕丝的新能源干燥设备，属于生物工程技术领域，一种用于脱胶蚕丝的新能源干燥设备，包括干燥箱和光伏发电板，所述光伏发电板连接在干燥箱顶部，还包括：压力感应器，固定连接在干燥箱内；支撑网板，放置在压...
- 李艾元施心雨岳万福
- 文献传递
- 我国生物能源的开发利用现状被引量：1
- 2016年
- 我国传统的不可再生能源面临枯竭的风险,开发利用生物能源势在必行。生物能源作为可再生能源能够大规模开发,用来替代传统能源。本文综述了我国生物能源的开发利用的现状,并提出了存在的问题及解决方法。
- 曾俊棋岳万福
- 关键词：生物能源能源安全生物多样性粮食安全
- 一种细胞支架自动化制作设备及制作工艺
- 本发明公开了一种细胞支架自动化制作设备及制作工艺，属于生物工程技术领域，一种细胞支架自动化制作设备，包括加热罐和清洗箱，所述加热罐和清洗箱通过滑道相连通，还包括：清洗板，转动连接在清洗箱内壁；升降板，通过升降机构可升降的...
- 李艾元施心雨岳万福
- 文献传递
- 温度与pH值对笋壳氰甙脱毒效果的影响
- 2016年
- 采用异烟酸-吡唑啉酮比色法,研究温度与pH值对笋壳氰甙脱毒效果的影响。试验结果表明,随着温度的升高,笋壳氰甙含量逐渐下降,在75℃时,笋壳氰甙含量降到最低,脱毒率最高,可达51.27%。随着pH值的降低,笋壳氰甙含量逐渐下降。pH值为3.0时,笋壳氰甙脱毒率可达46.45%,脱毒效果明显。试验表明,当温度为75℃、pH值为3.0时,笋壳的脱毒效果最为明显。
- 曾俊棋岳万福
- 关键词：笋壳温度PH脱毒
- 454焦磷酸测序技术对不同猪种肠道菌群差异的分析（英文）
- 2015年
- 454焦磷酸测序用于分析比较巴马香猪(BAMA)、黑香猪(BLACK)与外三元猪(CROSS)的肠道菌群差异。结果表明:三个猪种的肠道细菌多样性与丰度各有不同,差异较大。威克氏菌属、丛毛单胞菌属与光岗菌属等病原菌在BAMA肠道内检测到,而在BLACK与CROSS肠道内未检测到。BAMA肠道中丝状杆菌属与瘤胃球菌属等纤维素分解菌的多样性与丰度远大于在BLACK与CROSS肠道中的分布量。BAMA肠道内高含量的潜在病原菌与纤维分解菌表明BAMA对恶劣环境的适应性与抗病力较强,以及耐粗饲性强,容易饲养管理。
- 曾俊棋岳万福
- 关键词：猪种肠道菌群RDNA
- 含氰甙类饲料安全性研究进展
- 2016年
- 氰甙是饲料中一种毒性很强的化合物,严重威胁动物的生命。对含氰甙类饲料的分布、毒理作用、检测方法、脱毒方法及其应用进行综述,为含氰甙类饲料的资源化利用提供理论依据。
- 曾俊棋岳万福
- 关键词：脱毒饲料
- 鹅胆固醇7α-羟化酶基因克隆及原核表达被引量：1
- 2012年
- 为进一步研究胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)在胆汁酸合成和胆固醇代谢过程中的调节机制,采用RT-PCR和RACE方法从鹅(Anser anser)肝组织克隆CYP7A1基因全长cDNA序列,亚克隆其CDS区并构建原核表达载体pET-28a-cyp7α1。重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中经IPTG诱导表达。经His-Bind纯化试剂盒纯化的His-CYP7A1免疫Bal b/c小鼠,制备小鼠抗鹅CYP7A1多克隆抗体,Western blotting验证His-CYP7A1免疫原性和抗体的特异性。序列分析结果表明,该蛋白与鸡、大鼠、人、短尾猊、小鼠的CYP7A1蛋白氨基酸序列同源性分别为93%、66%、67%、68%、66%。SDS-PAGE分析结果表明,重组蛋白His-CYP7A1得到正确高效表达,该His-CYP7A1分子质量约为59ku,经纯化获得高纯度重组His-CYP7A1蛋白。制备了小鼠抗鹅CYP7A1多克隆抗体,效价达1∶104。Western blotting检测表明,该蛋白能够被小鼠抗His抗体和小鼠抗CYP7A1抗体所识别,小鼠抗CYP7A1多克隆抗体具有较好的特异性。试验结果为进一步研究CYP7A1基因结构和CYP7A1在鹅肝脏脂类代谢中的作用提供了基础和技术手段。
- 杜雪岳万福赵阿勇王晓杜
- 关键词：分子克隆原核表达多克隆抗体
