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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇超微
  • 4篇超微结构
  • 3篇甜菜
  • 2篇栽培
  • 2篇栽培甜菜
  • 2篇配子体
  • 2篇配子体发育
  • 2篇无融合生殖
  • 2篇兼性无融合生...
  • 2篇合生
  • 2篇雌配子体
  • 2篇雌配子体发育
  • 1篇大孢子
  • 1篇大孢子发生
  • 1篇单体附加系
  • 1篇原胚
  • 1篇受精过程
  • 1篇胚囊
  • 1篇贮藏
  • 1篇贮藏寿命

机构

  • 6篇哈尔滨师范大...
  • 5篇黑龙江大学
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 6篇尚娅佳
  • 6篇申家恒
  • 5篇陆俊萍
  • 5篇郭德栋
  • 5篇李伟
  • 4篇丁常宏
  • 1篇申业
  • 1篇丁建庭
  • 1篇李冉俐

传媒

  • 2篇作物学报
  • 2篇植物学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇园艺学报

年份

  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
甜菜无融合生殖单体附加系M14大孢子发生的超微结构被引量:2
2009年
应用透射电镜技术探求甜菜单体附加系M14(Beta vulgaris L.,VV+1C,2n=18+1)有性生殖大孢子与二倍体孢子生殖大孢子发生时的超微结构特征,了解有性生殖和无融合生殖起始细胞的超微结构差别。甜菜单体附加系M14为兼性无融合生殖体,大孢子发生有韭型、蝶须型和蓼型3种类型。韭型和蓼型大孢子发生时均起源于大孢子母细胞,二分体之前从形态结构上难以区分;减数分裂前期I,细胞核中出现核液泡,形成联会复合体,细胞质改组,细胞壁上沉积胼胝质。韭型大孢子发生时,只进行减数第一次分裂,不发生减数第二次分裂,形成二分体,珠孔端二分体细胞退化,合点端二分体细胞发育为二倍体功能大孢子。蓼型二分体的珠孔端细胞在减数第二次分裂前或分裂过程中退化,合点端细胞经减数第二次分裂形成两个细胞,构成三分体,最终合点端大孢子发育为单倍体功能大孢子。蝶须型大孢子发生是M14中唯一的二倍体孢子无融合生殖方式,其大孢子发生时大孢子母细胞不发生减数分裂,不出现核液泡,未形成联会复合体,无细胞质改组,细胞壁上缺乏胼胝质的沉积和缺乏胞间连丝,这些可作为二倍体孢子无融合生殖的鉴定指标。
丁常宏申家恒郭德栋尚娅佳陆俊萍
关键词:兼性无融合生殖大孢子发生超微结构
栽培甜菜卵细胞、合子及二细胞原胚的超微结构被引量:2
2010年
为丰富被子植物生殖生物学资料,并为甜菜相关研究提供参考,应用透射电镜技术研究栽培甜菜(Beta vulgaris)卵细胞、合子和二细胞原胚的超微结构特征。结果如下:在成熟卵细胞中多聚核糖体数量不多,且细胞代谢活性较弱;初期合子内,核仁大量合成核糖体前体物质,胞质中多聚核糖体数目众多,细胞代谢活性较强;休眠期合子的核仁变小,胞质中核糖体数量急剧减少,仅有少量多聚核糖体,细胞代谢活性较弱;合子分裂前期和二细胞原胚期,核仁显著,胞质中核糖体的密度增加,出现大量多聚核糖体,细胞代谢活性较强。根据上述结果可以得出,栽培甜菜从卵细胞成熟→合子初期→合子休眠期→合子分裂前期→二细胞原胚的超微结构变化中多聚核糖体的变化最为显著,表现为"少→多→少→多"的数量变化过程,反映出细胞代谢状态也经历了"弱→强→弱→强"的变化过程,这种变化趋势与配子体世代向孢子体世代转变有关。
李伟申家恒郭德栋尚娅佳陆俊萍
关键词:栽培甜菜卵细胞超微结构合子
甜菜无融合生殖单体附加系M14成熟胚囊的超微结构特征被引量:2
2009年
以甜菜无融合生殖单体附加系M14(Betavulgaris,2n=18+1)为实验材料,利用电子显微镜技术对成熟胚囊及其超微结构进行研究。结果表明:M14成熟胚囊包括1个卵细胞、2个退化的助细胞、1个具有次生核的中央细胞和3-6个反足细胞。其卵细胞具有3种不同的形态:(1)极性正常的卵细胞,细胞核位于合点端,细胞质含有大量核糖体、线粒体、内质网等细胞器;(2)细胞核位于细胞中央;(3)细胞核位于珠孔端,且后2种形态细胞器的种类与数量少。大多数胚囊中的2个助细胞在开花前已退化。中央细胞的次生核位于反足细胞附近;未经受精自发分裂前的卵细胞与中央细胞的细胞核大、核仁明显,细胞器的种类与数量多,呈现旺盛代谢活动特征,成为二倍体孢子无融合生殖过程中,卵细胞与次生核自发分裂的细胞学标志。
尚娅佳申家恒郭德栋丁常宏李伟陆俊萍
关键词:甜菜成熟胚囊单体附加系超微结构
栽培甜菜雌配子体发育中的超微结构被引量:2
2009年
应用透射电镜技术研究栽培甜菜(Beta vulgaris L.)雌配子体发育过程的超微结构特征,丰富被子植物生殖生物学方面的资料,并为甜菜相关研究提供借鉴。观察结果表明,栽培甜菜雌配子体发育类型为蓼型。功能大孢子时期核糖体密集,线粒体和质体分裂以增加数目;单核胚囊时期,细胞体积增大,小液泡融合为2个大液泡,分别位于珠孔端和合点端,细胞核增大,核仁显著,至发育后期核膜呈微裂齿状,细胞器数量不断增加,珠孔端形成明显的壁内突;二核胚囊时期,胚囊迅速扩张,形成中央大液泡,胞质中细胞器增多;四核胚囊时期除细胞器的数量继续增加外,质体中开始出现淀粉粒;八核胚囊时期相当短暂,很快细胞化,初期的七细胞八核胚囊中各细胞均以初生壁相隔,壁上存在胞间连丝,沿细胞壁分布着众多伸展状粗面内质网和活跃分泌小泡的高尔基体;细胞化后期,卵、助细胞出现极性分化,胞质中的众多小泡与细胞膜融合,参与细胞壁及丝状器的建成;中央细胞在珠孔端与胚囊壁相邻的部位形成壁内突。栽培甜菜雌配子体发育进程中胚囊体积不断增大,细胞器种类与数量呈增加趋势,表明各时期代谢较活跃。在功能大孢子及单核胚囊早期是通过合点端的胞间连丝与珠心细胞以共质体形式相通;在单核胚囊发育后期至细胞化胚囊,是通过珠孔端所形成的壁内突来扩展质膜表面积,以加强非共质体之间物质的运输。
李伟申家恒郭德栋尚娅佳陆俊萍丁常宏
关键词:栽培甜菜雌配子体超微结构
君子兰(Clivia miniata Regel)花粉贮藏寿命和受精过程的研究被引量:10
2007年
利用花粉低温冷藏技术与常规石蜡制片技术研究了大花君子兰的花粉贮藏寿命以及受精过程,为其杂交育种提供基础资料。结果如下:新鲜花粉结籽率为35%;-21℃贮藏70d的花粉结籽率为22%;贮藏140d的花粉结籽率为4%;贮藏180d的花粉结籽率为0。两个精细胞具有二型性。成熟胚囊里次生核位于反足细胞端。胚珠发育不同步,胚珠没有受精与胚珠败育成为结籽率低的内部原因。君子兰受精过程经历时间为:人工异花授粉2h左右花粉萌发;花粉管在花柱中生长26h左右;花粉管在子房腔内生长12h左右;授粉后42~50h雌雄性细胞融合;授粉后44~46h初生胚乳核分裂;授粉后的第6~7天,合子进行分裂,合子休眠期为4~5d。
申家恒申业李伟尚娅佳丁建庭李冉俐
关键词:君子兰花粉贮藏结籽率受精过程
甜菜无融合生殖单体附加系M14雌配子体发育的超微结构观察被引量:4
2010年
【目的】阐明甜菜无融合生殖单体附加系M14雌配子体发育的超微结构特征。【方法】以甜菜无融合生殖单体附加系M14(Beta vulgaris L.VV+1C、2n=18+1)为实验材料,利用电子显微镜技术对其雌配子体的发育过程进行研究。【结果】甜菜无融合生殖单体附加系M14为兼性无融合生殖体,二倍体孢子生殖为蝶须型(Antennaria-type)和韭型(Allium odorum-type),有性生殖为蓼型(Polygonum-type)。蝶须型为主要发育方式,超微结构特征为:雌配子体发育速度较快,从功能大孢子直到细胞化雌配子体时期,细胞器的种类与数量呈现增长趋势:细胞核核仁较大,存在核仁泡,核孔明显;核糖体数量多;线粒体的数量一直较多,从二核雌配子体出现内嵴,膜的结构变得清晰,八核雌配子体的线粒体基质呈电子透明状,细胞化后期恢复到原来的状态;质体的数量变化不大,形状多样,有的含淀粉粒;内质网呈分枝的管状或交织成索状分布在细胞核、液泡或细胞壁附近;高尔基体的数量相对较少,但在未退化的助细胞中十分丰富,活跃地分泌小泡;脂滴一直都存在,常与液泡及线粒体相互靠近;细胞化后期,绝大多数雌配子体的助细胞先后退化,极少数雌配子体只有一个助细胞退化,另一个宿存。韭型与蓼型雌配子体发育速度较慢,与蝶须型相比,直到单核雌配子体时期未见细胞器种类与数量发生明显变化。蝶须型与韭型、蓼型雌配子体仅在功能大孢子与单核胚囊时期通过是否有胼胝质壁加厚以及珠孔端有无退化的细胞痕迹进行区分。【结论】蝶须型、韭型、蓼型雌配子体发育过程中的超微结构特征差异明显,蝶须型雌配子体从功能大孢子至细胞化时期,雌配子体体积增大,细胞器的种类与数量随之增加,呈现代谢旺盛状态。推测蝶须型雌配子体在其后的发育中占优势。单核雌配子体之前依据珠孔端是否有退化细胞痕迹�
尚娅佳申家恒郭德栋李伟丁常宏陆俊萍
关键词:兼性无融合生殖雌配子体
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