宋存先
- 作品数：186 被引量：479H指数：12
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术理学更多>>
- 可降解长效抗生育埋植剂及Ⅰ期临床结果
- ＜正＞美国研制成功的长效抗生育皮下埋植剂Norplant,已在世界范围内推广并商品化,这个事实说明了长效埋植剂的有效性和可接受性。但Norplant的缺点在于药物释放完毕后载体囊材硅橡胶管因不降解需手术取出,这在一定程度...
- 王彭延宋存先施化莲杨菁朱振峰武莉唐丽娜邬毓明
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- PLGA微囊免疫佐剂作用机理体外研究
- ＜正＞乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）是研究中常用的疫苗控释载体材料。这是因为它们无毒,且是能用于人体的可生物降解性材料。体内实验证明PLGA微囊具有明显的免疫佐剂作用,既能够促进机体产生特异性抗体反应,也能产生细胞免疫...
- 孙洪范杨菁王满燕唐丽娜武莉宋存先
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- 八臂星形共聚物8-PLGA的合成被引量：4
- 2012年
- 以D,L-丙交酯和乙交酯为单体,异辛酸亚锡(SnOct2)为催化剂,三季戊四醇为多功能基引发剂,采用本体熔融聚合法合成了分子量可控的八臂星形聚合物———聚乙丙交酯(8-PLGA),其结构和性能经13C NMR,凝胶渗透色谱(GPC)和差示扫描量热仪(DSC)表征。结果表明,8-PLGA的结构及分子量与设计值基本吻合,玻璃化转变温度(Tg)随分子量的增加而升高。
- 欧阳春平王瑀赵顺新宋存先张政朴
- 关键词：共聚物
- 携带质粒DNA纳米粒的植入装置及制备方法
- 本发明公开了一种携带质粒DNA纳米粒的植入装置及制备方法，携带质粒DNA的纳米粒的植入装置，包括基架，在基架上设置有携带质粒DNA的纳米粒；携带质粒DNA的纳米粒的植入装置的制备方法，包括如下步骤：(1)制备含有质粒DN...
- 宋存先金旭
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- PLGA/O-CMC载药纳米微粒的体外降解及释药行为研究被引量：9
- 2005年
- 本研究以聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)和自行制备的O羧甲基壳聚糖(OCMC)为原料,以5氟尿嘧啶(5FU)为抗癌药物模型,采用自身设计的改良复乳法制备了载药纳米微粒。微粒平均粒径为98.5nm,粒径分布指数为0.192,粒子表面ξ电位为61.48eV,载药率高达18.9%。然后用SEM动态监测载药纳米粒子降解过程中表面形貌的变化,并连续追踪粒子降解过程中的质量损失和降解介质的pH变化。载药纳米粒子在PBS中的释药行为研究表明,(1)前12h的释药动力学符合Huguchi方程,具有一级释放特性;(2)在20d内的释药动力学符合零级释放特性。细胞凋亡实验结果表明载药纳米粒子对TJ905脑胶质瘤细胞增殖有明显的抑制作用。
- 胡云霞原续波郭毅常津宋存先
- 局部抗肿瘤用紫杉醇PCL/F68载药纳米粒
- 目的:研究紫杉醇PCL/F68纳米粒的制备和局部给药抑制恶性肿瘤的效果。方法：以可降解高分子聚己内酯(PCL)和泊洛沙姆188(F68)的共混材料作为疏水性药物紫杉醇的载体材料，制成紫杉醇PCL/F68纳米粒，F68作为...
- 马桂蕾宋存先
- 关键词：聚己内酯泊洛沙姆188紫杉醇纳米粒
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- 心肌内双层多孔生物可降解性药物缓释支架的制备(英文)被引量：3
- 2009年
- 目的:制备心肌内双层多孔生物可降解性药物缓释支架,评估其对透室壁性心肌血管重建术后心肌孔道的作用效果。方法:以聚己内酯为材料,以牛血清白蛋白为模型药物,以聚乳酸-聚乙醇酸共聚物为药物载体,制备成生物可降解性药物缓释支架。采用考马斯亮蓝试剂法对支架上牛血清白蛋白含量及体外释放量进行测定,万能材料测定仪测定支架的力学性能。制备猪慢性心肌局部缺血模型,体内评估该支架在透室壁性心肌血管重建术后对心肌孔道的作用效果。结果:该支架牛血清白蛋白携带量为每支架10mg,30d后牛血清白蛋白释放量达80%,支架压缩80%时承受的应力为1.2MPa,在透室壁性心肌血管重建后可保持心肌孔道通畅。结论:成功制备心肌内双层多孔生物可降解性药物缓释支架,能承受心肌压力并达到缓慢控制释放药物的效果,可维持透室壁性心肌血管重建后的心肌孔道通畅。
- 吕丰刘天军赵健刘晓程宋存先
- 关键词：牛血清白蛋白聚己内酯聚乳酸-聚乙醇酸共聚物
- 可在体内形成壁上孔隙结构的药物控释胶囊
- 本发明公开了一种可在体内形成壁上孔隙结构的药物控释胶囊，属于持续释放型或间断释放型医药配制品。该药物控释胶囊是将普罗尼克与乙酸酐反应，消除分子端羟基得致孔剂，致孔剂与已内酯单体聚合后加工成囊管，剪裁，装药，热封囊管两端。...
- 宋存先孙洪范王彭延史瑞文崔秀敏
- 文献传递
- 双磷酸改性血管支架作为基因载体的研究被引量：1
- 2012年
- 目的将基因通过化学偶联和特异性免疫结合在双磷酸氨基酯改性的316L不锈钢冠状动脉支架上，评价支架改性和负载质粒DNA的效果。方法金属支架首先利用双磷酸氨基酯改性引入氨基活性基团，化学偶联抗DNA抗体，然后免疫偶联质粒DNA，得到血管支架上负载抗体和基因的模型。结果利用x射线光电子能谱（xPs）和原子力显微镜（AFM）等分析确定了支架表面磷酸氨基的存在，同位素标记验证了改性后支架表面结合的抗体具有很好的稳定性和结合容量。结论双磷酸氨基改性的血管支架表层富含可反应氨基，可以作为新型反应界面，与生物活性分子进行偶联反应。
- 王勇俞玫张琳华马桂蕾Ilia FishbeinIvan S. AlferievRobert J. Levy宋存先
- 关键词：双磷酸酯质粒DNA基因载体
- 紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束载体材料的可接受效应被引量：3
- 2010年
- 背景:目前研究使用的聚氰基丙烯酸烷基酯,在降解过程中生成了醛类化合物,易导致一定程度的毒性与刺激作用。课题组在氰基丙烯酸酯单体中引入乙二醇取代基,合成一种新的与人体细胞结构更相容的纳米胶束载体材料—聚氰基丙烯酸乙二酯聚合物,作为脂溶性药物载体具有光明的应用前景。目的:以聚氰基丙烯酸乙二酯聚合物为载体,制备紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束,验证其用于小鼠乳腺癌治疗的可接受性。方法:超声乳化法制备不同粒径紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束并进行表征;建立BablC小鼠乳腺癌动物模型,分为生理盐水组和空白纳米胶束组,紫素阳性对照组,高、中、低3个紫杉醇-聚氰基丙烯酸纳米胶束剂量治疗组。对瘤体进行局部注射给药,检测紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束对肿瘤的抑制效果。结果与结论:紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束平均粒径70nm,药物含量为19.89%,药物体外释放能够持续达到2周以上时间。动物实验表明,在相当紫杉醇总量为30,60,90mg/kg的3种剂量下,紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束给药组与生理盐水组相比具有明显的抑瘤效果(P<0.001),抑瘤率分别为68.49%,77.03%和81.87%。提示紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束作为小鼠乳腺癌治疗的缓释制剂治疗效果显著,具有良好的可接受性。
- 武莉杨菁刘天军宋存先
- 关键词：紫杉醇纳米胶束缓释制剂
