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聚合机理转移法制备PMMA-PB-PMMA三嵌段共聚物被引量：1: 2010年; 将活性阴离子聚合(LAP)与原子转移自由基聚合(ATRP)技术相结合,运用机理转移法制备了分子量可控的聚甲基丙烯酸甲酯-聚丁二烯-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA-PB-PMMA)嵌段共聚物。首先以双官能度的双锂为引发剂,进行丁二烯的活性阴离子聚合得到活性聚合物,之后用环氧丙烷封端,2-溴异丁酰溴进行酯化,生成双末端带有溴原子的聚丁二烯。再用此聚合物为引发剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)为配体,CuBr为催化剂进行甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合,进而得到三嵌段共聚物PMMA-PB-PMMA。采用1H-NMR、FTIR、凝胶渗透色谱仪等对所合成产物的组成和结构进行表征,并通过差示扫描量热法(DSC)研究嵌段共聚物的微相分离行为,DSC曲线上明显出现了两个玻璃化转变温度,结果初步表明三嵌段聚合物具有热塑性弹性体的性能。; 刘晓磊张春庆李杨宋天喜王新红王玉荣; 关键词：活性阴离子聚合原子转移自由基聚合

机理转移法制备PMMA-PB-PMMA三嵌段共聚物: ＜正＞本文将活性阴离子聚合（LAP）与原子转移自由基聚合（ATRP）技术相结合,运用机理转移法制备了分子量可控的聚甲基丙烯酸甲酯-聚丁二烯-聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA-PB-PMMA）三嵌段共聚物。首先以双锂为双官度引发...; 张春庆刘晓磊李杨宋天喜王新红王玉荣; 关键词：阴离子聚合原子转移自由基聚合; 文献传递

机理转移法合成聚丁二烯-b-聚(甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯)两亲性嵌段共聚物被引量：2: 2010年; 将活性负离子聚合与原子转移自由基聚合(ATRP)技术相结合,运用机理转移法制备了一种两亲性材料聚丁二烯-b-聚(甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯)(PB-b-PDMAEMA)嵌段共聚物.首先通过负离子聚合方法设计合成聚丁二烯,用环氧丙烷封端,2-溴异丁酰溴作酯化剂,合成具有活性端基溴的聚丁二烯大分子引发剂(PB-B r),再用其引发亲水性单体DMAEMA进行原子转移自由基聚合,聚合动力学证实了该聚合反应具有典型的活性/可控自由基聚合的特征.通过差示扫描量热法(DSC)研究嵌段共聚物的微相分离行为.制备的大分子引发剂及两亲性嵌段共聚物经凝胶色谱、红外和核磁表征证实了预定的结构.; 宋天喜李杨张春庆张爱玲王新红王玉荣; 关键词：原子转移自由基聚合两亲性嵌段共聚物聚丁二烯

原子转移自由基聚合引发体系的最新研究被引量：12: 2008年; 本文介绍了关于原子转移自由基聚合(ATRP)引发-活化-失活过程的最新研究情况,包括RATRPS、R&NI ATRP、AGET ATRP、ARGET ATRP以及ICAR ATRP等新型ATRP引发体系。这些新型ATRP体系克服了通常ATRP体系的缺点,比如低价态过渡金属催化剂容易氧化和用量过大的问题,而采用高价态过渡金属催化剂,并极大降低了其用量。尤其是后两种体系仅需微量(1—50ppm)、价态稳定的过渡金属络合物控制聚合反应的进行,使其成为一种适合于工业化生产的活性可控聚合技术。本文同时介绍了杂化及双金属ATRP催化体系,这两种新型催化体系具有较高的催化活性和对聚合反应的调控能力,且通过简单地过滤或沉降就可从聚合产物中脱除。; 王新红李杨张春庆宋天喜王玉荣; 关键词：原子转移自由基聚合

机理转移法合成两亲性嵌段共聚物的研究: 本文将活性阴离子聚合与原子转移自由基聚合(ATRP)技术相结合，运用机理转移法制备了一种新型两亲性材料聚丁二烯—b—聚(甲基丙烯酸—N，N—二甲氨基乙酯)的二/三嵌段共聚物。首先通过阴离子聚合方法，以单/双官能烷基锂为引...; 宋天喜; 关键词：嵌段共聚物原子转移自由基聚合活性阴离子聚合聚丁二烯二甲氨基乙酯; 文献传递

溴化环氧树脂合成新工艺被引量：3: 2009年; 以四溴双酚A(TBBPA)与环氧氯丙烷为原料,通过对溴化环氧树脂(EP)合成工艺的改进,并配合使用自制的催化剂,成功合成了高相对分子质量(Mw)的溴化EP。研究了催化剂的种类及用量、反应溶剂、反应体系浓度、反应温度和反应时间等对溴化EP合成反应的影响规律。试验结果表明:当w(自制催化剂)=0.2%(相对于物料而言)、以环己酮为溶剂、反应体系初始浓度为75%(反应一段时间后稀释至60%)、180～190℃反应8.5h时,所得溴化EP产品的Mw为6.02×104、Mw分布窄、其热稳定性良好且产品质量与国外同类产品相当。; 于棚郑楠郑玉斌李福全宋天喜; 关键词：四溴双酚A 环氧氯丙烷溴化环氧树脂催化剂高相对分子质量

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宋天喜