宁乐平
- 作品数：13 被引量：44H指数：3
- 供职机构：广西壮族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：广西医药卫生科学研究基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生理学水利工程建筑科学更多>>
- 对α地中海贫血Hb H病糖化血红蛋白不同检测方法结果的分析被引量：7
- 2018年
- 目的研究α地中海贫血Hb H病(Hb H)对3种HbA_1c常规检测方法结果的分析。方法分别采用亲和层析高效液相色谱法(AC-HPLC)、离子交换高效液相色谱法(IE-HPLC)和免疫抑制比浊法(TINIA)检测Hb H病患者的HbA_1c,采用毛细管电泳(CAPILLARYS 2,Sebia)对血红蛋白进行分析,跨越缺口PCR检测α地中海贫血基因常见缺失型,PCR-反向斑点杂交法检测常见α地中海贫血基因点突变,确定Hb H基因类型。结果 15例Hb H样本毛细管电泳测出Hb H含量为2.5%~16.5%,7例基因型是--^(SEA)/α^(CS)α,4例基因型是--^(SEA)/-α^(3.7),4例基因型是--^(SEA)/-α^(4.2)。AC-HPLC、IE-HPLC、TINIA法检测HbA_1c,分别为(4.52±0.66)%、(3.45±0.44)%和(3.72±0.26)%,AC-HPLC法与其他两组比较,差异有统计学意义(F=19.85,P=0.000)。不同Hb H含量样本3种HbA_1c检测方法比较,差异无统计学意义(t=0.386,P=0.706;t=0.255,P=0.802;t=0.276,P=0.787)。不同基因型组样本AC-HPLC、IE-HPLC法测定HbA_1c,差异有统计学意义(F=6.341,P=0.013;F=6.765,P=0.011);TINIA法测定,差异无统计学意义(F=0.036,P=0.965)。结论 Hb H对不同检测方法测定HbA_1c干扰程度不同,用HbA_1c诊断或监测Hb H的血糖状态时,实验室应选择合适的测定方法,谨慎出具报告。
- 唐娟李卿邓爽周莹宁乐平周向阳
- 关键词：糖化血红蛋白血红蛋白H病
- 多中心不同糖化血红蛋白检测系统HbA1c比对及诊断效能分析被引量：1
- 2023年
- 目的:对国产蓝怡AH600糖化血红蛋白分析仪与其他不同检测系统的结果比对分析,以了解不同检测系统的检测结果的可比性,并确立国产蓝怡AH600测定糖化血红蛋白(haemoglobin A1c,HbA1c)诊断糖尿病的最佳切点。方法:采用多中心队列研究,选择我国18家医疗机构临床检验部门分别独立收集2022年3至4月在该院就诊的检测样本,并独立完成待评仪器(蓝怡AH600)和参比仪器HbA1c的比对分析。参比仪器包括爱科来、伯乐、东曹及惠中共4种不同品牌的糖化血红蛋白仪。不同检测系统之间结果的相关性采用散点图,计算回归方程;不同检测系统之间结果的一致性分析采用Bland-Altman法。一致性判断原则:(1)当测量差值95%一致性界限(95%limits of agreement,95%LoA)在0.4%HbA1c之内,且测定得分≥80分,比对一致性好;(2)当测量差值95%LoA超出0.4%HbA1c,测定得分≥80分,比对一致性较好;(3)测定得分<80分,比对一致性差。不同检测系统之间结果的差异性采用配对样本T检验或Wilcoxon配对符号秩和检验;糖尿病的最佳切点值采用受试者特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分析。结果:有16家医院的蓝怡AH600与参比仪器的结果相关系数R2≥0.99;Bland-Altman一致性分析显示,江苏省南京市妇幼保健院(参比仪器:爱科来HA8180)的差值95%LoA为-0.486%~0.325%,测量得分为94.6分(473/500);西藏自治区藏医院(参比仪器:伯乐VariantⅡ)的差值95%LoA为-0.727%~0.612%,测量得分为89.8分;重庆两江新区第一人民医院(参比仪器:惠中MQ-2000PT)的差值95%LoA为-0.231%~0.461%,测量得分为96.6分;安徽省太和县中医院(参比仪器:惠中MQ-2000PT)的差值95%LoA为-0.469%~0.479%,测量得分为91.9分。其余14家医院蓝怡AH600与4种参比仪器品牌比对,差值95%LoA均小于0.4%HbA1c,得分均大于95分。配对样本T检验或Wilcoxon配对符号秩和检验结果显示:蓝怡AH600与湖南中医药大学第一附属医�
- 李萍吴颖谢艳陈锋陈少强李云豪卢晴晴李菁李永伟裴东旭陈亚军陈辉李焱王伟王海俞禾涛巴珠成德宁乐平罗昌亮秦晓松张晋伍宁谢惠君潘建华税剑王健杨军平刘兴晖徐凤霞杨磊胡礼仪张群李标刘清林张慢沈守军江敏敏伍勇胡金伟刘双全顾大勇谢小兵
- 关键词：血红蛋白A糖基化糖尿病多中心研究
- 人KIM-1基因实时荧光定量PCR标准质粒的构建
- 2016年
- 目的制备用于人KIM-1基因mRNA实时荧光定量PCR检测的标准品质粒。方法通过PCR扩增出目的片断,纯化PCR产物与p MD18-T载体连接,转化宿主菌E.coli DH5α,获得阳性克隆;通过PCR扩增鉴定和测序分析,确认重组质粒完整正确。提取重组质粒测定DNA浓度后,10倍倍比稀释,建立KIM-1质粒标准品。结果 KIM-1基因目的片段成功重组至p MD18-T载体上,扩增目的片段长度为131 bp,测序结果证实所构建的质粒序列与NCBI基因库KIM-1序列性一致。结论成功构建KIM-1基因实时荧光定量PCR标准品质粒。
- 陈治中卿吉琳阳文辉谭春艳宁乐平梁亮袁育林兰会华赵林
- 关键词：实时荧光定量PCR重组质粒标准品
- G6PD试纸与定量法的临床对比试验
- 目的 G6PD 试纸在临床检测条件下的准确性.G6PD 试纸(G6PD 检测试剂盒,干化学试纸显色法)的核心是将酶反应的底物、显色剂和其他的辅助试剂全部固定在试纸上,使用干化学反应的原理在一张试纸上完成所有的反应,复合显...
- 罗建明吕群宁乐平罗霄
- AAS法检测铜、锌、钙、镁、铁元素的影响因素分析被引量：2
- 2013年
- 目的探讨原子吸收光谱法(AAS)检测Cu、Zn、Ca、Mg、Fe的影响因素。方法分别测定下列情况下5种元素含量:空白试剂与去离子水;0.5%次氯酸浸泡进样器材前后测空白试剂;连续测定0、40、80、120、160、200个样品后的空白试剂;样本室温和4℃放置0、4 h、8 h、24 h、48 h后。结果去离子水与空白试剂中Cu、Zn、Ca、Mg、Fe差异无统计学意义(P>0.05)。进样器材浸泡0.5%次氯酸24 h后5种元素空白值均降低(P<0.01)。连续检测80个样品后Zn、Ca增高(P<0.05);连续检测120个样品后5种元素浓度均增高(P<0.05)。与0h相比,室温放置4h时Cu、Fe开始升高(P<0.05),放置8 h后所有元素均升高(P<0.05)。4℃放置8 h内5种元素差异无统计学意义(P>0.05),24 h时后Cu、Zn、Ca、Fe浓度明显升高(P<0.05),48 h后5种元素均升高(P<0.05)。结论实验用去离子水对检测结果无影响;每次检测完和连续测量80个样品后需对进样通道进行浸泡冲洗;常温下标本应在4h内完成检测,如不能及时检测可存放4℃冰箱,但不超过24 h。
- 袁育林农生洲覃桂芳杜武杰宁乐平唐爱国
- 关键词：原子吸收光谱法
- 微量采血管对Cu Zn Ca Mg Fe元素检测的影响被引量：1
- 2018年
- 目的探讨微量采血管对原子吸收光谱法检测Cu、Zn、Ca、Mg、Fe的影响。方法分别用微量采血管和移液器吸样检测40份全血样本,分为微量采血管组和移液器吸样组;对40份用微量采血管浸泡于稀释液后的浸泡液进行检测,设为浸泡组,在相同条件下检测40份不加任何试剂为空白对照组。比较浸泡组与对照组、微量采血管组和移液器吸样组检测结果的差异。结果微量采血管浸泡组中Zn、Ca、Fe的含量明显高于试剂空白对照组(P<0.01)。与移液器吸样组相比,微量采血组检测结果中Zn、Ca浓度明显升高(P<0.01)。结论微量采血管对微量元素检测中的Zn、Ca结果影响较大,在进行微量元素检测时有必要做好空白对照以尽可能减少相关影响。
- 阳文辉李伟平宁乐平袁育林
- 关键词：原子吸收光谱法微量元素
- 实验用手套对Cu、Zn、Ca、Mg、Fe元素检测的影响被引量：3
- 2012年
- 为探讨实验用手套对原子吸收分光光度法(AAS)检测Cu、Zn、Ca、Mg、Fe的影响,检测了去离子水与试剂空白中5种元素含量。浸泡医用橡胶手套与一次性PE(塑料)手套24 h,检测浸泡液中的5种元素含量。将50份样本分两管,分别戴橡胶和PE手套稀释、检测样本,比较两者的差异。结果表明,去离子水与试剂空白5种元素差异无统计学意义(P>0.05),橡胶手套浸泡液中5种元素含量明显高于PE手套和去离子水(P=0.000),而后两者之间没有差异(P>0.05)。戴橡胶手套与戴PE手套操作的标本相比,Zn、Ca、Mg、Fe的浓度明显升高(P<0.05),Cu的差异无统计学意义(P>0.05)。橡胶手套对Zn、Ca、Mg、Fe的检测影响较大,操作中应避免戴橡胶手套而用一次性的PE手套。
- 袁育林覃桂芳杜武杰宁乐平阳文辉唐爱国
- 关键词：原子吸收分光光度法微量元素手套
- 肝血管瘤患者血管紧张素转化酶检测的临床意义
- 2014年
- 目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)对检测肝血管瘤的临床意义。方法对114例肝血管瘤患者进行血管紧张素转化酶水平的检测,并且和健康对照组进行比较。结果血管瘤患者组的血管紧张素转化酶含量(18.57±4.59)μmol/L,健康组的血管紧张素转化酶含量(24.82±9.14)μmol/L,血管瘤患者组血管紧张素转化酶水平明显低于对照组(P<0.05)。结论血管紧张素转化酶可做为症状不明显的肝血管瘤的检测指标。
- 杜武杰宁乐平
- 关键词：肝血管瘤血管紧张素转化酶
- 血清超敏C-反应蛋白、同型半胱氨酸和D-二聚体在急性进展性脑梗死中的表达及意义被引量：11
- 2014年
- 目的探讨进展性脑梗死患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)和D-二聚体水平的临床意义。方法进展性脑梗死患者27例(进展组),非进展性脑梗死35例(非进展组),对照组35例,分别测定各组血浆hs-CRP、Hcy和D-二聚体含量,并进行统计学分析。结果进展组、非进展组血清hs-CRP、Hcy及D-二聚体含量均高于对照组(P<0.01),进展组血清hs-CRP、Hcy及D-二聚体含量高于非进展组(P<0.01)。结论测定脑梗死患者hs-CRP、Hcy和D-二聚体水平,有助于预测进展性脑梗死及制定相应的干预措施。
- 林慧琼周礼圆滕晓茗宁乐平刘晓春
- 关键词：进展性脑梗死超敏C-反应蛋白同型半胱氨酸D-二聚体
- 广西地区不同地中海贫血类型G6PD酶活性水平初步研究被引量：2
- 2015年
- 目的了解广西地区不同地中海贫血类型患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)酶活性水平,探讨其与地中海贫血的关联性。方法对经过地中海贫血基因分析确诊阴性的113名健康人群和248例不同地中海贫血类型的患者进行G6PD酶活性检测,并对结果进行统计学分析。结果健康人群组的G6PD酶活性水平为(6.76±2.28)U/g Hb,α地中海贫血为(9.00±3.67)U/g Hb,β地中海贫血为(10.98±6.25)U/g Hb,αβ复合型地中海贫血为(9.09±2.96)U/g Hb,与健康人群组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。α地中海贫血中静止型、轻型和中间型的G6PD酶活性水平分别为(6.67±1.65)、(8.89±2.12)和(12.7±5.44)U/g Hb,β地中海贫血中轻型和中间型/重型的G6PD酶活性水平分别为(9.68±3.71)U/g Hb和(18.43±10.71)U/g Hb,α和β地中海贫血组内不同类型之间的G6PD酶活性水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同地中海贫血类型患者的G6PD酶活性水平不一样,贫血程度越重G6PD酶活性越高。
- 赵林温乃健宁乐平梁亮韦金花李友琼
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶地中海贫血
