孙元欣
- 作品数：10 被引量：6H指数：2
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 再生障碍性贫血中HLA-G/ILT2抑制骨髓B细胞的生长
- 孙元欣徐从高彭军
- AA中miR34a促进T细胞活化和HLa-G抑制B细胞生长的作用及机制研究
- [研究背景] 再生障碍性贫血（再障，aplastic anemia，AA）是一种由多种病因引起的获得性骨髓衰竭综合征，临床表现为不同程度的全血细胞减少所致的贫血、出血和感染，尤其是重型再障，起病较急，进展迅速，重度贫血...
- 孙元欣
- 关键词：再生障碍性贫血T细胞活化分子机制
- 异基因造血干细胞移植后aGVHD与调节性T细胞、IL-35、TREC的相关性分析
- /[研究背景与目的/]
异基因造血干细胞移植/(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, allo-HSCT/)是目前治疗急性白血病等恶性血液病的有效...
- 孙元欣
- 关键词：急性移植物抗宿主病IL-35调节性T淋巴细胞T细胞受体重排删除环
- 文献传递
- FOXP3免疫调节基因表达与异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的关系被引量：2
- 2012年
- 目的探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者移植前后外周血FOXP3免疫调节基因表达与急性移植物抗宿主病(aGVHD)的关系。方法选择21例行allo-HSCT患者,根据移植后aGVHD发生情况分为aGVHD阳性组11例、aGVHD阴性组10例。应用实时定量PCR技术检测allo-HSCT移植前、移植中及移植后外周血单个核细胞FOXP3 mRNA的表达。结果 aGVHD阳性组FOXP3 mRNA表达量较aGVHD阴性组明显降低(P<0.01),且aGVHD发生时FOXP3 mRNA表达与aGVHD发生前1～2周明显下降(P<0.05)。结论 allo-HSCT后监测患者外周血FOXP3 mRNA表达的变化可预测aGVHD发生的可能性。
- 王立志秦雪梅孙元欣刘传方刘希民周芳
- 关键词：血液肿瘤移植物排斥FOXP3
- 靶向AML1/ETO的siRNA增强Kasumi-1细胞对组蛋白去乙酰化酶抑制剂的敏感性
- ＜正＞目的:探讨AML1/ETO融合基因沉默后kasumi-1细胞株对组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACI）丙戌酸钠（VPA）的敏感性变化。方法:体外培养人急性髓系白血病细胞株kasumi-1,脂质体介导重组质粒pGCsi...
- 张晶晶马道新孔海丽王慧君孙元欣刘传方
- 文献传递
- 靶向AML1/ET0的siRNA增强Kasumi-1细胞对组蛋白去乙酰化酶抑制剂的敏感性
- 【目的】探讨AML1/ETO融合基因沉默后kasumi-1细胞株对组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)丙戊酸钠(VPA)的敏感性变化。【方法】体外培养人急性髓系白血病细胞株kasumi-1,脂质体介导重组质粒pGCsiR...
- 张晶晶马道新孔海丽王慧君孙元欣刘传方
- 文献传递
- 山东省多中心血液透析患者血管通路调查分析
- 回顾性分析山东省血液透析患者血管通路使用情况.收集山东省十七地市各级医院和独立血液净化中心自2018年3月16日至3月31日行血液透析患者的基本资料和血管通路概况,并对患者一般特征、原发疾病、透析频次及血流量、血管通路次...
- 孙元欣
- 关键词：血液透析血管通路
- 靶向AML1/ETO的siRNA增强Kasumi-1细胞对组蛋白去乙酰化酶抑制剂的敏感性
- 2011年
- 目的探讨AML1/ETO融合基因沉默后kasumi-1细胞株对组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)丙戊酸钠(VPA)的敏感性变化。方法体外培养人急性髓系白血病细胞株kasumi-1,脂质体介导重组质粒pGCsiRNA-AML1/ETO转染kasumi-1,实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测Kasumi-1细胞AML1/ETO和Bcl-2 mRNA的表达变化;MTT法检测VPA对细胞增殖的影响;流式细胞术(FACS)检测细胞周期;Hochest33258染色后荧光显微镜下观察细胞凋亡的形态学变化。结果靶向AML1/ETO基因的siRNA质粒可有效降低Kasumi-1细胞AML1/ETO基因的表达;与空白对照组相比,转染组细胞AML1/ETO基因mRNA表达量下降了53.7%(P<0.05),同时Bcl-2 mRNA的表达量下降了54.5%(P<0.05),而阴性对照组及脂质体组两基因的表达量无明显变化;VPA对Kasumi-1细胞增殖的抑制作用呈浓度、时间依赖性,不同VPA浓度作用下,转染组细胞24、48 h的抑制率均高于空白对照组(P<0.05),而阴性对照组及脂质体组与空白对照组相比无明显变化。空白对照组及转染组细胞G0/G1期比例分别为(42.07±5.23)%和(62.6±5.87)%(P<0.01),经含2 mmol/L VPA的培养基培养48 h后,两组细胞G0/G1期比例分别上升至(69.2±7.02)%和(78.92±6.23)%(P<0.01);转染后细胞出现核固缩、核边集、凋亡小体等改变。结论特异性AML1/ETO siRNA可显著抑制Kasumi-1细胞AML1/ETO基因的表达,并明显增强Kasumi-1细胞对VPA的敏感性。
- 张晶晶马道新孔海丽王慧君孙元欣刘传方
- 关键词：RNA干扰KASUMI-1细胞丙戊酸钠
- 异基因造血干细胞移植后aGVHD与调节性T细胞、IL-35的相关性
- 2013年
- 目的探索异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后发生急性移植物抗宿主病(aGVHD)的患者外周血中调节性T细胞及其相关转录因子、细胞因子的水平,以期获得能够有效预测患者发生aGVHD的生物学指标。方法外周血样品采自接受造血干细胞移植术的患者和健康人,其中aGVHD阳性组13例,aGVHD阴性组10例,正常对照组21例。采用流式细胞术检测各组外周血中CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞占CD4+T淋巴细胞的百分比,应用实时定量PCR检测外周血单个核细胞中Foxp3转录因子的相对表达量,应用酶联免疫吸附试验检测外周血血浆中Treg相关细胞因子IL-35的表达水平。结果 aGVHD阳性组外周血CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞百分比、单个核细胞中Foxp3转录因子的相对表达量、血浆中IL-35的表达水平较aGVHD阴性组和正常对照组明显降低(P<0.05),且经有效治疗后各指标显著升高。在aGVHD阳性组中CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞百分比、Foxp3的相对表达量与aGVHD的危险度分级呈负相关(P<0.05)。配对样本资料分析显示,aGVHD发生时外周血CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞百分比、Foxp3 mRNA的相对表达量与aGVHD发生前1～2周相比明显下降(P<0.05)。结论异基因造血干细胞移植后患者发生aGVHD时CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞的百分比、其转录因子的表达量及IL-35水平均发生明显降低,且在治疗后明显升高,可以为临床预测aGVHD的发生发展及预后提供理论依据和实验基础。
- 孙元欣秦雪梅刘希民王立志刘传方刘璐
- 关键词：急性移植物抗宿主病IL-35调节性T淋巴细胞FOXP3
- 免疫性血小板减少症患者外周血中microRNA-181a、microRNA-146a、microRNA-326及microRNA-142-3p的表达被引量：3
- 2013年
- 目的通过检测4种免疫相关的microRNAs(miR-181a、miR-146a、miR-326和miR-142-3p)在免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中的表达,探讨miRNA在ITP中的作用及意义。方法采用实时定量PCR(RT-PCR)法,检测34例ITP患者(ITP组)及31例健康人(正常对照组)外周血PBMCs中4种miRNAs的表达水平;改良MAIPA法检测ITP组中22例患者抗血小板自身抗体GPIIb/IIIa、GPIb/IX,分析miRNA与抗血小板自身抗体的关系,以及与血小板计数等临床指标的相关性。结果 ITP组PBMCs中miR-146a、miR-326和miR-142-3p表达水平与正常对照组相比明显降低(P<0.05),miR-146a与miR-326(r=0.437,P=0.011),miR-146a与miR-181a(r=0.652,P<0.001),miR-326与miR-181a(r=0.745,P<0.001)的表达水平均呈显著正相关,且miR-146a与ITP患者血小板计数呈正相关(r=0.468,P=0.016)。ITP组不同性别间4种miRNAs表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。ITP组中26例患者接受糖皮质激素治疗后,有效组与无效组4种miRNAs表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。GPIb/IX、GPIIb/IIIa单阳性组、双阳性组和双阴性组间miRNAs的表达水平均无显著性差异(P>0.05)。结论 miR-146a、miR-326及miR-142-3p表达异常在ITP的发生和发展中可能发挥了一定的作用。
- 刘璐刘传芳王敏田甜于霜何娜孙元欣马道新
- 关键词：免疫性血小板减少症MICRORNA抗血小板自身抗体
