姜丽华
- 作品数：20 被引量：27H指数：3
- 供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>
- MPZ基因新突变致腓骨肌萎缩症一家系并文献分析
- <正>目的:探讨MPZ基因突变所致腓骨肌萎缩症家系的临床特征和基因突变特点。方法:对1例MPZ基因突变所致腓骨肌萎缩症家系临床资料进行分析,结合文献总结其临床表现及基因突变特点。结果:患儿男,4岁7月,因双下肢无力4年余...
- 徐佳露颜晨姜丽华袁哲锋夏哲智高峰
- 文献传递
- MPZ基因新突变致腓骨肌萎缩症一家系并文献分析
- 徐佳露颜晨姜丽华袁哲锋夏哲智高峰
- 非临床医学本科生线上教学的探索和实践被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨对非临床医学本科生进行线上教学的效果。方法:选择浙江大学医学院2016级56名学生为对照组,2017级78名学生为实验组,比较两组教学效果。结果:学生普遍支持线上教学方式。两组考试分数无显著差异,而实验组总体考核优秀学生更多。结论:线上教学作为非临床医学本科生教学具有良好效果。
- 赖登明张园园王毓佳姜丽华徐迎春陈志敏毛建华舒强
- 关键词：本科生线上教学
- 翻转课堂联合CBL在留学生儿科学化脓性脑膜炎单元教学中的实践被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨翻转课堂联合CBL教学法在留学生临床医学本科(MBBS)儿科学化脓性脑膜炎单元教学中的应用效果。方法:选取浙江大学医学院MBBS四年级留学生共62人,随机按班分为2组,实验组实施翻转课堂联合CBL教学法,对照组实施传统授课教学法。教学完成后,通过问卷调查和理论考试2种方式综合评价教学效果。结果:在提高学习主动性、培养临床思维能力、提高自主学习能力、培养小组合作能力和提高探究学习能力等各方面,实验组均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组与对照组的病例分析成绩分别为(22.78±2.35)与(21.06±2.49),笔试总分分别为(37.03±3.43)与(35.03±3.66),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:化脓性脑膜炎单元教学的实践,提示翻转课堂联合CBL教学法可以提高MBBS留学生的儿科临床思维能力培养水平,为儿科学留学生教学提供新的教学思路。
- 毛姗姗钱瑞英姜丽华沈珏
- 关键词：案例教学法留学生
- 轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥并可逆性胼胝体压部病变综合征4例
- <正>背景:轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(BICE)是与婴幼儿急性胃肠炎相关的一种无热惊厥,胃肠炎表现轻微,不伴有明显脱水及电解质紊乱,惊厥发生时体温正常或<38.0℃,常发生在冬季急性胃肠炎病程的1-5天;多以强直-阵挛...
- 姜丽华徐佳露袁哲锋夏哲智高峰
- 文献传递
- SCN1A移码突变致认知与行为发育良好的Dravet综合征
- <正>目的:SCN1A突变是Dravet综合征最重要的致病因素,临床上Dravet综合征通常抗癫痫治疗效果差,且合并严重的智力、运动和行为发育障碍,国内外已有相关文献报道。但SCN1A突变致认知与行为发育良好的Drave...
- 江佩芳沈珏余永林姜丽华徐璐夏哲智高峰
- 文献传递
- Dravet综合征的临床特点及基因突变筛查分析
- <正>目的:分析13例Dravet综合征(DS)病例,探讨该病的临床特点及基因突变情况。方法:收集并分析13例Dravet综合征患儿及父母临床资料,抽取患儿、家系成员静脉外周血,提取DNA,采用外显子靶向捕获结合二代测序...
- 蒋铁甲袁哲锋姜丽华徐佳露高峰
- 文献传递
- 翻转课堂联合CBL、角色扮演模式在小儿神经内科线上临床教学中的应用被引量：5
- 2021年
- 目的:探讨翻转课堂联合CBL、角色扮演模式在小儿神经内科线上临床教学中的应用。方法:选取本科实习生为研究对象,对照组20人接受传统教学法,实验组20人接受翻转课堂联合CBL、角色扮演模式线上教学法,比较两组教学成绩及实验组教学反馈。结果:实验组理论成绩高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组操作成绩未见差异;实验组教学效果反馈良好。结论:翻转课堂联合CBL、角色扮演模式有助于提高学生学习兴趣和成绩,取得良好教学成效,可联合线下实践进一步推广。
- 毛姗姗王珍珍姚妹徐璐姜丽华高峰毛建华
- 关键词：CBL角色扮演临床教学
- ARF1基因突变致不伴脑室周围结节的癫痫2例并文献复习
- 2024年
- 对2023年8月至2024年2月浙江大学医学院附属儿童医院收治的2例ARF1基因突变导致不伴脑室周围结节的癫痫发作患儿的临床资料及基因突变特点进行回顾性分析,并进行文献复习。2例患儿均表现为癫痫发作伴精神运动发育迟缓,其中1例诊断为婴儿痉挛症。利用全外显子测序对其进行测序,证实2例患儿均携带ARF1基因错义突变(c.55C>A,p.R19S)。二者头颅磁共振成像未见明显异常。对国外3篇文献报道的5例ARF1基因突变病例汇总分析显示,ARF1变异的患者通常表现为癫痫发作、发育迟缓、肌张力减退、智力障碍和运动刻板等,磁共振成像显示脑室周围结节性异位、胼胝体发育不良、皮质下白质异常及髓鞘形成迟缓等。本研究首次发现ARF1相关疾病可无明显的脑结构畸形,表明其神经影像学表现存在不一致性,为该基因增加了有价值的表型信息。影像学表现的差异可能是遗传背景或ARF1相互作用蛋白变异的结果,也可能是蛋白活性调控机制改变的结果。
- 张伟然孙娜王淑刚刘柳姜丽华赵聪颖高峰江佩芳袁哲锋
- SCN1A移码突变致认知与行为发育良好的Dravet综合征
- 江佩芳沈珏余永林姜丽华徐璐夏哲智高峰
