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姚浔平

作品数:74 被引量:564H指数:15
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  • 3篇2004
  • 2篇2003
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
尿中三氯卡班和三氯生测定的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法
2024年
目的建立QuEChERS净化后超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用(UPLC-MS/MS)法测定尿液中三氯卡班(TCC)和三氯生(TCS)含量。方法于2022年5月,将尿液样品经乙腈提取,QuEChERS净化,Waters Acquity UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以水-乙腈体系为流动相梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,采用电喷雾负离子模式和多反应监测扫描方式检测,内标法定量分析,对建立的方法进行方法学验证。结果TCC和TCS的线性范围为分别为0.5~100.0μg/L和1.0~100.0μg/L,相关系数分别为0.9997、0.9991;方法检出限分别为0.17和0.33μg/L,定量限分别为0.5和1.0μg/L;在2.0、10.0、80.0μg/L 3个加标水平下,TCC和TCS的加标回收率分别为100.1%~102.8%和96.7%~108.6%,相对标准偏差分别为4.9%~6.7%和4.1%~8.3%。结论QuEChERS-UPLC-MS/MS法操作简便、快速、灵敏、重现性好,可用于职业人群TCC和TCS暴露水平的同时快速准确检测。
邱巧丽陈晓红姚珊珊姚浔平方兰云金米聪
关键词:三氯生QUECHERS超高效液相色谱串联质谱法
1020份涉水产品检测结果及问题分析被引量:6
2017年
目的了解2013年-2016年涉水产品卫生状况,为涉水产品的进一步管理提供科学依据。方法按照《生活饮用水输配水设备及防护材料卫生安全评价规范》(2001)附录A浸泡处理,按照GB/T 5750—2006《生活饮用水卫生标准生活饮用水标准检验方法》检测,按照《生活饮用水输配水设备及防护材料卫生安全评价规范》(2001)对检测结果评价,并对评价结果进行分析。结果 1 020份涉水产品中合格率从高到低依次为一般塑料类(95.8%)、水处理材料类(87.3%)、硅橡胶类(78.7%)、硅酸盐类(75.0%)、复合材料类(74.1%)、金属类(53.6%)、主要不合格项目分别为三氯甲烷、耗氧量及镍。2013年-2016年,客户主动送检涉水产品所占比例逐年增加。结论 1 020份涉水产品中金属类合格率最低,主要原因是镍元素超标严重。涉水产品卫生仍需加强监督管理,检测及评价标准也有待更新完善。
姚浔平蒋丽陈科杰金春光
关键词:涉水产品
石墨炉原子吸收法测定食用油中铅含量前处理方法比较被引量:23
2011年
目的:比较石墨炉原子吸收法测定食用油中铅的前处理方法。方法:用干法灰化、湿法消解、微波消解、酸提取四种前处理方法提取同一食用油样中铅,石墨炉原子吸收法测定其结果。结果:石墨炉原子吸收法测定铅在相应的浓度范围内具有良好的线性关系,其相关系数大于0.9990,RSD小于5.0%,干法灰化、湿法消解、微波消解、酸提取四种前处理方法提取同一食用油中铅测定回收率分别为84.0%、103.0%、96.0%、80.0%,最低检出限分别为0.003 mg/kg、0.006 mg/kg、0.006 mg/kg、0.0015 mg/kg。结论:四种预处理方法各有其优缺点,均可应用于食用油中铅的检测,但微波消解相对其它三种方法较方便、快速、准确、污染少,还可用于砷、汞等其它元素的同时检测。
蒋丽姚浔平孔令威
关键词:干法灰化湿法消解石墨炉原子吸收法食用油
HPLC法测定动物组织中己烯雌酚的含量被引量:6
2005年
目的:建立测定动物组织中己烯雌酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱仪(Agilent),Zorbax-SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm×5μm),流动相为甲醇∶水(70∶30),流速1.0ml/min,检测波长为230nm作为分析条件,测定动物组织中己烯雌酚的含量。结果:该法的线性范围在0~200μg/kg范围内,相关系数r大于0.999,平均回收率在85%以上。结论:该法具有准确、灵敏等优点,适合动物组织中己烯雌酚含量的检测。
姚浔平金米聪李小平
关键词:己烯雌酚动物组织HPLC法高效液相色谱仪C18色谱柱检测波长
高效液相色谱-质谱联用法测定饮料中人工合成色素的研究被引量:32
2005年
目的:建立简便、灵敏、准确的测定饮料中日落黄,柠檬黄,胭脂红,苋菜红和亮蓝等5种人工合成色素的高效液相色谱-质谱检测方法。方法:饮料样品经聚酰胺粉吸附后,过滤,酸性水洗水溶性杂质,甲醇-甲酸洗天然色素,再用水洗至中性,用乙醇-氨解吸色素,用水溶解,定容,以甲醇+乙酸铵为流动相,采用梯度淋洗,用ZORBAXSBC18柱(150mm×2.1mm×5μm)分离,通过选择性离子检测(SIM)及电喷雾电离离子化(ESI)进行测定,定量分析离子日落黄m/z:203.0;407.0,柠檬黄m/z:198.0;467.0,胭脂红,苋菜红m/z:268.0,537.0,亮蓝m/z:373.0,747.0。结果:方法平均回收率88.2%,RSD在3.58%~8.25%范围。结论:该法分离效果好,检测灵敏度高,操作简便,适用于饮料中色素的检测,此法也同样适用于其他食品中色素检测。
陈晓红李小平姚浔平
关键词:高效液相色谱-质谱联用法人工合成色素饮料日落黄苋菜红亮蓝
从一起氯丙嗪引起的食物中毒谈实验室毒物检测被引量:2
2005年
金永高李继革陈晓红姚浔平金米聪
关键词:氯丙嗪毒物检测食物中毒流行病学调查早餐中毒事件
某市肉猪中瘦肉精残留的检测被引量:4
2003年
采用德国r Biopharm拜发公司的克仑特罗测定试剂盒 ,对在某市的在 2 7个饲养场随机抽取的 1 0 2份猪尿液及对在 3个饲养场随机抽取的 30份猪血和 30份猪毛进行了瘦肉精残留的检测。结果 :在抽检的 1 0 2份尿液、 30份血液、 30份毛发中 ,检出瘦肉精残留量大于 1 0ng/g的各有 2 6份、 2份和 1 0份 ,占各抽检总数的 2 5 5%、 6 7%和 33 3 %。同时在瘦肉精含量大于 1 0ng/g的样品中抽取 8份 ,用GC/MS/MS法确证 ,结果与ELISA法相符。
金米聪符展明姚浔平李小平蒋经纬潘斌
关键词:肉猪瘦肉精ELISA法药物残留猪肉
奶粉中蔗糖检测的实验室间比对试验影响因素探讨
2007年
李小平姚浔平范建中
关键词:奶粉蔗糖实验室间比对
HPLC/APCI/MS法测定水果中6-苄基腺嘌呤被引量:25
2005年
建立了高效液相色谱-质谱联用测定水果中6苄基腺嘌呤残留的方法。样品用酸化甲醇提取,以ZorbaxSBC18柱(150mm×4.6mm×5μm)分离,以甲醇+0.1%醋酸(75+25)为流动相。质谱检测采用了大气压化学电离(APCI)离子化技术和选择离子检测(SIM)模式,定量检测离子m/z226[M+H]+,线性范围为0.05~2.0mg/L,检测下限为0.0025mg/kg,平均回收率为94.0%,RSD小于10%。LC/MS法不仅快速方便,而且比LC/UV法灵敏度高近20倍。用于实际样品的检测,结果满意。
金米聪陈晓红李小平姚浔平
关键词:6-苄基腺嘌呤APCI水果液相色谱-质谱联用C18柱UV法
微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中的痕量砷被引量:1
2013年
目的:建立一种灵敏与准确测定大米中痕量砷的微波消解-石墨炉原子吸收光谱法。方法:通过优化基体改进剂的种类和用量、灰化温度、原子化温度,得到最佳的测定条件。结果:利用该方法,能准确、灵敏地测定大米中的痕量砷,方法在0μg/L^50.0μg/L的范围内呈良好的线性,线性相关系数为0.9999,方法的检出限为0.81μg/L,加标回收率为90.2%~112.0%,RSD为0.8%~7.9%。结论:本方法简便、快速、准确,灵敏度和精密度高,能有效监测大米中的痕量砷,具有较强的实用性。
潘胜东王立姚浔平高志杰方兰云
关键词:微波消解石墨炉原子吸收光谱法大米
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