公共文化服务平台

一种重组酵母菌株及其构建方法和应用: 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种重组酵母菌株及其构建方法和应用。所述重组酵母菌株敲除gal1、gal7、gal10、ypl062w以及rox1基因，且包含经酵母同源重组整合到基因组上的6个基因片段，在其基础上本发明...; 李霞陈艳肖文海王颖姚明东刘宏元英进; 文献传递

生产7-脱氢胆固醇的重组酿酒酵母菌株及其构建方法: 本发明涉及微生物代谢领域，特别涉及生产7‑脱氢胆固醇的酿酒酵母菌株及其构建方法。本发明公开了两种生产7‑脱氢胆固醇的重组酿酒酵母菌株(Saccharomyces cerevisiae)，其命名为酿酒酵母(Saccharo...; 元英进郭晓静王颖肖文海姚明东; 文献传递

生物支架系统在合成生物学中的应用被引量：1: 2020年; 合成生物学作为一种新兴的工程化生物学,可以在底盘细胞中引入外源基因模块实现新功能。但是如何将多种外源模块(酶)进行有效地组装从而提高其协同催化功能是急需解决的一个重大问题。由于异源酶在新宿主中存在内源环境适应性问题,限制了酶的生物活性。生物支架系统作为一种有效手段,可以提供有效的多酶组装系统。恰当的生物支架能够提供适应环境的柔性平台,实现多酶体系的表达调控,稳定性组装,利于酶与底物结合的区域化设计。本综述对不同类型的生物支架的研究进展进行了系统的总结。文中根据不同类型支架(蛋白型、核酸型)的特点,介绍了典型的应用范例,论述了每种支架的优势与不足,并对生物支架的常见工作机制做了详细讨论。最后对生物支架在人工细胞器设计和复杂聚合物降解等方面的应用做出展望。; 王琛赵猛赵猛丁明珠王颖姚明东; 关键词：合成生物学生物支架生物催化

实现通用酶催化功能多样性的突变体菌株及其构建方法: 本发明属于微生物领域，公开了一种实现通用酶催化功能多样性的突变体菌株的构建方法，构建通用酶的突变体文库，通过摇瓶发酵筛选催化功能多样性的突变体菌株。本发明筛选获得了一种由BtCrtI催化二步脱氢反应产生zeta－胡萝卜素...; 元英进陈琛姚明东王颖肖文海; 文献传递

一种锂离子电池正极材料及其制备方法: 本发明公开了一种锂离子电池正极材料，由70-90wt%的LiFePO<Sub>4</Sub>和10-30wt%的碳组成，按照以下步骤制备：(1)将锂盐、磷盐和草酸亚铁混合球磨，所述锂、铁和磷元素的摩尔比为1∶1∶1，干燥...; 单忠强刘晓亮田建华姚明东; 文献传递

重组菌株及其构建方法与在产菜油甾醇中的应用: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及重组菌株及其构建方法与在产菜油甾醇中的应用。本发明构建了表达DHCR7基因且ERG5基因失活的重组菌株，该菌株还过表达乙酰CoA代谢相关基因，该重组耶氏解脂酵母底盘菌株通过调节胞质内乙...; 王颖张羽姚明东肖文海刘宏周晓元英进; 文献传递

产蒎烯人工酵母细胞的构建被引量：5: 2019年; 蒎烯可衍生为高能量密度燃料,但在酿酒酵母中的全生物合成却未见报道。酿酒酵母由于拥有强大的蛋白表达和翻译后修饰系统以及完整的内膜系统,相比于大肠杆菌等原核生物更适于P450等蛋白的表达,因此将酿酒酵母作为宿主细胞,对于蒎烯或者其他物质实现如"疯狂碳环"的高能量化是至关重要的。本研究在酿酒酵母底盘中表达内源焦磷酸香叶酯合成酶(ERG20)的突变体ERG20ww和火炬松来源的蒎烯合酶(PtPS)构建了蒎烯的合成路径。通过截短PtPS N端2～51位氨基酸残基(tPtPS),蒎烯产量较初始产量(0.329 mg·L^(-1))提高了2.23倍。在过表达异戊二烯焦磷酸异构酶(IDI1)和RNA聚合酶Ш负调控因子(MAF1)的基础上,表达ERG20ww和tPtPS的融合蛋白,蒎烯产量进一步提高了5.16倍。通过将内源基因ERG20启动子原位替换为弱启动子HXT1,下调ERG20的转录,蒎烯的产量提高了26.0%。最终通过调节发酵过程中的培养基pH使蒎烯产量达11.7 mg·L^(-1),较初始产量提高了34.5倍。本研究在酿酒酵母中实现蒎烯的从头合成,并获得已知蒎烯摇瓶水平的最高产量。; 陈天华张若思姜国珍姚明东姚明东王颖刘宏元英进; 关键词：代谢工程合成生物学蒎烯酿酒酵母

影响多步脱氢酶CrtI功能的关键结构特征探索: 2019年; 在生物体内存在可催化多步连续反应的通用酶,对生物代谢过程具有重要作用。八氢番茄红素脱氢酶(CrtI)作为典型代表,可以催化多步连续脱氢反应,生成番茄红素等具有重要价值的产物。本文以酿酒酵母为底盘研究CrtI的催化功能特征。首先通过组合设计与筛选番茄红素合成路径中的三种外源酶CrtE、CrtB和CrtI,发现CrtI是主要的限制因素,且三孢布拉氏霉菌来源的CrtI (BtCrtI)表现出优异的催化功能。通过生物信息学与蛋白结构分析发现BtCrtI的S311残基是连接和稳定活性中心结构的关键。随后通过分析该位点的饱和突变结果,揭示了该位点的氨基酸残基类型对活性中心结构和功能的显著作用,为酶的设计和改造提供了新的思路。同时发现CrtI的活性差异未对合成路径中的类胡萝卜素的代谢流造成扰动,表明CrtI是番茄红素的产量和纯度的决定因素。; 陈琛王颖王颖陈艳刘宏肖文海; 关键词：合成生物学生物催化八氢番茄红素脱氢酶

DPEase基因、基因表达模块及D-阿洛酮糖的制备方法: 本发明涉及生物工程领域，尤其涉及DPEase基因、基因表达模块及D‑阿洛酮糖的制备方法。本发明提供了DPEase基因，所述DPEase基因的来源包括：Agrobacterium sp.、C.cellulolyticum、...; 元英进杨庆华姚明东王颖

PET降解酶的突变体及其应用: 本发明属于基因工程领域，公开了PET降解酶的突变体及其应用。本发明所述PET降解酶的突变体是在所述IsPETase的底物结合位点位置发生点突变，包括在IsPETase的89位精氨酸突变为丙氨酸的IsPETase突变体M1...; 元英进马渊丁明珠姚明东何博; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

姚明东