奚连
- 作品数：5 被引量：34H指数：2
- 供职机构：国家工程研究中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 紫杉醇糖被复脂质体的制备及其在小鼠体内的组织分布被引量：11
- 2008年
- 用HPLC法测定小鼠单剂量(10mg/kg)尾静脉注射自制紫杉醇糖被复脂质体或市售紫杉醇注射剂后的心、肝、脾、肺、肾和血浆的药物浓度。结果表明,糖被复脂质体组紫杉醇主要被肺摄取,在肺部的滞留时间明显延长,肺中AUC为注射剂的9.6倍;并减少了肝、脾组织的蓄积量。说明此紫杉醇糖被复脂质体在小鼠体内的分布优于注射液,有明显的肺靶向性。
- 黄冲奚连裘渊杨敏贺芬
- 关键词：紫杉醇
- 加兰他敏缓释混悬液在Beagle犬体内的药动学研究
- 2013年
- 建立了液相色谱-串联质谱法测定Beagle犬血浆中的氢溴酸加兰他敏。采用三周期单剂量随机交叉试验,以氢溴酸加兰他敏缓释胶囊(Razadyne ER)为参比制剂,研究了加兰他敏缓释混悬液(受试制剂)在进食与空腹状态下Beagle犬体内的药动学。6条Beagle犬分为3组,2组为进食组,1组为空腹组。进食组Beagle犬分别单剂量口服给予受试和参比制剂(剂量为10 mg,以加兰他敏氢溴酸盐计),空腹组给予等剂量受试制剂。上述3组的主要药动学参数为:t max(3.3±1.0)、(3.2±1.0)和(2.2±0.4)h,c max(63.0±3.4)、(69.5±6.2)和(65.1±12.0)ng/ml,t1/2(6.8±0.7)、(5.6±0.7)和(5.1±2.1)h,AUC0?t(633.5±38.3)、(657.2±76.9)和(557.1±36.7)ng·ml-1·h,AUC0?∞(691.5±34.8)、(698.1±81.3)和(595.9±70.4)ng·ml-1·h,MRT(7.5±0.1)、(7.3±0.6)和(6.9±0.8)h。
- 陈昂时晔奚连谈邹念贺芬
- 关键词：氢溴酸加兰他敏液相色谱-串联质谱药动学
- 控释药物混悬剂技术的研究
- 贺芬候惠民奚连
- 将药物用细小的药用离子交换树脂吸附后再用微囊包衣技术包衣，药物在人体消化道内进行离子交换，从树脂上释放并通过包衣膜恒定向外扩散释出而达到控制释放的目的。本品与进口品经人体生物利用度试验，各项参数经统计处理均无显著性差异（...
- 关键词：
- 关键词：控释技术右美沙芬
- 含药树脂微囊法制备口服缓释混悬液 Ⅰ.右美沙芬口服缓释混悬液被引量：23
- 2003年
- 采用含药树脂微囊法制备了右美沙芬口服缓释混悬夜 ,研究了影响含药树脂药物吸附和释放的因素及体外释药和健康志愿者体内的药动学。结果表明该混悬液在服用 12 h后 ,尚有 10 1.9ng/
- 贺芬奚连侯惠民
- 关键词：右美沙芬离子交换树脂
- 石杉碱甲注射用缓释微粒在大鼠体内的药动学
- 2013年
- 以石杉碱甲(1)为模型药物,聚左旋丙交酯为载体,制备了注射用生物降解缓释微粒。所得微粒粒径小于120 m,1含量为6.27%,在pH 7.4磷酸盐缓冲液(含0.02%Tween-80)中72 h累积释放率约为5%,30 d累积释放可达93%。用LC-MS/MS法测定大鼠血浆中的药物浓度。结果表明,本品注射首日内血药浓度快速下降,24 h后又缓慢上升,至11 d达极值(1.94±0.01)ng/ml。结果提示所得1缓释微粒体内外均有良好的缓释效果。
- 马庆明金玉琼陈昂奚连贺芬
- 关键词：石杉碱甲缓释微粒体外释放药动学
