您的位置: 专家智库 > >

周蓓蓓

作品数:6 被引量:27H指数:4
供职机构:合肥工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇色谱
  • 2篇液相色谱
  • 2篇配位
  • 2篇紫外
  • 2篇相色谱
  • 2篇离子
  • 2篇流动相
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参素
  • 1篇丹酚酸
  • 1篇丹酚酸B
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇异构体
  • 1篇银离子
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱分离
  • 1篇色谱分析

机构

  • 6篇合肥工业大学

作者

  • 6篇周蓓蓓
  • 5篇潘见
  • 4篇开桂青
  • 4篇金日生
  • 1篇张晨光
  • 1篇王佳
  • 1篇袁媛
  • 1篇袁传勋
  • 1篇开桂清

传媒

  • 2篇食品科学
  • 1篇分析化学
  • 1篇色谱
  • 1篇安徽化工

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
β-环糊精流动相添加剂法分离测定积雪草总苷元中的羟基积雪草酸被引量:8
2007年
以β-环糊精为流动相添加剂,采用反相高效液相色谱法于C18反相柱上拆分了羟基积雪草酸及其同分异构体,建立了积雪草样品中羟基积雪草酸含量的测定方法,探讨了β-环糊精浓度、流动相pH对同分异构体分离度的影响。结果表明:当流动相为甲醇-水(体积比为65:35),pH为4时,同分异构体的分离度随着β-环糊精浓度的增加而增大;羟基积雪草酸在0.1~5.0g/L范围内,峰面积与浓度呈线性关系(r^2=0.9989),说明该法适用于羟基积雪草酸的含量检测及有关药品的质量控制。
潘见开桂青袁传勋周蓓蓓金日生袁媛
关键词:反相高效液相色谱法Β-环糊精ACID同分异构体积雪草
苯丙素类酚酸性化合物的配位色谱分析研究
苯丙素类酚酸性化合物药理活性突出,如丹酚酸等,越来越受到药学界的重视。苯丙素类酚酸结构均含有苯丙基(Ph-C-C-C-),分离特性相似,存在稳定性差,检测条件苛刻,分离耗时长等问题,尤其是成分复杂的多酚酸混合样品,往往需...
周蓓蓓
关键词:色谱分离色谱分析
文献传递
丹参中丹参素的含量测定被引量:5
2007年
丹参素(Salvianic acid A)是一种水溶性酚酸类化合物,又名丹参酸甲,其常用制剂主要用于治疗心脑血管疾病,为了最大限度的除去其他杂质成分的干扰,更准确的测定丹参中丹参素的含量,往HPLC的流动相(甲醇:0.5%冰醋酸=1:6)中加入1mmol/L的硼砂,发现流动相中加入硼砂后在281nm处进行测定发现峰形最好。方法快速简便,可以作为丹参素分离检测的一种依据。
潘见周蓓蓓开桂青金日生
关键词:丹参素HPLC硼砂
流动相中尿素与迷迭香酸配位作用的探讨
2008年
丹酚酸B(salvianic acid B)和迷迭香酸都属于水溶性天然酚酸类化合物,都具有很高的药用价值,为了最大限度的除去其他杂质成分的干扰,更准确的测定丹参中丹酚酸B(略)和迷迭香酸的含量,往HPLC的流动相(甲醇:1%甲酸=40:60)中加入3mmol/L的尿素,流动相中加入尿素后在280nm处进行测定发现迷迭香酸峰形良好,较未加尿素有很大改善。分析其原因可能是尿素与迷迭香酸产生了一定的配位作用,使迷迭香酸的结构发生了变化,而这种变化差异使迷迭香酸具有较之前更好的分离效果。此方法简便快速,可作为迷迭香酸和丹酚酸B同时测定的一种新方法。
周蓓蓓潘见开桂青张晨光王佳
关键词:迷迭香酸丹酚酸B配位尿素
光度法研究铜离子和铁离子与芦丁的不同配位特性被引量:7
2006年
研究了铜-芦丁配合物以及铁-芦丁配合物形成的最佳条件和热力学常数,铜(Ⅱ)和芦丁在pH=7~8的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中可形成1∶2的稳定配合物,表观稳定常数为β2=4.351×1011,而芦丁和铁(Ⅲ)在pH=6的HAc—NH4Ac缓冲溶液中能形成最大配比为3∶1的混合配合物,不稳定。
周蓓蓓潘见开桂清金日生
关键词:芦丁紫外分光光度法
菊苣酸在高效液相色谱测定过程中与流动相中银离子配位的探讨被引量:5
2008年
菊苣酸是紫锥菊属植物中的一种水溶性酚酸类化合物。本研究对紫锥菊提取物中菊苣酸检测的条件是:流动相为V(乙腈):V(去离子水)=38:62(含0.8%冰醋酸和8mmol/LAgNO3);色谱柱为RestekPinna-cle11C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流速为0.5mL/min;进样量为10μL;检测波长为326nm。实验发现,在流动相中添加AgNO3后可以明显改善菊苣酸测定效果,提高分离度,并有效除去其它杂质成分的干扰,r大于0.99;检出限为8~40mg/L,此方法的相对标准偏差小于3.0%;平均回收率为98.5%,方法符合测试要求。AgNO3改善分离效果的原因可能为菊苣酸和Ag+之间存在一定的配位作用,改变了菊苣酸的性质,扩大了与杂质成分的结构差异,从而使测定更准确,同时用红外和紫外光谱辅助解释了可能的配位机理和配位点。
周蓓蓓潘见开桂青金日生
关键词:配位菊苣酸银离子高效液相色谱紫外光谱
共1页<1>
聚类工具0