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周璇

作品数:26 被引量:52H指数:4
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金山东省科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 13篇细胞
  • 12篇预后
  • 10篇肿瘤
  • 9篇病理
  • 8篇肝细胞
  • 7篇临床病理
  • 7篇免疫
  • 5篇组织化学
  • 5篇腺癌
  • 5篇免疫组织
  • 5篇免疫组织化学
  • 5篇肝癌
  • 4篇临床病理特征
  • 4篇肝细胞肝癌
  • 4篇病理特征
  • 3篇三磷酸
  • 3篇胃腺
  • 3篇胃腺癌
  • 3篇胃肿瘤
  • 3篇细胞癌

机构

  • 26篇青岛大学
  • 1篇临沂市人民医...
  • 1篇解放军第40...

作者

  • 26篇周璇
  • 15篇项锋钢
  • 13篇李宏
  • 5篇杨茜
  • 4篇季惠惠
  • 4篇蒋艳霞
  • 3篇李玉军
  • 3篇时维平
  • 3篇陈云庆
  • 2篇马承泰
  • 2篇潘越
  • 2篇徐进
  • 2篇王彦
  • 2篇赵鹏
  • 2篇王成勤
  • 2篇侯峰
  • 2篇刘芬
  • 1篇张敏
  • 1篇王君
  • 1篇田字彬

传媒

  • 4篇青岛大学学报...
  • 3篇临床与实验病...
  • 3篇肿瘤防治研究
  • 3篇中华肝脏病杂...
  • 2篇中华病理学杂...
  • 2篇精准医学杂志
  • 1篇齐鲁医学杂志
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇皮肤性病诊疗...
  • 1篇临床医学进展

年份

  • 3篇2023
  • 5篇2022
  • 2篇2021
  • 6篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2010
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
进展期胃腺癌组织CREB1表达及与预后关系被引量:2
2019年
目的环磷腺苷效应元件结合蛋白1(cAMP responsive element binding protein1,CREB1)是真核细胞中重要的转录调节因子,与多种细胞信号通路有关并参与多种肿瘤的进展。本研究检测CREB1在进展期胃腺癌组织中的表达,分析其与进展期胃腺癌临床病理特征之间的关系。方法选取2010-01-01-2012-12-30青岛大学附属医院行手术切除的92例进展期胃腺癌及相应癌旁正常组织(距癌组织>5cm)的蜡块制备组织芯片。92例癌旁正常组织因实验中脱片等因素造成不合格病例17例,剩余75例癌旁正常组织纳入分析。采用免疫组织化学方法检测CREB1在进展期胃腺癌组织中表达情况。结果 92例进展期胃腺癌组织中41例(44.6%)CREB1高表达,75例癌旁正常组织中仅4例(5.3%)CREB1呈高表达,差异有统计学意义,(χ^2=32.305,P<0.001)。CREB1在进展期胃腺癌中的表达与浸润深度(χ^2=4.378,P=0.036)、TNM分期(χ^2=4.168,P=0.041)和脉管侵犯(χ^2=8.802,P=0.003)有关联。CREB1高表达的进展期胃腺癌患者总生存率(χ^2=6.790,P=0.009)和无病生存率(χ^2=6.418,P=0.011)低于CREB1低表达患者,差异有统计学意义;Cox多因素分析结果显示,CREB1表达是影响进展期胃腺癌患者预后的独立危险因素。结论 CREB1可能参与了胃腺癌的发生与发展;CREB1的检测可能为进展期胃腺癌患者的预后判断提供依据,并可能成为胃腺癌患者靶向治疗的新靶点。
姜萍谭真周璇李宏项锋钢
关键词:组织芯片免疫组化预后
KIF3A在不同病变胃组织及淋巴结转移灶中的表达及其与胃腺癌转移和预后的关系被引量:4
2018年
目的检测KIF3A在不同病变胃组织及淋巴结转移灶中的表达,探讨其与胃腺癌发生、转移、临床病理特征及预后的关系。方法应用免疫组织化学技术检测不同胃组织及淋巴结转移灶中KIF3A的表达。采用SPSS23.0软件包对数据进行统计分析。结果 KIF3A在胃腺癌组织中的表达水平明显高于癌旁相对正常组织(P<0.01),而淋巴结转移灶中的表达水平较相应原发灶中更高(P<0.01);低级别、高级别上皮内瘤变中KIF3A的表达水平均明显高于慢性胃炎组织(P<0.01);KIF3A的表达与进展期胃腺癌患者的TNM分期、淋巴结转移、脉管侵犯相关(P<0.05);进展期胃腺癌患者中,KIF3A高表达者总体生存和无病生存时间较低表达者明显缩短(P<0.01),且KIF3A在细胞质及细胞核都有表达者总体生存时间较仅细胞质表达者短(P<0.05); Cox多因素分析显示,KIF3A是胃腺癌患者总体生存期与无病生存期的独立危险因素(P<0.05)。结论 KIF3A可能与胃黏膜上皮内瘤变的发生有关,其表达增强和核表达可能与进展期胃腺癌患者预后不良有关,是进展期胃腺癌患者的独立预后因素。
李海艳周璇陈云庆季惠惠时维平王成勤项锋钢
关键词:胃癌腺癌预后
肝细胞肝癌中Piwil2表达与临床病理特征及预后的关系被引量:3
2020年
目的探讨肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中Piwil2的表达及其与HCC的发生与演进、临床病理特征、预后的关系。方法利用组织芯片技术和免疫组化PV 6000法检测163例HCC组织及对应癌旁非瘤组织中Piwil2的表达,并进行统计学分析。结果HCC组织中Piwil2的高表达率为47.85%(78/163),而癌旁非瘤组织中未发现高表达病例,两者差异有统计学意义(χ^2=102.532,P<0.001)。Piwil2表达与HCC病理分级、TNM分期、包膜侵犯、脉管侵犯均有关(P均<0.05),病理分级Ⅲ+Ⅳ级、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期的患者高表达率高于Ⅰ+Ⅱ级、Ⅰ+Ⅱ期的患者(73.33%vs 26.14%,P<0.001;68%vs 44.2%,P=0.028)。Kaplan-Meier预后生存分析结果显示,Piwil2高表达组患者的总生存期和无瘤生存期较低表达组短(P均<0.05);有包膜侵犯、有脉管侵犯、病理分级Ⅲ+Ⅳ级、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期的患者Piwil2高表达组总生存期和无瘤生存期比低表达组短(P均<0.05)。Cox回归分析结果发现,Piwil2表达、TNM分期是影响HCC患者术后无瘤生存期和总生存期的独立影响因素(P<0.05)。结论Piwil2可能参与HCC的发生、发展,其高表达可促使癌细胞增殖与转移,并可影响患者术后生存时间。检测Piwil2在HCC中的表达具有重要的临床价值,并有望成为HCC治疗的新靶标。
王申涛叶冬雪陈云庆李宏时维平周璇项锋钢
关键词:肝肿瘤肝细胞肝癌免疫组织化学预后
1型神经纤维瘤病累及十二指肠合并上消化道出血被引量:2
2021年
上消化道出血是消化系统疾病的危重症之一,尤其是疑难或危重患者往往需要多学科协作诊治。本文讨论了1例反复发生上消化道出血的神经纤维瘤病患者,经多学科协作诊治最终诊断为1型神经纤维瘤病累及十二指肠合并上消化道出血,并进一步对患者行腹腔动脉造影和胃左动脉、胃十二指肠动脉栓塞治疗,患者出血停止,随访3个月未再复发。
刘爱玲荆雪武军刘华王彦华周璇胡骁赵清喜丁雪丽田字彬
关键词:神经纤维瘤病消化道出血十二指肠动脉栓塞
一种便携式多用途病理标本盒
本发明属于医疗物品技术领域,具体的说是一种便携式多用途病理标本盒,包括盒体,所述盒体侧壁自上而下等距离开设有两个以上的矩形槽,矩形槽用于存放标本,矩形槽的两侧均设有导轨,所述导轨用于标本的限位,所述盒体顶端设有观察槽,观...
蒋艳霞马承泰侯峰周璇
文献传递
SULT1C2在肝癌中表达及其与预后关系生信分析被引量:1
2023年
目的研究磺基转移酶1C2(SULT1C2)基因在肝癌中的表达情况及其与病人临床预后的关系,探讨SULT1C2基因在肝癌中作用的分子机制。方法从癌症基因组图谱(TCGA)和基因表达综合(GEO)数据库下载泛癌和肝癌原始RNA测序数据及病人的临床资料,利用R4.0.2提取SULT1C2基因表达值并在肝癌分子图谱数据库(HCCDB)和肝癌组织中验证,结合临床肝癌样本分析SULT1C2基因在肝癌组织中表达及其与病人预后的关系。通过基因富集分析(GSEA)分析SULT1C2基因相关的生物学功能和信号通路,采用Pearson相关性分析检验SULT1C2与信号通路间的相关性。结果TCGA、GEO和HCCDB数据集以及临床肝癌样本检测结果显示,SULT1C2在泛癌和肝癌组织中表达水平显著上调(P<0.05);Kapalan-Meier生存分析显示,SULT1C2表达与病人不良预后相关(P<0.05)。GSEA分析显示,SULT1C2在不同肿瘤中发挥抑癌或促癌的双重作用。在肝癌组织中,SULT1C2表达的同时可激活转录因子E2因子(E2F)、G2M检查点和MYC信号通路。结论SULT1C2基因在肝癌中高表达,它可能通过激活E2F、G2M检查点和MYC信号通路诱导肝癌病人的不良预后,有望成为肝癌潜在的诊断和治疗新靶点。
闫伟华赵树超张敏时维平周璇马晓军
关键词:肝肿瘤预后细胞周期检查点计算生物学
胃原发杯状细胞腺癌临床病理学观察被引量:5
2020年
目的探讨胃原发杯状细胞腺癌的临床表现、病理组织学特征、免疫组织化学、诊断及鉴别诊断。方法收集2019年3月及4月青岛大学附属医院病理科2例胃原发杯状细胞腺癌进行HE和免疫组织化学染色,行HER2基因检测,并复习相关文献。结果男性1例,78岁;女性1例,50岁。胃镜活检均诊断为腺癌,肿瘤分别位于胃体和胃窦。镜下见肿瘤细胞团及腺体在胃壁内浸润性生长,2例中均可见杯状及印戒样肿瘤细胞。杯状细胞呈柱状,细胞质透亮,核位于基底部,核异型不明显;印戒样细胞圆形或椭圆形,细胞质内富含黏液,核深染,月牙形。瘤巢呈实体小巢、菊形团样及小梁状结构。部分细胞巢中央可见小的腺管结构。例1表现为单纯杯状细胞腺癌。例2中可见大细胞神经内分泌癌及传统腺癌成分。2例杯状细胞腺癌成分均表达细胞角蛋白8/18、突触素,1例表达嗜铬粒素A;HER2免疫组织化学2例均阴性,双色原位杂交检测2例HER2基因均未见扩增。结论胃原发杯状细胞腺癌极为少见,组织形态学方面与原发阑尾的杯状细胞腺癌类似,结合免疫组织化学有助于诊断及鉴别诊断。
林东亮李玉军王晗户燕姣计晓彬代晓艳周璇刘杰
关键词:医院病理科浸润性生长胃镜活检杯状细胞
胰腺错构瘤一例被引量:2
2020年
胰腺错构瘤是一种罕见的胰腺良性肿瘤,临床和影像诊断困难,主要依靠术后病理确诊,国内外相关报道甚少。现报道1例。患者男,63岁,因饮酒后上腹胀痛伴腹痛入院。消化系统超声见胰腺头部低回声,边界尚清;增强CT见胰腺钩突结节状异常强化,边缘延迟强化;增强MR提示胰腺钩突异常信号,考虑肿瘤可能大;送检标本中肿瘤部分呈单个结节状,与周围胰腺境界较清,镜下见腺泡细胞和导管分化成熟,但缺乏正常胰腺导管及腺泡的逐级分支排布结构,两者混杂一起并呈分叶、岛状排布,缺乏胰岛成分;免疫组织化学染色显示广谱细胞角蛋白及细胞角蛋白(CK)7、CK19阳性,β-连环蛋白膜阳性,神经细胞黏附分子、嗜铬素粒A、突触素阴性。患者预后较好。
杨丹丹武杰蒋艳霞周璇李宏李玉军
关键词:错构瘤上腹胀痛腺泡细胞胰腺钩突胰腺导管分叶
进展期胃腺癌组织ANOS-1表达与病人临床病理特征及预后的关系
2023年
目的探讨Anosmin-1(ANOS-1)在进展期胃腺癌组织中的表达变化及其与胃腺癌病人临床病理特征和预后的关系。方法应用免疫组织化学法检测118例胃腺癌及相应癌旁组织中ANOS-1的表达水平,分析ANOS-1在99例进展期胃腺癌组织中的表达与病人临床病理特征及预后的关系;另从中随机选取40例有淋巴结转移的进展期胃腺癌病人,检测相应淋巴结转移灶中ANOS-1的表达水平。结果与相应癌旁组织相比,ANOS-1在118例胃腺癌组织中的表达水平显著升高(Z=-8.278,P<0.001)。ANOS-1的表达水平与进展期胃腺癌的浸润深度、淋巴结转移、脉管侵犯、TNM分期相关(χ^(2)=6.558~26.455,P<0.05)。与进展期胃腺癌原发灶相比,相应淋巴结转移灶中ANOS-1的表达水平显著升高(Z=-5.786,P<0.001)。ANOS-1高表达的进展期胃腺癌病人的总生存期和无病生存期均较低表达病人明显缩短(P=0.004、0.002);在浸润深度为T 3~T 4、脉管侵犯阴性以及TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期的病人中,ANOS-1表达水平越高,总生存期越短。Cox多因素分析显示,ANOS-1表达水平是影响进展期胃腺癌病人总生存期和无病生存期的独立预后因素。结论ANOS-1在进展期胃腺癌组织中表达增强可能与肿瘤侵袭、转移以及预后不良有关,是进展期胃腺癌病人的独立预后因素。
潘越曲婷婷李宏单正宜赵鹏周璇
关键词:胃肿瘤腺癌疾病特征预后
细胞周期蛋白A1影响肝细胞癌浸润转移及预后
2023年
目的探讨细胞周期蛋白(Cyclin)A1对肝细胞癌(HCC)浸润转移及预后的影响。方法免疫组织化学检测Cyclin A1在HCC及其相应癌旁非瘤石蜡组织中的表达情况;Kaplan-Meier法对HCC患者进行生存分析。蛋白质印迹法(WB)检测HCCLM3和QGY-7703细胞中Cyclin A1的表达。划痕愈合实验、Transwell迁移和侵袭实验检测Cyclin A1过表达对细胞迁移及侵袭能力的影响。WB检测CyclinA1过表达后细胞基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9和血管内皮生长因子(VEGF)的表达变化。计量资料比较用t检验、方差分析;计数资料用χ^(2)检验;Log-Rank法进行生存分析。结果复发转移患者HCC组织中Cyclin A1的高表达率高于未复发转移患者(60.42%与46.81%,χ^(2)=4.711,P<0.05);CyclinA1高表达的患者术后总体生存时间(OS)及无病生存时间(DFS)均短于低表达患者(45.9个月与53.1个月;42.9个月与51.3个月,P值均<0.01);CyclinA1高表达的术后复发转移患者术后OS及DFS也均短于低表达的患者(31.7个月与43.9个月;18.0个月与31.5个月,P值均<0.05)。HCCLM3和QGY-7703细胞在Cyclin A1-pEX组中CyclinA1表达水平高于空白载体(Vector)组(1.56±0.06与0.18±0.01,t=18.75,P<0.001;1.31±0.05与0.37±0.02,t=15.17,P<0.001);HCCLM3细胞在Cyclin A1-pEX组与Vector组的迁移距离分别为(536.7±14.5)μm与(327.3±9.3)μm,t=11.84,P<0.05;QGY-7703细胞在2组的迁移距离分别为(916.7±35.3)μm与(320.0±20.8)μm,t=13.54,P<0.01。HCCLM3细胞在CyclinA1-pEX组与Vector组的迁移个数分别为(37.3±2.4)个与(7.0±1.2)个,t=12.67,P<0.001;侵袭细胞数分别为(73.7±4.1)个与(12.6±1.5)个,t=12.36,P<0.001。QGY-7703细胞在2组的迁移个数分别为(153.3±6.0)个与(17.7±3.7)个,t=17.59,P<0.001;侵袭细胞数分别为(45.0±2.9)个与(9.3±1.5)个,t=10.66,P<0.001。HCCLM3和QGY-7703细胞在CyclinA1-pEX组的MMP2、MMP9和VEGF的表达水平明显高于Vector组(P值均<0.05)。结论Cyclin A1在HCC浸润转移中发挥重要作用,高表达Cyclin A1的HCC患者�
马晏然杨茜李宏宋京芝周璇项锋钢
关键词:肝细胞癌预后
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