公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

急性髓系白血病相关逆转录病毒基因表达的研究: 2001年; 目的　探索急性髓系白血病 (AML)逆转录病毒病因的可能性。方法　运用已获得的逆转录病毒 6 # 11克隆为探针和引物 ,通过Northernblot和RT PCR技术检测AML患者白血病细胞中相关逆转录病毒基因的表达情况。结果　以 6 # 11为探针 ,Northernblot杂交的阳性条带在 9.4kb和 4.5kb左右 ,19例AML患者白血病细胞中 18例出现了阳性条带 ;RT PCR设计的引物扩增片段长度为 790bp ,14例AML患者白血病细胞中阳性表达 11例。结论　AML患者白血病细胞中相关逆转录病毒基因呈特异性表达。; 许晓华徐荣臻王世炯郑树朱宁希周璇; 关键词：急性髓系白血病逆转录病毒基因表达

钙调素拮抗剂小檗胺逆转K562／ADR细胞株多药耐药的研究被引量：5: 2003年; 目的：研究钙调素拮抗剂小檗胺(BBM)抑制白血病细胞增殖并逆转细胞多药耐药的作用。方法：以四唑氮蓝(MTT)法测定小檗胺对K562细胞、耐阿霉素K562细胞(K562／ADR)的增殖抑制作用并求得其IC50；测定联合应用阿霉素和：BBM后K562／ADR细胞对阿霉素的IC50值及其增敏倍数。采用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)法检测小檗胺作用前后K562／ADR细胞多药耐药基因(MDR)在mRNA水平的表达，应用免疫组织化学方法测定P170表达量。结果：小檗胺能显著抑制K562及K562／ADR细胞增殖，其IC50值分别为5．32μg·mL^-1和10．97μg·mL^-1。联合应用阿霉素和1μg·mL^-1小檗胺使K562／ADR细胞对阿霉素的IC50由5．94μg·mL^-1降低至2．93μg·mL^-1，其增敏倍数为2．03倍。8μg·mL^-1小檗胺作用K562／ADR细胞24h后P170的表达量由85．45％降低至63．86％，72h后MDR1mRNA的表达以μ—actin为内参照的半定量比值也由处理前的1．625降至0．877。结论：小檗胺对K562、K562／ADR有显著的增殖抑制作用，小檗胺能部分逆转K562／ADR细胞对阿霉素的耐药，其作用是通过抑制MDR1在mRNA和P170水平的表达而实现的。; 赵小英张晓红徐磊吴东徐荣臻张行周璇; 关键词：钙调素拮抗剂小檗胺逆转 K562/ADR 细胞株多药耐药

家兔组织浸液促凝及其抑制物活性的实验研究: 2005年; 目的研究家兔脏器组织促凝及其抑制物活性的分布特点.方法用气栓法致死家兔,取其脏器组织,以每克湿重组织加0.01 mol/L pH7.2的PBS 2 ml的比例用细胞匀浆器或研钵充分研碎,用血浆复钙时间(PRT)、抗凝血酶(AT)和肝素辅因子II(HCII)检测组织浸出液中的活性量.结果 PRT高促凝活性(＜30 s)有髓上腺、脾、肾皮质、脑、胃、肺、心肌和横纹肌,显著高于相对低促凝活性(＞30 s)的大肠、肝、肾髓质(P＜0.01).AT为肝、肺、胃和脑组织,明显高于大肠、肾髓质、肾皮质、横纹肌、脾和心肌组织(P＜0.05).HCII活性为肾髓质、脑、大肠和横纹肌显著高于其他组织(P＜0.05～0.01).结论不同组织以及同一组织的不同解剖部位有着不同的促凝及其抑制物活性,对了解脏器组织的出凝血特点以及易于发生血栓形成或出血倾向有重要的意义.; 方淳来李奕萍柯莉华卢兴国周璇徐根波; 关键词：抗凝血酶活性

家兔组织浸液纤溶因子及其抑制物的实验研究: 2002年; 目的 :研究家兔组织纤溶因子及其抑制物的分布特点。方法 :用发色底物法检测组织浸液中组织纤溶酶原激活物 (tPA)、纤溶酶原激活物抑制剂 - 1(PAI - 1)、纤溶酶原 (Plg)、纤溶酶 (Pl)与α2 纤溶酶抑制物 (α2 PI)的水平。结果 :肾、小肠、肺及脾等组织含较高的tPA、Plg和Pl活性 ,而骨骼肌、舌和胃等含高PAI- 1和α2 PI活性。在相关组织中 ,肾皮质和肾髓质显示高tPA和低PIA - 1水平 ;Plg和Pl为肾皮质高于肾髓质 ,α2 PI为肾髓质高于肾皮质 ,P均 <0 .0 5 ;小肠和大肠纤溶相反 ,tPA和Pl为小肠高于大肠 ,PAI- 1和α2 PI为大肠高于小肠 ,P均 <0 .0 1;肌组织纤溶功能虽低 ,但心肌的tPA、Plg和Pl高于骨骼肌 ,PAI- 1和α2 PI低于骨骼肌 ,P均 <0 .0 5。结论; 卢兴国周璇徐根波朱蕾蔡红军赵小英徐淮生; 关键词：组织提取物纤溶因子发色底物法血栓形成

全选清除导出

共1页<1>

周璇