周璇
- 作品数：26 被引量：33H指数：4
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律一般工业技术更多>>
- 三吡啶烯烃类配位聚合物合成、结构及性能研究
- 近年来，配位聚合物(Coordination Polymers，CPs)作为一种新型的有机-无机杂化材料，在发光材料领域的研究正逐渐成为热门课题。这不仅是因为无机离子和有机配体都可以提供发光的位点，而且在有机配体与金属配...
- 周璇
- 关键词：合成工艺荧光检测
- 文献传递
- 鼠抗人CD40突变体单克隆抗体的研制及其生物学特性的鉴定
- 目的:CD40是分子量为45～50KD的Ⅰ型跨膜糖蛋白,属于肿瘤坏死因子超家族成员,表达于多种抗原递呈细胞、内皮细胞、上皮细胞、造血前体细胞、成纤维细胞以及某些肿瘤细胞。大量研究结果表明,激发肿瘤细胞的CD40信号引起细...
- 汤琳郑璐庄羽美戚春建马泓冰周璇张学光
- 关键词：点突变CD40单克隆抗体肿瘤
- 文献传递
- g-C3N4/Bi2S3和Ag@C异质结构的合成及应用
- 随着社会和科技的不断发展，人们对材料的要求越来越高，单一材料性能方面的局限性已经不能满足实际功能应用的需求。因而近年来，通过复合两种或两种以上组分得到异质结构材料成为近年来的研究热点。异质结构材料兼具各组分材料的优点，并...
- 周璇
- 关键词：光催化生物传感水热法
- 文献传递
- rhIL-13在毕氏酵母中的表达及生物学活性研究被引量：4
- 2001年
- 目的 在甲醇营养型毕氏酵母蛋白质表达系统中高效表达重组人白介素 - 13(rhIL - 13) ,便于进一步研究开发。方法 根据酵母对密码子的偏爱性设计并人工合成了人IL - 13编码基因片段 ,经T4DNA连接酶、PCR技术连接形成IL - 13cDNA全长序列 ;将其插入 pPICZαA质粒中 ,构建成 pPICZαA -IL - 13表达载体 ;该载体经SacI线形化后以电转化法导入GS115酵母菌株中 ,经YPD平板Zeocine抗性筛选获得IL - 13表达阳性菌株 ;用WesternBlotting和ELISA检测发酵上清中IL - 13的抗原性和表达量 ,B9-11细胞株分析其生物学活性。结果 15 %SDS -PAGE显示重组人IL - 13分子量约 13kd ,Western -blotting证实为人IL - 13,ELISA测定在摇瓶培养上清表达量达 15 μg/ml,其生物学活性同标准品一样具有剂量依赖性的刺激B9-11细胞株增殖的作用。结论 成功获得IL - 13人工基因和稳定分泌蛋白的基因工程菌株 ,该重组蛋白的生物学活性达到标准品的要求。
- 江阳黄伟达时宏珍张维延周璇张学光
- 关键词：毕氏酵母生物学活性基因表达
- 重组人sCD40L-IZ基因的克隆、原核表达及重组三聚体蛋白的鉴定
- 2006年
- 目的:克隆并表达有生物学活性的CD40配体(CD40ligand,CD40L)重组蛋白。方法:应用PCR技术克隆CD40L胞外功能区(E107-L261)基因,并在其N端融合异亮氨酸拉链(isoleucinezipper,IZ)促使其形成三聚体活性形式,同时为了后期纯化的需要,在IZ的N端融合6个His,将所融合得到的sCD40L-IZ克隆进入pET30a表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)表达体系进行诱导表达。结果:重组蛋白sCD40L-IZ以包涵体形式在大肠杆菌(BL21)中得到较高水平的表达。通过蛋白的变性、复性和HiTrapTM亲和层析获得了纯度达95%以上的sCD40L-IZ重组蛋白。经凝胶过滤层析和非还原SDS-PAGE分析验证了其确有三聚体形式。激光共聚焦实验结果表明,重组蛋白sCD40L-IZ可与骨髓瘤细胞株XG2表面CD40分子结合,并促使其在膜表面发生聚集。结论:人sCD40L-IZ重组蛋白在大肠杆菌体系得以成功表达,并以三聚体活性形式发挥功能,为今后进一步研究其与凋亡、疾病发病机制的关系及其在临床治疗中的应用奠定了基础。
- 周璇郁建锋徐颖戚春建黄勇王泳张学光
- 关键词：CD40配体
- 可溶性CD40酶联检测试剂盒的研制及其检测的临床意义被引量：4
- 2004年
- 目的 :建立灵敏、特异和稳定的人可溶性CD4 0 (sCD4 0 )酶标检测试剂盒及探讨其检测的临床意义。方法 :采用该室制备的鼠抗人CD4 0单抗 5C11作为包被抗体 ,另一株识别不同抗原位点的单抗 3G3经生物素 (biotin)标记后作为检测抗体 ,建立双单抗夹心的人sCD4 0酶标检测方法和对各种质控参数进行优化。在此基础上测定了健康供血员、甲亢、慢性肾炎、白血病、类风湿性关节炎患者的血清、肺癌患者血清和胸水及多种多发性骨髓瘤 (MM)、淋巴瘤细胞株培养上清中sCD4 0的含量。结果 :成功地研制了人sCD4 0酶联检测试剂盒 ,其灵敏度为 15 6pg ml。该试剂盒 4℃放置 3个月 ,离散度 (CV) <± 7 9% ,回收率为 95 %～ 114 % ,提示检测方法具有良好的灵敏度、稳定性和准确性。用该试剂盒测得血清中sCD4 0含量的 95 %正常值范围 (x±s)为 10 5 0 0± 18 88pg ml,甲亢、慢性肾炎、白血病、类风湿患者的血清、肺癌患者血清和胸水中sCD4 0的含量明显高于正常对照组 (P <0 0 1)。结论 :成功地研制了检测人sCD4 0酶标检测试剂盒 ,对一些与CD4 0分子表达或信号异常的疾病患者外周血检测结果显示 。
- 庄羽美黄建安朱华亭周璇马泓冰王凤鸣Elisabeth MonchatreLéna Edelman张学光
- 关键词：可溶性CD40酶联免疫吸附试验试剂盒
- 抗人CD40 mAb 5H6的^125I标记及其与卵巢癌细胞株HO8910体外结合的生物学特性被引量：6
- 2008年
- 目的:研究抗人CD40单克隆抗体(mAb)5H6的125I标记及与卵巢癌细胞株HO8910体外结合的生物学特性。方法:氯氨-T法125I标记mAb5H6(125I-5H6),纸层析法测定125I-5H6的标记率和放射化学纯度,三氯醋酸沉淀法分析125I-5H6体外稳定性,细胞结合饱和实验进行Scatchard分析,lindmo法及其改良方法计算125I-5H6的免疫活性分数,细胞结合实验分析125I-5H6同HO8910细胞的内化和滞留。结果:(1)mAb5H6的125I标记率为(85.4±5.2)%,放射化学纯度为(99.2±0.5)%。(2)125I-5H6存放于4℃磷酸缓冲液中7d后其放射化学纯度为(80.3±4.7)%,在37℃血浆中存放24h后其放射化学纯度为(95.3±0.8)%。(3)125I-5H6与HO8910细胞亲和力Kd=(0.711±0.06)nmol/L,最大结合位点数(Bmax)=(2.17±0.08)×105个/细胞。(4)125I-5H6免疫活性分数达(38.6±5.4)%。(5)4℃2h125I-5H6同HO8910细胞滞留率为(89.8±6.0)%,37℃2h125I-5H6同HO8910细胞内化率达(54.9±2.6)%。结论:氯氨-T法进行125I-5H6标记具有良好的标记率和放射化学纯度,以及良好的体外稳定性和较高的免疫活性分数,且125I-5H6与HO8910细胞具有很高的亲和力,可用于动物体内实验。
- 罗先富章斌马泓冰汤琳周璇徐颖吴翼伟张学光
- 关键词：^125I标记CD40卵巢肿瘤
- 重组人sCD40L功能性片段在大肠杆菌中的表达
- 2005年
- 目的克隆sCD40L功能性片段(E107L261)基因并在大肠杆菌体系进行表达。方法从CD40L胞外段全长基因通过PCR方法扩增出sCD40L功能性片段(E107L261)的基因,并在其N端融合6个组氨酸(His);经PCR、酶以及DNA测序证实;将融合得到的sCD40L基因插入pET30a表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)表达体系进行诱导表达。结果构建了pET30asCD40L原核表达载体;将转化菌BL21(DE3)诱导表达后经SDSPAGE电泳以及WesternBlotting鉴定显示在18kd处有sCD40L功能性片段(E107L261)的高效表达。结论sCD40L功能性片段基因的克隆及其表达为进一步研制其同源三聚体形式的功能性重组蛋白奠定了基础。
- 周璇黄勇郑璐庄羽美周桓张学光
- 关键词：CD40配体大肠杆菌
- 我国传统企业跨界并购的动因与绩效研究——以世纪华通为例
- 随着近来上市公司纷纷“触网”，各大传统行业均采用并购互联网相关企业的方式来调整产业结构，积极寻求转型，实现与“互联网+”的融合。在经济增速放缓的大环境下，互联网融合可以加速促成传统企业产业链条的升级和转型，目前有关“互联...
- 周璇
- 关键词：市场绩效平衡计分卡
- 一种水溶性碳量子点及其制备方法
- 本发明公开了一种水溶性碳量子点及其制备方法。它以含醛基的糖类碳水化合物为碳源，用贵金属盐作为氧化剂和催化剂，将混合溶液密封于水热釜中进行水热反应，所得产物通过离心分离获得碳量子点的水溶液，该水溶液通过超滤离心管或超滤膜实...
- 李伟峰周璇龙玉梅张敏陈流敏
- 文献传递
