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哺乳动物P1精蛋白基因表达的研究: 2002年; 目的:研究哺乳动物P1精蛋白基因在大鼠和小鼠中的表达。方法:用RT-PCR法制备大鼠P1精蛋白(rP)cDNA,用小鼠P1精蛋白(mP1)DNA重组质粒(pUC8)制备mP1cDNA,rPcDNA和mP1cDNA经迪高辛标记后作为探针,用Northern杂交等技术分析基因表达情况。结果:rPcDNA与大鼠睾丸RNA有杂交反应,而与肝、脑RNA无交叉反应;rPcDNA和小鼠睾丸RNA有交叉反应;mP1cDNA探针与性成熟不同阶段小鼠睾丸RNA杂交结果表明:小鼠性成熟过程中,在睾丸出现圆形精子细胞后mP1基因开始转录,而翻译成蛋白质是在性成熟小鼠睾丸内出现长形精子细胞后。结论:哺乳动物P1精蛋白的表达有器官特异性,是睾丸特异表达的基因,P1精蛋白基因在进化上保守,因而在大、小鼠睾丸中均能检测到杂交讯号;精蛋白基因的表达表现为翻译延迟,该基因在圆形精子细胞阶段开始转录,而在长形精子细胞阶段翻译成蛋白质。; 纪林陈晖吴小芳陈惠琼费仁仁李建国王一飞阎月敏王莎丽陈啸梅薛社普; 关键词：精子发生精蛋白基因表达

HR6B cDNA克隆、基因表达及其与精子生育力相关的研究被引量：1: 2001年; 费江枫梁前进彭安何大澄王永潮陈宇吴小芳费仁仁; 关键词：CDNA 克隆精子生育力

人与大小鼠精子中精蛋白mRNA的分析被引量：2: 2001年; 目的 :研究人与大小鼠精子中精蛋白 m RAN存在情况。方法 :应用 RT-PCR法分别从人、大鼠和小鼠精子总 RNA中扩增得到精蛋白 (protamine) c DNA片段。结果 :人、大鼠和小鼠精子中均存在精蛋白基因相应的 m RNA,并发现头部畸形率高的精子中精蛋白 m RNA明显减少。结论 :精子的 m; 吴小芳陈晖陈松曹坚费仁仁; 关键词：精子精蛋白 MRNA 基因表达

大鼠精蛋白基因在MEL细胞中的表达被引量：2: 2002年; 目的研究大鼠精蛋白(RP)基因在MEL细胞中的表达及其对细胞生长的影响。方法构建RP真核表达载体,并转染MEL细胞。分析细胞生长曲线、分裂指数及在半固体培养基中的集落形成率,并分析RNA的转录水平。结果转染细胞中RP得到了表达,RP表达后MEL细胞增殖率减慢,分裂指数降低以及在半固体培养基中的集落减少,RNA转录下降。结论RP的表达对肿瘤细胞有生长抑制作用。; 陈宇费仁仁吴小芳葛晔华陈晖马静韩代书薛社普; 关键词：红白血病基因表达真核表达载体细胞转染肿瘤基因治疗

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吴小芳