吴小红
- 作品数：8 被引量：4H指数：1
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- 非甲基化CpG寡聚脱氧核苷酸对人乳头瘤病毒治疗性蛋白疫苗的免疫佐剂作用被引量：2
- 2013年
- 目的研究非甲基化CpG寡聚脱氧核苷酸（CpG-ODN）联合宫颈癌治疗性融合蛋白疫苗HPV16L2ESET（以下简称蛋白疫苗）诱导小鼠产生的免疫应答及其在肿瘤免疫治疗中的免疫佐剂作用。方法免疫学试验：108只雌性C57BL／6小鼠随机分成CpG组、蛋白疫苗组、CpG＋蛋白疫苗组，每组36只，分别肌肉注射CpG-ODN（10μg／只）、蛋白疫苗（120μg／只）、蛋白疫苗（120μg/只）和CpG-ODN（10μg／只）的混合溶液，免疫程序为0,3、7d；ELISPOT法检测IFN-T，间接ELISA法检测IgG抗体水平，分别评价小鼠产生的细胞及体液免疫效果。肿瘤抑制试验：将40只雌性C57BL／6小鼠皮下接种TC．1肿瘤细胞（1×104／只），24h后随机分成4组接种疫苗，每组10只，CpG组、蛋白疫苗组和CpG＋蛋白疫苗组分别肌肉注射CpG-ODN（10μg/只）、蛋白疫苗（120μg／只）、蛋白疫苗（120μg／只）和CpG-ODN（10μg／只）的混合溶液，免疫程序为0、3、7d；对照组不给药。通过成瘤率分析抗肿瘤效果。结果免疫学试验表明，免疫后14、21和28d,CpG＋蛋白疫苗组小鼠分泌IFN-y的T细胞高于蛋白疫苗组（Z=-2．36、-3．58、-3．58，P均〈0．05），在21d达到最高水平；免疫后5周，CpG＋蛋白疫苗组IgG抗体滴度维持在1：1×105左右，其中在10、14、21、42d与蛋白疫苗组比较差异显著（t=6．15、5．84、4．57、7．91，P均〈0．01）；抑瘤试验表明，蛋白疫苗组能延缓肿瘤生长，成瘤率为40％，添加CpG-ODN后，成瘤率降为0（x^2=5．00，P〈0．05）。结论将CpG-ODN与HPV16L2E6E7融合蛋白疫苗联合应用，可以诱导C57BL／6雌性小鼠产生更强的特异性体液和细胞免疫应答，对荷瘤鼠有更好的抗肿瘤效果，有望提高疫苗的免疫治疗效果。
- 吴小红吴洁陈刚金素凤高孟陈科达姜云水李剑波罗永能庄昉成
- 关键词：CPGODN肿瘤免疫治疗
- 人乳头瘤病毒治疗性多肽及蛋白疫苗的研究进展
- 2011年
- 开发靶向E6和E7蛋白的HPV治疗性疫苗，用其治疗HPV感染及其所引起的癌变有着十分重要的意义。多种治疗性疫苗已进入临床前和临床研究。此文就HPV治疗性多肽及蛋白疫苗的研究进展作了综述。
- 吴小红陈科达姜云水庄昉成
- 关键词：宫颈癌人乳头瘤病毒多肽疫苗蛋白疫苗
- 人乳头瘤病毒重组蛋白疫苗酶联免疫检测法的建立及其应用被引量：1
- 2015年
- 目的建立人乳头瘤病毒重组蛋白疫苗（HPV16 L2E6E7）酶联免疫的检测方法,用于疫苗发酵过程中的重组蛋白表达的监控。方法用常规方法制备兔抗HPV16 L2E6E7多克隆抗体作为包被抗体,商品化小鼠抗HPV16 E7单克隆抗体为检测抗体,夹心ELISA方法检测HPV16 L2E6E7抗原参考品,建立抗原标准曲线,确定线性范围及检测限,同时验证该方法的特异性。结果建立了检测HPV16 L2E6E7抗原含量的夹心ELISA方法,抗原参考品系列浓度在19.53~1 250 ng·m L-1内有很好的线性（R2〉0.99）和回收率（90%~110%）;特异性好,不受发酵液中宿主菌蛋白的干扰。结论建立了人乳头瘤病毒重组蛋白疫苗重组抗原含量的测定方法,为该疫苗的发酵工艺的质控提供了有效技术手段。
- 李剑波潘海桦姜云水吴洁陈刚高孟金素凤吴小红包佳源陈科达庄昉成
- 关键词：人乳头瘤病毒16型重组蛋白抗体
- 人乳头瘤病毒治疗性活载体疫苗的研究进展被引量：1
- 2011年
- 高危型人乳头瘤病毒（HPV）－16和HPV-18在宫颈癌的致病过程中起着重要作用。近年来，HPV预防性疫苗已成功上市，但其费用较高，且不能治疗已感染的患者及相关的损伤。多种靶向E6／E7抗原的HPV治疗性疫苗已进入临床前模型和临床试验，包括活载体疫苗，多肽、蛋白疫苗，核酸疫苗及细胞疫苗。此文就HPV治疗性活载体疫苗进行了综述。
- 吴小红陈科达吴洁庄昉成
- 关键词：宫颈癌
- 人乳头瘤病毒治疗性疫苗综合疗法的研究现状与临床潜力
- 2011年
- 近年来，人乳头瘤病毒（HPV）治疗性疫苗的研究一直处于非常热门的地位，不少研究已经进入临床试验。HPV是宫颈癌的主要诱因，除了肿瘤细胞逃逸免疫机制外，HPV本身也有其特殊的逃逸机制，因此单一有效的治疗性疫苗研发有其一定的难度。从研究趋势上看，HPV治疗性疫苗联合其他治疗方式的综合性治疗或许成为有效的最新的研究热点而被认为具有更高的临床应用潜力。此文就目前的联合HPV治疗性疫苗的综合治疗方法研究进展进行综述，同时展望了未来值得探索的方向。
- 陈科达吴小红庄昉成
- 关键词：疫苗人乳头状瘤病毒
- 短串联重复序列图谱分析法鉴定HEK293细胞传代的稳定性
- 2012年
- 目的用短串联重复序列（STR）图谱20位点分析法对疫苗研发用HEK293细胞的传代稳定性进行研究。方法对购自美国菌毒种保管中心（ATCC）的HEK293细胞进行传代，按中国药典三部要求建立主种子库（第40代），工作种子库（第43代）和生产终末细胞（第65代），并进行SIR检测；按检测要求进行细胞扩增，DNA提取，PCR扩增及SIR20位点分析。结果STR图谱20位点分析法已全面覆盖美国ATCC9位点和中检院16位点法，三级传代细胞检测结果与ATCC标准株293EcRShh（Adv5）匹配度100％，与中检院检测结果完全一致，无外源细胞的污染。结论本实验室传代建库的HEK293细胞遗传稳定，无外源细胞污染，符合疫苗研发用要求。
- 吴洁李剑波毛子安吴小红陈科达高孟陈刚姜云水金素凤庄昉成
- 关键词：串联重复序列HEK293
- 氢氧化铝对人乳头瘤病毒16型L2E6E7融合蛋白免疫增强作用的初步研究
- 2013年
- 目的 初步评价Al(OH)3对重组HPV16的L2E6E7融合蛋白(简称HPV16L2E6E7)的免疫佐剂作用.方法 将108只雌性C57BL/6小鼠随机分成Al(OH)3组(85.7 μg/只,肌肉注射)、HPV16L2E6E7组(120.0μg/只,肌肉注射)、A1 (OH)3+HPV16L2E6E7组[每只 Al(OH)3 85.7μg+HPV16L2E6E7120.0μg,肌肉注射],每组36只,免疫程序为0、3、7d.ELISPOT法检测IFN-γ,间接ELISA法检测IgG抗体水平.另将40只皮下接种TC-1肿瘤细胞(1×104/只)的雌性C57BL/6小鼠随机分为PBS组(100.0 μL)、Al (OH)3组(85.7μg/只,肌肉注射)、HPV16L2E6E7组(120.0μg,/只,肌肉注射)、Al(OH)3+ HPV16L2E6E7组[每只Al(OH)385.7μg+HPV16L2E6E7 120.0μg,肌肉注射],每组10只.免疫程序为0、3、7d.观察肿瘤形成时间、体积变化及成瘤率,观察期为53 d.结果 免疫后第10、14、21、28、35和42d,HPV16L2E6E7组与Al(OH)3+HPV16L2E6E7组IgG抗体滴度都高于Al(OH)3对照组,差异具有统计学意义(P均＜0.01),免疫后21、28、35、42 d Al(OH)3+ HPV16L2E6E7组特异性IgG抗体显著高于HPV16L2E6E7组(P均＜0.01);免疫后14、21、28d Al(OH)3+ HPV16L2E6E7组E7特异性IFN-γ水平显著高于HPV16L2E6E7组(P均＜0.01);小鼠抑瘤实验中,HPV16L2E6E7组抑瘤率为60％,Al(OH)3+ HPV16L2E6E7抑瘤率为40％,两组无明显差异(P＞0.05),但与对照组比较都有显著性差异(P＜ 0.01,P＜0.05).结论 初步评价Al(OH)3能与HPV16L2E6E7较好吸附,可诱导C57BL/6雌性小鼠产生更强的特异性体液和细胞免疫应答,具有免疫增强作用.
- 吴小红吴洁陈刚金素凤高孟陈科达姜云水李剑波罗永能
- 关键词：人乳头瘤病毒16融合蛋白氢氧化铝免疫佐剂
- 不同佐剂对治疗用重组人乳头瘤病毒16型L2E6E7融合蛋白免疫增强作用的研究
- 本课题的研究任务是开发治疗宫颈癌的重组融合蛋白疫苗HPV16L2E6E7(简称HPV16L2E6E7)，融合蛋白疫苗有较好的安全性，但免疫原性弱是研制该类疫苗的障碍。根据国内外研究发展的方向和课题组前期研究，证实HPV1...
- 吴小红
- 关键词：人乳头瘤病毒蛋白疫苗多西紫杉醇免疫佐剂
- 文献传递
