吴倩倩
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：扬州大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 国内护理专业模拟人教学效果的Meta分析被引量：2
- 2016年
- 目的:评价模拟人教学法对国内护理专业学生的教学效果。方法:以"模拟/模拟人"和"护理"为关键词,检索相关文献并提取数据,进行Meta分析。结果:相比于传统教学法,模拟人教学法能提高护生理论成绩和操作成绩,两种教学成绩的均数差及其95%置信区间分别为MD=6.35,95%CI为4.68-8.03(P<0.01);MD=6.42,95%CI为5.45-7.40(P<0.01)。护生更认可模拟人教学法提高沟通能力、自主学习能力和团队合作精神的教学效果,RR=1.25,95%CI为1.15-1.36(P<0.01);RR=1.24,95%CI为1.14-1.34(P<0.01);RR=1.36,95%CI为1.18-1.57(P<0.01)。结论:模拟人教学法对提高护生的理论知识、操作技能以及护生对教学效果的评价有一定的效果。
- 秦阳吕胜南朱琴梅吴倩倩陈曦束余声
- 关键词：护理教育模拟人META分析
- 不同红色荧光蛋白在酵母细胞中的表达效果分析被引量：1
- 2015年
- 目的比较不同红色荧光蛋白基因在酵母细胞中的表达效果。方法利用分子生物学方法,构建了4种红色荧光蛋白(DsRed)基因酵母报告载体,分别是p GPD-DsRed、p GPD-DsRed-express-2、p GPD-y DsRed和p GPDy DsRed-express-2,后两者含有酵母细胞偏好性的密码子,将4种DsRed酵母报告载体转入W303-1A酵母细胞,利用倒置荧光显微镜观察DsRed的表达,并用多功能酶标仪测酵母细胞的发光强度。结果各红色荧光发光强度明显不同,其中DsRed-express-2发光最强,其次是y DsRed-express-2,y DsRed发光强度最弱。结论在酵母细胞中红色荧光蛋白的强度与密码子偏好性无关;定量红色荧光蛋白表达强度最好选用DsRed-express-2报告基因。
- 吴倩倩王劲松王瑞鲲陆益新李湘鸣
- 关键词：红色荧光蛋白密码子偏好性酵母细胞聚合酶链反应
- 人类肠道菌群DNA提取影响因素的研究
- 2016年
- 目的研究提取人类粪便中细菌基因组DNA的影响因素。方法采用溶菌酶和十二烷基磺酸钠(SDS)+石英砂+酚-氯仿抽提法提取粪便标本中细菌DNA,用PCR扩增细菌16SrDNA。比较不同粪便量,不同放置时间,不同放置温度下的粪便细菌DNA浓度及纯度改变;用Chao index评测高通量测序的结果。结果采用20mg粪便量提取出的细菌DNA的浓度最高;常温下放置3h后,提取的细菌DNA的浓度开始下降;在-20℃放置12h后,细菌DNA的浓度开始下降;-70℃放置48h后细菌DNA的浓度开始下降;样品纯度均在1.8以上;Chao index曲线趋于平缓表明测序数据量足够大。结论提取肠道细菌基因组DNA时,粪便标本取样量以20mg为宜,常温下粪便标本放置不超过2h,本研究所使用的方法所提取的DNA浓度可以达到高通量测序的样本要求。
- 吴倩倩王劲松李湘鸣
- 关键词：粪便细菌基因组DNA提取影响因素
- 密码子优化的隔孢伏革菌植酸酶基因在毕赤酵母中高效表达被引量：1
- 2015年
- 本研究目标是建立隔孢伏革菌植酸酶(6-phy A)分泌表达量高的毕赤酵母株,其作为饲料添加剂,可促进单胃类动物消化道对饲料磷的吸收,减少家畜粪便中磷对环境的污染,又可满足饲料加工的需要。按照毕赤酵母对遗传密码子的偏好性,利用重叠P CR方法人工合成6-phy A,将其插入到p PIC9K载体,构建成6-phy A整合型毕赤酵母表达载体,通过电转化转入G S115酵母细胞,并筛选出M ut+高拷贝转化子。通过S DS-PAGE分析,发现在该酵母细胞克隆株的发酵液中,见有一明显6-phy A条带,经测表达产物酶活性,发现均为对照酵母株的7.5倍以上,说明6-phy A在所构建的毕赤酵母株中成功、有效的表达。
- 陆益新王瑞鲲田永杰吴倩倩李湘鸣
- 关键词：毕赤酵母
- RNR2调控的红、绿荧光蛋白发光酵母细胞对化学诱变原筛选的研究
- 目的：建立RNR2启动子调控的红、绿荧光蛋白双信号发光酵母细胞高通量筛选化学诱变原。方法：用PCR方法从酵母(W303-1A)基因组扩增RNR2启动子,将其插入到含酵母嗜好遗传密码子的yEGFP报告载体(pRNR2-yE...
- 李湘鸣陆益新王瑞鲲吴倩倩
- 关键词：酵母细胞绿色荧光蛋白红色荧光蛋白
- 筛选化学诱变原的RNR3调控重组LacZ基因酵母细胞的建立被引量：1
- 2014年
- 目的:建立可筛选化学诱变物的RNR3调控重组Lac Z基因酵母细胞。方法:利用降式PCR技术从酵母基因组中扩增RNR3启动子,将其插入到pMP206/ERE酵母报告载体,构建成RNR3调控的Lac Z酵母报告载体,将该载体转入W303-1A酵母细胞,构建成RNR3调控的重组Lac Z基因酵母细胞。用数种化学诱变原作用于该重组基因酵母细胞,观察其对RNR3的诱导表达。结果:放线菌素D、丝裂霉素C、阿非迪霉素和溴乙锭不能诱导RNR3的表达,而甲磺酸甲脂、瘤可宁、顺铂、4-硝基-N-氧化喹啉、博来霉素、福莱霉素、5-氟尿嘧啶、喜树碱和羟基脲诱变原与RNR3表达有明显的剂量效应关系。结论:该重组酵母可用于对多种化学诱变原的快速筛选。
- 王瑞鲲葛宜枝陆益新吴倩倩李湘鸣
- 关键词：酵母Β-半乳糖苷酶LAC
