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吕英莹

作品数:22 被引量:101H指数:6
供职机构:中国科学院化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇化学工程
  • 8篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 9篇乙烯
  • 9篇聚烯烃
  • 9篇催化
  • 9篇催化剂
  • 7篇共聚
  • 6篇烯烃
  • 6篇功能化
  • 6篇共聚物
  • 6篇分子
  • 5篇配位
  • 5篇配位聚合
  • 5篇金属
  • 5篇分子量
  • 4篇引发剂
  • 4篇嵌段
  • 4篇嵌段共聚
  • 4篇嵌段共聚物
  • 4篇分子量及其分...
  • 4篇苯乙烯
  • 4篇大分子

机构

  • 18篇中国科学院
  • 4篇中山大学
  • 1篇中国石油化工...
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 22篇吕英莹
  • 16篇胡友良
  • 9篇陈商涛
  • 2篇李化毅
  • 2篇马志
  • 2篇柯毓才
  • 2篇伍青
  • 2篇卢泽俭
  • 2篇张晓帆
  • 2篇赵健
  • 1篇张志成
  • 1篇李杨
  • 1篇谢光华
  • 1篇许学翔
  • 1篇崔楠楠
  • 1篇阎卫东
  • 1篇许光学
  • 1篇张明革
  • 1篇吴春红
  • 1篇周鼐

传媒

  • 3篇高分子学报
  • 1篇功能高分子学...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇高分子通报
  • 1篇合成树脂及塑...
  • 1篇科学通报
  • 1篇化工进展
  • 1篇化学进展
  • 1篇石化技术与应...
  • 1篇石油化工
  • 1篇中山大学研究...
  • 1篇第十二届全国...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 3篇2006
  • 6篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
直接共聚法制备功能化聚烯烃研究进展被引量:6
2004年
从催化剂研究发展的角度概述了直接配位共聚法制备功能化聚烯烃的研究现状 ,重点讨论了催化剂的结构 ,主催化剂和助催化剂以及催化剂和极性基团之间的相互作用对直接功能化聚合反应的影响。
陈商涛吕英莹胡友良
关键词:功能化聚烯烃催化剂极性基团高分子材料
环烯烃开环易位聚合新进展
1998年
本文综述了近年来环烯烃开环易位聚合研究的新进展,并对这些体系的催化剂作了详细的描述。
吕英莹
关键词:环烯烃开环易位聚合
一种功能化聚烯烃嵌段共聚物的制备方法
本发明是在链转移剂的作用下茂金属催化剂进行乙烯、丙烯、苯乙烯、α-烯烃的配位聚合或共聚合,将链转移剂硼化物引入聚合物链末端,并进一步功能化改性制备末端含功能基团的聚烯烃或烯烃共聚物,或者作为大分子引发剂引发自由基或阴离子...
吕英莹陈商涛胡友良
文献传递
酯化反应法制备两亲性接枝共聚物PE-g-PEO被引量:5
2002年
通过含马来酸酐的聚(乙烯-对甲基苯乙烯)(PE-pMS)共聚物和含羟基末端基团的聚氧化乙烯(PEO)之间的酯化反应,制备了系列高分子量的两亲性接枝共聚物-聚乙烯接枝聚氧化乙烯(PE-g-PEO).改变实验条件可以控制PE-g-PEO接枝共聚物的结构组成与分子量等。利用核磁共振氢谱(1H NMR)和Fourier变换红外光谱(FTIR)对所得两亲性接枝共聚物的结构组成进行了分析。
吕英莹马志胡友良许光学庄志强
关键词:聚乙烯分子量
LLDPE的发展现状和技术创新被引量:12
2003年
从催化剂和聚合工艺的发展出发 ,概述了生产LLDPE的现状。介绍了原位共聚制备LLDPE的先进技术 。
胡友良马志吕英莹
关键词:LLDPE技术创新线性低密度聚乙烯原位共聚催化剂
一种功能化聚烯烃嵌段共聚物的制备方法
本发明是在链转移剂的作用下茂金属催化剂进行乙烯、丙烯、苯乙烯、α-烯烃的配位聚合或共聚合,将链转移剂硼化物引入聚合物链末端,并进一步功能化改性制备末端含功能基团的聚烯烃或烯烃共聚物,或者作为大分子引发剂引发自由基或阴离子...
吕英莹陈商涛胡友良
文献传递
聚烯烃的功能化改性研究
该论文工作主要探讨了聚烯烃的功能化改性研究.通过Ziegler-Natta聚合制备含反应性基团的聚烯烃和烯烃共聚物,再进一步对反应性基团进行功能化改性,引入羟基等极性功能基团,或向自由基聚合或阴离子聚合转换,制备了含功能...
吕英莹
关键词:聚烯烃接枝共聚物嵌段共聚物
通过反应性单体法制备聚乙烯-接枝-聚甲基丙烯酸酯和聚乙烯-接枝-聚丙烯酸被引量:2
2006年
茂金属催化剂1,1′-亚乙基双茚基二氯化锆[rac-C2H4(indenyl)2ZrCl2]-MAO催化乙烯和对-烯丙基甲苯共聚合得到的共聚物为底物进行自由基溴化反应,1H-NMR表明所得的溴化聚乙烯共聚物中对-烯丙基甲苯单元两个苄基位上各有一个氢被溴取代.以此溴化聚乙烯共聚物为大分子引发剂,以CuCl/N,N,N′,N′,N″-五甲基二乙基三胺为催化剂,分别进行了甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸叔丁酯的原子转移自由基聚合,制备出相应的聚乙烯接枝共聚物.其中,聚乙烯接枝聚丙烯酸叔丁酯共聚物在盐酸作用下可以高效水解为聚乙烯接枝聚丙烯酸共聚物,然后在氢氧化钠作用下可以进一步转化为聚乙烯接枝聚丙烯酸钠共聚物.Mulao试验表明接枝共聚物对聚乙烯的极性具有明显的改善作用.
李化毅张晓帆陈商涛吕英莹柯毓才胡友良
关键词:聚乙烯功能化接枝共聚物
烯烃配位聚合催化剂体系研究进展 Ⅰ.主催化剂组分被引量:5
2005年
从构成催化剂体系的金属中心原子出发,介绍了烯烃配位聚合催化剂体系的主催化剂组分的发展历史和最新研究动态,重点讨论了烯烃配位聚合催化剂发展过程中典型催化剂的结构特征和催化聚合性能,包括典型的Ziegler-Natta催化剂,茂金属催化剂和非茂金属催化剂。其中,以第ⅣB族过渡金属为中心的催化剂种类和数量最多,占据了整个烯烃聚合催化剂的绝大部分,并且对我国烯烃聚合催化剂的研究与开发方向提出了建议。
陈商涛吕占霞吕英莹吴春红胡友良李杨
关键词:主催化剂催化剂体系配位聚合茂金属催化剂ZIEGLER-NATTA催化剂中心原子
阴离子聚合制备聚乙烯-g-聚氧化乙烯接枝共聚物被引量:5
2003年
A new route for synthesis of amphiphilic graft copolymer PE-gPEO containing hydrophobic polyethylene as the backbone and hydrophilic poly(ethylene oxide) a s the side chain has been discussed in this paper.The structure of the copolyme r(such as graft density and graft length),the molecular weights of both polyeth ylene and poly(ethylene oxide) side chain,as well as the molecular weight distr ibution of the copolymer can be designed and controlled easily by this route.Th e molecular weight of poly(ethylene oxide) side chain is proportional to the pol ymerization reaction time and the ethylene oxide monomer concentration,which in dicates the “living" characterization of the anonic polymerization of ethylene oxide.The graft copolymers PE-g-PEO synthesized have been characterized b y 1H-NMR and DSC tests.And the SEM result shows that after adding the amp hiphili c graft copolymer PE-g-PEO as the compatibilizer for the PE/PC polymeric b lend,the compatibility of the blend improved greatly.Therefore,this kind of a mphiphilic graft copolymers can be used as the efficient surfactant for the poly olefin blend and composite materials.
吕英莹陈商涛胡友良Chung T.C.(Mike)
关键词:阴离子聚合化学改性
共3页<123>
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