叶仕桥
- 作品数：25 被引量：59H指数：6
- 供职机构：华中科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金武汉市科技攻关计划项目湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 14-3-3蛋白在神经元细胞死亡和分化中的作用
- 背景:14-3-3蛋白家族是真核细胞中高度保守的可溶性蛋白。在哺乳动物,14-3-3蛋白主要存在于脑。14-3-3蛋白与许多蛋白结合,在细胞凋亡、生长、增殖的信号转导过程中发挥关键的调节作用,是细胞内重要的保护性蛋白。但...
- 赖晓晶叶仕桥郑莉陈晓钎
- 关键词：神经元生理功能细胞死亡分化
- 文献传递
- CH50多肽在膀胱癌细胞系BIU-87中的表达和鉴定被引量：1
- 2005年
- 目的:研究CH50多肽真核表达载体pCH510体外转染膀胱癌细胞系BIU87以及CH50多肽的表达和鉴定。方法:以脂质体LipofectimineTM2000为介导,将pCH510质粒体外转染给BIU87细胞,用免疫组化S P法、WesternBlot法鉴定CH50多肽的表达,RT PCR法鉴定导入基因的表达。结果:转染pCH510质粒的BIU87细胞明显阳性表达CH50多肽,对照组则不表达。结论:BIU87细胞体外转染pCH510质粒后能表达CH50多肽,改变了癌细胞的黏附属性,为临床治疗膀胱癌提供了新的途径。
- 伍庄陈忠叶章群叶仕桥
- 关键词：BIU-87细胞转染
- 地塞米松降低吸烟大鼠气道反应性及上调气道平滑肌细胞BKca表达被引量：9
- 2006年
- 目的观察雾化吸入地塞米松对吸烟大鼠气道的反应性及支气管平滑肌高电导的钙激活的钾通道(BKca)蛋白和mRNA表达的影响。方法复制大鼠吸烟模型后雾化吸入地塞米松治疗,测定气道反应性;采用HE染色,免疫组织化学染色和原位杂交等方法检测肺组织病理形态学改变和BKca的表达。结果①吸烟组的气道反应性明显高于正常对照组(P<0.05),而吸烟加雾化吸入地塞米松治疗组的气道反应性显著低于吸烟组(P<0.05),但仍高于正常对照组;②吸烟组肺组织出现较轻的炎症反应,吸烟加雾化吸入地塞米松治疗组无炎症反应;③吸烟组大气道和小气道BKcamRNA和蛋白表达低于正常对照组,吸烟加雾化吸入地塞米松治疗组BKcamRNA表达高于吸烟组。结论吸烟引起的气道反应性的增高与气道的炎症反应不平行,雾化吸入地塞米松治疗可降低吸烟引起的气道高反应性,其机制之一可能是降低吸烟对大鼠气道平滑肌BKca表达的抑制作用。
- 王再兴熊慧玲汪丽云叶红余上兵叶仕桥王迪浔
- 关键词：地塞米松吸烟支气管平滑肌
- 3种钾通道在哮喘豚鼠气道高反应中的作用被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨钙激活钾通道(KCa)、延迟整流型钾通道(Kdr)和ATP敏感型钾通道(KATP)在哮喘豚鼠气 道高反应中的作用。方法:采用离体气管环张力实验,观察加入特异性钾通道阻断剂后,与不加阻断剂相比气管环 对组胺反应的量效曲线的差异。结果:(1)加入KCa阻断剂TEA后,对照组气管环对组胺的反应变化不显著,而哮喘 组气管环对10-4mol／L、10-3mol／L组胺的收缩反应均显著低于不加TEA的气管环(P<0．01),量效曲线明显下移; (2)加入Kdr阻断剂4-AP后,对照组气管环对10-3mol／L组胺的最大收缩反应明显下降(P<0．05),组胺的量效曲线 下移,哮喘组气管环对10-4mol／L、10-3mol／L组胺的收缩反应均低于不加4-AP的气管环(P<0．01),且下降程度较 对照组大(P<0．05),量效曲线明显下移;(3)加入KATP阻断剂glibenclamide后,对照组和哮喘组气管环对组胺的量效 曲线与不加glibenclamide的气管环相比变化均无明显差异。结论:在豚鼠哮喘模型中,KCa和Kdr活性的降低在气道高 反应的发生中起介导作用,KATP作用不明显。
- 邓世苇叶红金肆叶仕桥王迪浔
- 关键词：哮喘气道高反应
- 急性缺氧时Wistar大鼠与青藏高原鼠兔肺组织内皮素-1、一氧化氮合酶-3基因表达的变化
- 目的和方法:为探索高原世居人和平原人对高原低氧的反应不同的机制,通过模拟4000米、6000米高原低氧,运用免疫组织化学和原位杂交染色技术,分别检测Wistar大鼠和高原鼠兔肺组织ET-1、NOS-3基因产物和mRNA水...
- 金肆叶仕桥汪涛王迪浔吴天一孙秉庸
- 关键词：高原低氧内皮素-1
- 文献传递
- 肺动脉内皮细胞缺氧时内皮型一氧化氮合酶基因表达的变化及蛋白激酶C亚型的作用被引量：7
- 2004年
- 目的 研究蛋白激酶C(PKC)及其亚型对缺氧引起的肺动脉内皮细胞内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)基因表达变化的调控作用。方法 将原代培养的猪肺动脉内皮细胞置于缺氧 (5 %O2 )条件培养 2、6、12、2 4、4 8h ,用RT PCR的方法检测eNOSmRNA的含量。用蛋白质免疫印迹技术检测eNOS和 8种PKC亚型的表达水平。加入选择性PKC抑制剂BIMⅠ (1μmol/L)和G 6 983(1μmol/L) 后观察其对 5 %O2 所引起的eNOSmRNA水平变化的影响。采用瞬时转染的方法 ,通过荧光素酶报告基因实验检测eNOS基因转录起始点上游长 1 6kb启动子区域的活性。加入转录抑制剂放线菌素D后比较不同时间点常氧培养组和 5 %O2 培养组eNOSmRNA的含量。结果 5 %O2培养 12h可使肺动脉内皮细胞eNOS表达增加 ,2 4h达高峰。缺氧 2 4h组eNOSmRNA和蛋白质水平分别是常氧组的 171%± 18% (P <0 0 1)和 16 6 %± 2 1% (P <0 0 5 )。BIMⅠ和G 6 983可抑制缺氧 2 4h引起的eNOSmRNA表达上调。缺氧时新型蛋白激酶Cε(nPKCε)发生了膜转位。报告基因实验表明 ,缺氧 2 4h肺动脉内皮细胞eNOS基因启动子活性明显增加 ,为常氧组的 (2 2 9± 0 73)倍。放线菌素D实验表明缺氧对肺动脉内皮细胞eNOSmRNA的稳定性无明显影响。结果表明 。
- 陆德琴李会革叶仕桥叶红金肆王迪浔
- 关键词：肺动脉缺氧环境内皮型一氧化氮合酶基因表达
- 大鼠心肌肌质网DNA结合蛋白的提取及在急性气胸时的变化
- 2003年
- 目的:探讨心肌细胞肌质网是否存在DNA结合蛋白,并观察它在急性气胸时的变化。方法:Wistar大鼠随机分为对照组、急性气胸组,差速离心法分离大鼠心肌细胞和后肢骨骼肌肌纤维肌质网(sarcoplasmic reticulum,SR)膜蛋白,采用West-ern免疫印迹技术分离出SR DNA结合蛋白,并观察此蛋白在急性气胸时的变化特征。结果:大鼠心肌SR上存在DNA结合蛋白,相对分子质量分别为60kD和78kD。急性气胸时,此蛋白的量增加。结论:大鼠心肌SR上存在DNA结合蛋白,该DNA结合蛋白与心肌功能状态密切相关。
- 黄卫卫叶仕桥白明叶笃筠
- 关键词：DNA结合蛋白
- 慢性缺氧的猪肺动脉内皮细胞在急性缺氧时PDGF-B链mRNA的表达
- 2001年
- 采用原位杂交技术结合图象分析检测常氧 (PO2 ± 2 1.3k Pa)及慢性缺氧 (P0 2 5 .3± 0 .7k Pa)培养的猪肺动脉内皮细胞 PDGF- B m RNA的表达及其对急性缺氧刺激的反应。结果 :常氧及慢性缺氧培养的肺动脉内皮细胞 (PAEC)在急性缺氧后 PDGF- B m RNA表达均增加 (P<0 .0 5 ) ,以第 4、 6代慢性缺氧组升高的幅度更大。结果表明 :慢性缺氧可增强 PAEC在急性缺氧时 PDGF- B m RNA的表达 。
- 孔炜叶仕桥王迪浔孙秉庸
- 关键词：慢性缺氧肺动脉内皮细胞急性缺氧PDGF-B链血小板源性生长因子
- 基于ELISA技术的转录因子活性检测方法的改进
- 转录因子活性的检测是基因转录调控研究中十分重要的一项内容。由于缺乏简便、快速的检测手段,这类研究的广泛开展受到限制。目前的研究手段主要是利用放射性标记的探针进行凝胶电泳滞留分析(electrophoretic mobil...
- 金肆陆德琴叶仕桥叶红朱莉萍冯作化胡清华刘声远王迪浔
- 文献传递
- 一种转录因子活性检测方法及试剂盒
- 一种转录因子活性检测方法及试剂盒，该方法是基于ELISA检测方法的改进，其特别之处是采用一种新的双链寡核苷酸探针构建，以克服ELISA检测方法双链寡核苷酸探针的设计构建所带来的不足。实验证明，本发明检测方法达到了很高的灵...
- 金肆陆德琴叶仕桥叶红朱莉萍冯作化胡清华刘声远王迪浔
- 文献传递
