刘晓岩
- 作品数：42 被引量：132H指数：8
- 供职机构：北京大学药学院分子与细胞药理学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 6,7-二乙酰黄芩素对四氯化碳和D-氨基半乳糖所致的急性肝损伤的保护作用被引量：6
- 2012年
- 目的:研究6,7-二乙酰黄芩素对四氯化碳(CCl4)和D-氨基半乳糖(D-GalN)所致急性肝损伤的保护作用。方法:分别用CCl4和D-GalN诱导化学性急性肝损伤模型,测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平;并用苏木素-伊红(HE)染色处理肝脏组织切片,光镜观察病理学改变;用试剂盒测定肝线粒体中AST,SOD和GSH-PX的活性及脂质过氧化产物MDA含量。结果:在CCl4和D-GalN诱导和的小鼠肝急性损伤模型中,6,7-二乙酰黄芩素给药(50,100 mg.kg-1,ig)明显降低血清ALT,AST水平;明显改善肝脏病理组织状况;6,7-二乙酰黄芩素给药(25,50,100 mg.kg-1,ig)明显降低CCl4诱导的肝急性损伤小鼠的肝线粒体中AST活性和MDA的含量,显著增加SOD和GSH-PX的活性。结论:6,7-二乙酰黄芩对CCl4和D-GalN诱导和的小鼠肝急性损伤均具有保护作用,该作用与其增加线粒体中抗氧化酶的酶的活性、降低脂质过氧化水平有关。
- 刘晓岩张超逸王银叶车庆明
- 关键词：急性肝损伤脂质过氧化
- 环维黄杨星D抑制凝血和静脉血栓形成(英文)
- 2010年
- 环维黄杨星D(Cyclovirobuxine D)系从黄杨科植物小叶黄杨(Buxus microphylla Sieb.et Zucc.var.Sinica Rehd.et Wils.)及其同属植物中提取的一种生物碱,在我国主要用于治疗心律失常和心肌缺血。在此项研究中,我们观测环维黄杨星D的抗凝血作用及对静脉血栓形成的影响。研究结果表明,与对照组相比,环维黄杨星D低、中、高剂量(5～20 mg/kg)能剂量依赖地延长小鼠的凝血时间(P<0.01);中、高剂量(10～20 mg/kg)能延长PT、aPTT和TT(P<0.05或P<0.01);环维黄杨星D低、中、高剂量(5～20 mg/kg)均未明显延长小鼠的出血时间;环维黄杨星D低、中、高剂量(5～20 mg/kg)均能抑制小鼠和大鼠静脉血栓的形成。本文首次证明环维黄杨星D口服具有显著的抗凝血以及抑制静脉血栓形成的作用,其出血副作用轻微,提示它可能作为口服抗凝血药。
- 刘秀梅刘晓岩王银叶陈世忠
- 关键词：环维黄杨星D凝血静脉血栓出血时间
- 一个槲皮素衍生物对大鼠主动脉内皮细胞氧化与凋亡的保护作用(英文)
- 2013年
- 甲氧基甲醚异戊烯基槲皮素是一个新合成的槲皮素衍生物, 它比槲皮素有更强的细胞保护作用。本文进一步研究了它对大鼠血管内皮细胞的保护作用和可能的机制。甲氧基甲醚异戊烯基槲皮素(2.5-10 μmol/L)可显著提高H2O2损伤的大鼠血管内皮细胞存活率, 其作用强于槲皮素和维生素E。但在无细胞反应体系甲氧基甲醚异戊烯基槲皮素不显示抗氧化作用。甲氧基甲醚异戊烯基槲皮素(5-10 μmol/L)显著提高H2O2损伤大鼠血管内皮细胞的培养液NO水平和SOD活性, 2.5-10 μmol/L可显著增加培养液中GSH-Px活性, 10μmol/L甲氧基甲醚异戊烯基槲皮素显著降低MDA水平。甲氧基甲醚异戊烯基槲皮素(2.5-10 μmol/L)可以非常明显地减少H2O2诱导的RAECs凋亡率。可见甲氧基甲醚异戊烯基槲皮素的细胞保护作用可能归因于它促进内皮细胞NO释放, 增加细胞内SOD和GSH-Px酶生成, 从而减少脂质过氧化; 抑制细胞凋亡也是它的重要机制之一。该发现提示: 甲氧基甲醚异戊烯基槲皮素有可能成为一个对动脉粥样硬化或其它血管损伤相关疾病有益的抗氧化剂。
- 刘秀梅刘晓岩王银叶
- 关键词：抗凋亡
- rAcAP5高表达工程菌株的筛选、多肽的制备、纯化及对栓塞性脑缺血的溶栓作用(英文)
- 2014年
- 犬钩虫抗凝肽5(AcAP5)是一种具有抗凝活性的多肽。本实验室发现重组AcAP5(rAcAP5)具有TAFIa抑制活性,并在体内、体外实验中均具有溶栓活性。本研究拟筛选rAcAP5高表达菌株,并用大鼠栓塞性MCAO模型来评价rAcAP5的溶栓作用。根据大肠杆菌偏爱密码子对编码AcAP5的目的基因进行了优化用具有不同特点的6种表达质粒和11种大肠杆菌菌株构建了66种重组菌株,从中选出rAcAP5可溶性表达量最高的菌株采用阴离子交换色谱和阳离子交换色谱来纯化目的蛋白用高效液相色谱法测定纯化过的rAcAP5的纯度通过飞行质谱测定所表达的rAcAP5的分子量用大鼠栓塞性大脑中动脉阻塞(MCAO)模型评价溶栓作用。rAcAP5表达量最高的菌株是C2566H/pTYB1-rAcAP5,经过两步离子交换层析纯化之后,纯度达到90%,纯蛋白产量为28 mg/L。激光多普勒血流仪测定rCBF评价溶栓效果,给生理盐水(溶媒)后rCBF无明显变化,而给予rAcAP5(50–200μg/kg,i.v.)后,rCBF显著增加,剂量有依赖性,表明rAcAP5具有明显的溶栓作用。综上所述,我们筛选到rAcAP5的高表达菌株,表达、纯化并鉴定了该多肽,发现它在栓塞性MCAO模型上有明显的溶栓作用,提示它有可能作为溶栓剂或辅助溶栓剂应用。
- 朱亚楠朱元军卜琦鑫刘晓岩王银叶
- 关键词：纯化溶栓
- 重组犬钩虫抗凝肽5突变体、其编码基因、其制备和应用
- 本发明公开了一类具有抑制凝血因子Xa活性的重组犬钩虫抗凝肽5突变体(rAcAP<Sub>5</Sub>m)及其编码基因。此外，本发明还公开了该重组多肽的制备及其在治疗血栓性疾病中的应用。优选的，本发明重组多肽具有SEQ ...
- 王银叶张晓雪刘晓岩李洁璇
- 文献传递
- W026B对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用
- 2022年
- 脑缺血在世界范围内严重影响着人类的生活质量和生命健康。W026B是一种新合成的木脂素衍生物,对局灶性脑缺血/再灌注模型具有保护作用,但W026B对全脑缺血/再灌注(GCI/R)模型是否具有脑保护作用尚不清楚。本文研究了W026B对四血管闭塞性全脑缺血再灌注模型是否具有脑保护作用。结果显示:W026B明显提高了GCI/R后7天的大鼠存活率,显著改善了GCI/R后7天内的神经功能缺陷评分,明显增强了GCI/R大鼠海马中存活神经元的数量。此外,W026B明显降低了GCI/R大鼠海马组织中ROS的水平,并增加了SOD的活性;明显降低NF-κB p65的表达和IL-6的水平,W026B也降低了caspase-3的活性。这些结果首次证明了W026B对GCI/R大鼠具有脑保护作用,其作用可能与抑制GCI/R过程中的氧化应激、炎症反应和细胞凋亡有关。本研究为W026B对脑缺血/再灌注损伤的保护作用提供了新证据。
- 王子翼刘晓岩朱元军刘晔张平平王银叶
- 关键词：神经行为学氧化应激炎症
- 重组生促红素肝细胞受体A2拮抗剂及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种重组生促红素肝细胞受体A2拮抗剂及其编码基因和应用。所述拮抗剂为一种多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。此外，本发明还公开了编码该拮抗剂的核苷酸序列，优选的，所述核苷酸序列如SEQ ID NO...
- 王银叶高远晴朱元军刘晓岩张烨
- 文献传递
- L-精氨酸L-门冬氨酸盐对血栓形成的影响及其机制被引量：10
- 2001年
- 目的 观察L 精氨酸L 门冬氨酸盐 (DR)对动物血栓形成模型的影响并初步探讨其作用机制。方法 用大鼠颈动脉血栓模型、动静脉旁路血栓模型和小鼠肺栓塞模型评价DR的抗血栓作用 ;测定血浆TXA2 、PGI2 和NO水平 ,测定血管内皮释放PGI2 水平 ,以探讨DR的作用机制。结果 DR 7 5、15、3 0mg·kg-1单次灌胃给药 ,可减轻大鼠颈动脉血栓重量 (P <0 0 1) ;7 5、15、3 0或 60mg·kg-1均可显著抑制血小板在动静脉旁路中丝线上的沉积 (P <0 0 5或P <0 0 1) ;但对花生四烯酸引起的小鼠肺栓塞死亡无明显作用。DR 3 0mg·kg-1单次给药 (ig) ,对大鼠血浆TXA2 水平无明显影响 ;使PGI2 有升高趋势。而相同剂量阿司匹林 (ASA)可明显抑制二者水平。DR 3 0mg·kg-1给药 (ig) 7次 ,每日 2次 ,可明显促进血管内皮释放PGI2 ;并使血浆NO水平有明显升高。结论 DR可明显抑制动脉血栓形成 ,其作用可能与血管内皮释放PGI2 和NO有关 ,而与血小板花生四烯酸代谢途径无关。
- 王银叶刘晓岩王景燕王超李春波毛伟彭师奇
- 关键词：动脉血栓形成血栓素前列环素一氧化氮
- 实验性心肌缺血时内源性ET,CGRP和NO水平的变化及心舒平的调节作用被引量：10
- 2002年
- 目的 :观察异丙肾上腺素造成大鼠心肌缺血模型心肌内ET ,CGRP含量和血清NO水平的变化及中药心舒平对心肌缺血的影响和对这些血管活性物质的调节。方法 :测定异丙肾上腺素引起心肌坏死大鼠血清中心肌酶、NO水平和心肌组织中ET及CGRP含量 ;或结扎冠状动脉造成大鼠心肌缺血 ,观察手术后不同时间心电图变化和心肌梗死范围。结果 :异丙肾模型动物心肌中ET含量明显升高 ,CGRP含量变化不明显 ;血浆中NO浓度亦未见明显改变。心舒平组动物血清的NO浓度明显升高 ;心肌中ET和CGRP含量与模型组相比无显著差异。心舒平可显著降低异丙肾模型的血清LDH和CK水平 ((P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;降低冠脉结扎大鼠升高的S T段(P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,使心肌梗死范围减小 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :内源性ET可能参与异丙肾上腺素引起的大鼠心肌缺血 ;心舒平对不同的心肌缺血模型均有明显的保护作用 ,其可能的机制之一是促进血管内皮释放NO。
- 刘晓岩王银叶陈世忠李长龄
- 关键词：心肌缺血内皮素降钙素基因相关肽血管内皮舒张因子
- 重组犬钩虫抗凝肽5突变体、其编码基因、其制备和应用
- 本发明公开了一类具有抑制凝血因子Xa活性的重组犬钩虫抗凝肽5突变体(rAcAP<Sub>5</Sub>m)及其编码基因。此外，本发明还公开了该重组多肽的制备及其在治疗血栓性疾病中的应用。优选的，本发明重组多肽具有SEQ ...
- 王银叶张晓雪刘晓岩李洁璇
- 文献传递
