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丁公藤扦插繁殖与组织培养研究被引量：1: 2012年; 为了建立丁公藤扦插繁殖和组织培养方法,设计正交实验,考察插枝长度、插枝浸润和浇灌的生根液浓度对丁公藤扦插存活及出芽的影响,考察不同种类和浓度的植物激素以及来源于不同叶位的外植体对丁公藤愈伤组织诱导的影响。根据正交试验结果,丁公藤扦插繁殖的最优条件组合为:扦插前浸润生根液浓度为15%、插枝长度为10～12 cm、扦插后浇灌生根液浓度为0.1%,扦插后第43 d的最高存活率和出芽率分别达到87.5%和50%;诱导愈伤组织的最优培养基为MS+0.25 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L6-BA+0.5 mg/L NAA+2 g/L Na2S2O3,室内培养的扦插苗第2位叶为诱导愈伤组织的最适外植体,诱导率最高达94.44%。建立了丁公藤扦插繁殖和愈伤组织诱导方法,为通过人工快繁缓解丁公藤资源紧缺提供了基础。; 杨锦芬刘卉张月明詹若挺陈蔚文; 关键词：丁公藤扦插繁殖愈伤组织正交试验

阳春砂辐射诱变及基于ISSR的变异分析被引量：5: 2012年; 用组织培养结合辐射诱变的方法进行药用植物阳春砂的育种,对于加快其育种速度、实现高产优质具有重要意义。本研究通过不同浓度的6-BA和NAA配比筛选阳春砂组织培养不定芽的最适培养基,再以组培不定芽为材料,设置不同辐射剂量,进行60Co-γ射线辐射诱变;采用ISSR分子标记技术,对部分诱变材料进行遗传变异分析。结果表明,添加4.0mg/L 6-BA和0.1mg/L NAA的MS培养基不定芽诱导率和出芽倍数最高,分别达到91.4%和2.44;用于阳春砂组培不定芽γ射线辐射的合适剂量为16Gy;ISSR分析结果显示,16Gy辐照获得的2个植株AV16-1和AV16-2在遗传上发生了明显变异,与对照的遗传相似系数分别为0.549和0.563。本研究建立了组织培养结合辐射诱变培育阳春砂新种质的方法,为基于ISSR分子标记技术的诱变育种提供了参考。; 杨锦芬刘卉彭苑霞刘艳邹伟权詹若挺徐晖陈蔚文; 关键词：阳春砂 Γ射线辐射诱变 ISSR

阳春砂HMGR和DXR基因在烟草萜类化合物生物合成中的功能研究: 目的：利用阳春砂萜类化合物生物合成途径上游2个关键酶HMGR和DXR的基因----AvHMGR和AvDXR，进行萜类化合物生物合成调控研究，在模式植物烟草中分析AvHMGR和AvDXR的生物功能，为应用AvHMGR和Av...; 刘卉; 关键词：生物合成; 文献传递

茉莉酸甲酯调控阳春砂HMGR、DXR和DXS基因表达被引量：13: 2013年; 【目的】探讨茉莉酸甲酯(Methyl Jasmonate,MeJA)调控阳春砂萜类化合物生物合成途径3个关键酶基因HMGR、DXR、DXS表达的规律。【方法】用20μmol/L和200μmol/L高、低2个浓度的MeJA喷施阳春砂幼苗,诱导不同时间后取样,提取RNA,采用荧光定量PCR法测定AvHMGR、AvDXR、AvDXS相对表达量。【结果】MeJA对AvHMGR、AvDXR和AvDXS的表达均有促进作用,其中对AvDXR的促进作用最明显,AvHMGR次之,两者最高表达量分别达到处理前的9.40和3.95倍;AvDXR基因受高、低浓度MeJA的诱导表达均十分明显,而AvHMGR基因仅对低浓度MeJA敏感,AvDXS基因对高、低浓度的MeJA均不敏感;AvHMGR和AvDXR的表达量在诱导后24 h达到最高峰,在72 h恢复到处理前水平。【结论】诱导子MeJA对AvDXR和AvHMGR基因表达的调控是激发式的,基因表达迅速上调到一定水平,而后逐渐回落。; 魏洁书杨锦芬凌敏刘卉詹若挺陈蔚文; 关键词：阳春砂茉莉酸甲酯基因表达调控

丁公藤研究概况与展望被引量：15: 2012年; 丁公藤为旋花科植物丁公藤Erycibe obtusifolia Benth.及光叶丁公藤Erycibe schmidtii Craib的干燥藤茎,是我国的传统中药,含有香豆素类、绿原酸衍生物类、生物碱类等多种化学成分。以丁公藤为主药,目前已开发出多种中成药,如丁公藤药酒、丁公藤滴丸、复方丁公藤胶囊、丁公藤注射液、丁公藤滴眼液等,它们在抗风湿、镇痛、降低眼压等方面均有良好效果。对丁公藤的植物基原、化学成分、药理药效、药品开发与临床应用等进行了综述,展望了丁公藤资源可持续利用研究的前景。; 刘卉杨锦芬詹若挺; 关键词：丁公藤化学成分药理活性药品开发

阳春砂DXR超表达提高转基因烟草DXR活性及光合色素含量被引量：4: 2012年; 【目的】筛选阳春砂1-去氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR)(AvDXR)转基因烟草T1代植株,鉴定AvDXR基因在模式植物烟草中的功能。【方法】采用抗生素、聚合酶链反应(PCR)法筛选转基因烟草T1代植株;采用半定量逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)法分析目的基因在T1代转基因烟草中的表达情况,采用分光光度法测定酶活性和光合色素含量。【结果】经过抗生素筛选和PCR检测获得AvDXR基因稳定遗传的转基因烟草T1代;AvDXR在部分T1代植株中得到超表达;经测定超表达植株中的DXR活性和光合色素含量均有提高。【结论】AvDXR超表达提高了转基因烟草DXR活性和光合色素含量,获得的AvDXR超表达植株可作为进一步分析萜类成分的材料。; 刘卉杨锦芬詹若挺魏洁书朱焕秋陈蔚文; 关键词：阳春砂转基因烟草基因表达酶活性

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刘卉