公艳蕾
- 作品数：17 被引量：35H指数：4
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省临床免疫学重点实验室基金国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一例同时伴有变异t(8;21)和先天性嵌合型Rob(14;22)易位的急性髓系白血病患者的细胞遗传学研究
- 目的:报道并研究1例同时伴有t(8;12)易位和先天性嵌合型Rob(14;22)易位的急性髓系白血病病例的细胞遗传学特征.方法:采用24小时短期培养法制备骨髓细胞染色体标本,并采用加植物血凝素(PHA)刺激72小时培养法...
- 张俊薛永权潘金兰公艳蕾吴亚芳白淑潇王勇沈娟吴春晓
- 四例伴t(5;12)(q33;p13)髓系肿瘤临床及实验特点
- 寇林冰潘金兰仇惠英陈苏宁岑建农张俊白淑潇吴春晓吴亚芳公艳蕾沈娟
- 肿瘤标志物联合检测在乳腺癌诊断中的价值被引量：11
- 2011年
- 目的探讨微阵列酶联免疫法(Array-ELISA)检测肿瘤标志物诊断乳腺癌的价值。方法采用Array-ELISA对146例乳腺癌患者、64例乳腺良性疾病患者及119例健康体检者的血清进行甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、癌抗原153(CA153)、糖链抗原199(CA199)、前列腺特异抗原(PSA)6种肿瘤标志物检测。应用Logistic回归和ROC曲线对各指标进行分析。结果乳腺癌组CA153、CA125均明显高于乳腺良性疾病组与正常对照组(P<0.05);其他四种肿瘤标志物(AFP、PSA、CA199、CEA)在3组间差异无统计学意义(P>0.05)。CA153、CA125两项联合检测,其敏感性为81.51%、准确度为86.93%、阴性预测值为86.08%,与单项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05)。CA153、CA125两项肿瘤标志物单独检测时,CA153的AUC为0.874较CA125大;两项联合指标的AUC达0.913,大于各单项肿瘤标志物(P<0.05)。结论 CA153、CA125是乳腺癌的肿瘤相关性标志物,CA153对于乳腺癌的诊断价值更大。2项指标联合检测优于单一的肿瘤标志物,可提高诊断乳腺癌的正确性。Array-ELISA检测多种肿瘤标志物可应用于乳腺癌的诊断。
- 邵惠江高纯公艳蕾喻霞云林德华王玉林
- 关键词：乳腺癌肿瘤标志物
- 53例伴有11q23/MLL重排的急性髓系白血病的常见基因突变被引量：1
- 2020年
- 结论:11q23/MLL重排AML基因突变发生率较高,但多为单一突变,其中RAS通路基因突变最常见。该类患者预后不良,各种基因突变并不影响该类患者的总生存期,FLT3突变患者初诊时血红蛋白高于FLT3野生型患者,行造血干细胞移植可使该类患者获得较好预后。摘要目的:了解AML中常见基因突变在11q23/MLL重排的急性髓系白血病中的发生率,探讨伴有基因突变的11q23/MLL重排AML患者的临床特点,评估这些基因突变对该类AML患者的预后影响。方法:53例AML患者的核型均涉及11q23易位,采用FISH和/或多重PCR进行MLL重排检测;采用基因组DNA-PCR技术对该组标本进行AML中11种常见基因突变的检测,这些基因包括:FLT3-ITD、FLT3-TKD、TET2、N-RAS、ASXL1、EZH2、DNMT3、C-Kit、NPM1、WT1、CEBPA等。结果:53例患者均为MLL重排,其中21例(39.6%)同时合并有其它染色体异常,最常见的为+8;23例(43.4%)为突变阳性,均为单一突变。其中N-RAS突变发生率最高,为8例(15.1%),其次为WT1为4例(7.5%)、FLT3-ITD突变3例、ASXL1突变2例,DNMT3A突变2例,EZH2突变1例,c-Kit17突变1例,FLT3-TKD突变1例,FLT3-ITD和TKD双突变1例,而CEBPA、NPM1、C-KIT8、TET2等基因在本组病例中未发现突变。基因突变患者的中位总生存期为8.5个月,未突变患者的中位总生存期为13个月。18例患者行造血干细胞移植,其中位总生存期为22.5个月,仅行化疗患者的OS时间为7.5个月。
- 白淑潇公艳蕾张静人吴春晓张俊仇惠英沈红杰岑建农陈苏宁潘金兰
- 关键词：AML基因突变造血干细胞移植
- 五例伴t(12;22)(p13;q12)髓系白血病的遗传学研究
- 2019年
- 目的 分析5例伴t(12;22)(p13;q12)髓系白血病的临床和实验室特点。 方法 采用骨髓细胞短期培养法制备染色体标本,R显带技术进行染色体核型分析;采用MN1双色断裂重排探针和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术检测该基因重排;应用多重RT-PCR技术检测ETV6-MN1/MN1-ETV6融合基因及测序分析。 结果 5例患者中4例为急性髓系白血病(2例AML-M0、2例AML-M4)、1例为慢性粒单核细胞白血病(CMM0L)。核型分析5例t(12;22)(p13;q12)均为原发性异常,并经FISH证实为MN1基因重排;其中4例患者进行RT-PCR及测序检测,结果显示4例ETV6-MN1融合基因阳性、3例MN1-ETV6融合基因阳性。 结论 t(12;22)(p13;q12)是一种罕见的再现性染色体异常,该易位产生ETV6-MN1/MN1-ETV6融合基因。
- 邵海刚杨倩公艳蕾白淑潇张俊王勇沈娟吴春晓仇惠英陈苏宁潘金兰
- 关键词：髓系白血病
- 微阵列酶联免疫法检测多项肿瘤标志物诊断结直肠癌的临床价值被引量：6
- 2011年
- 目的探讨微阵列酶联免疫法(Array-ELISA)检测多项肿瘤标志物诊断结直肠癌(CRC)的临床价值。方法选择CRC患者49例(CRC组)、结直肠良性疾病患者19例(良性疾病组)、健康体检者71例(对照组),采用Array-ELISA法检测其血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、前列腺特异性抗体(PSA)、CA125、CA199、CA153。应用Logistic回归和受试者工作曲线对各指标进行相关性分析。结果 CRC组CA199、CA125、CEA均高于对照组及良性疾病组,良性疾病组CEA高于对照组(P均<0.05);三组CA153、PSA、AFP比较无统计学差异。CA125、CA199、CA153联合检测诊断CRC的敏感性为73.47%、准确度为85.61%、阴性预测值为86.46%,与其单项指标比较均有统计学差异(P均<0.05),其特异性、阳性预测值比较无统计学差异。CA125、CA199、CA153联合检测的曲线下面积大于其单项指标(P<0.05)。结论 CA199、CA125、CEA是CRC的肿瘤相关性标志物,采用Array-ELI技术联合检测三项指标诊断CRC的敏感性、准确度优于其单项指标。
- 高纯顾国浩戴建青公艳蕾蒋敏
- 关键词：结直肠肿瘤肿瘤标志物
- 47例MLL重排急性白血病患者EVI1/BRE基因表达及其临床意义研究
- 公艳蕾张静人张俊白淑潇岑建农沈宏杰仇惠英陈苏宁潘金兰
- 40例伴t(9;11)(p22;q23)易位白血病的临床和实验研究
- 公艳蕾潘金兰薛永权陈苏宁张俊白淑潇吴亚芳王勇沈娟吴春晓
- 一例伴有t(12;22)(p13;q11)的急性单核细胞白血病并文献复习
- 目的:报道一例伴有t(12;22)(p 13;q 11)的急性单核细胞白血病,总结伴有该异常的急性白血病的临床特征.方法:R显带技术进行染色体核型分析,FISH技术检测ETV6基因断裂,RT-PCR检测ETV6-MN1融...
- 戴海萍吴丽丽王谦潘金兰公艳蕾张俊薛永权马骁赵晔仇惠英陈苏宁孙爱宁吴德沛
- 急性髓系白血病伴新的t(8;21)变异易位--t(7;21)(p21;q22)易位
- 2012年
- 目的:探讨1例急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)伴新的(t8;21)变异易位即(t7;21)(p21;q22)易位患者的临床与分子生物学特点。方法:将AML患者的骨髓细胞经短期培养后按常规方法制备染色体,R显带进行核型分析;利用AML1/ETO双色双融合探针进行荧光原位杂交检测;实时荧光定量PCR法检测AML1/ETO融合基因的转录本拷贝数。结果:患者的常规细胞遗传学分析结果显示为(t7;21)(p21;q22)易位。86%的骨髓细胞为AML1/ETO融合基因阳性,融合基因转录本为51440个拷贝/10000个内参Abl基因拷贝。结论:(t7;21)(p21;q22)是一种新的(t8;21)(q22;q22)变异易位,与其他类型的(t8;21)变异易位相似,预示有良好预后。
- 肖作淼吴亚芳张俊沈娟王勇白淑潇公艳蕾薛永权潘金兰
