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俞敏

作品数:20 被引量:184H指数:6
供职机构:安徽中人科技有限责任公司更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技部专项基金科技部科技基础性工作专项资金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 20篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 9篇植入
  • 8篇植入剂
  • 5篇光谱
  • 4篇体外
  • 4篇尿嘧啶
  • 4篇嘧啶
  • 4篇缓释
  • 4篇光谱法
  • 4篇氟尿嘧啶
  • 3篇药动学
  • 3篇原子
  • 3篇原子吸收
  • 3篇原子吸收光谱
  • 3篇原子吸收光谱...
  • 3篇石墨
  • 3篇石墨炉
  • 3篇石墨炉原子
  • 3篇石墨炉原子吸...
  • 3篇石墨炉原子吸...
  • 3篇石墨炉原子吸...

机构

  • 20篇合肥工业大学
  • 11篇安徽医科大学
  • 2篇安徽职业技术...
  • 2篇北京航空航天...
  • 2篇中国科学技术...
  • 2篇安徽省阜阳肿...
  • 2篇安徽中人科技...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇山东大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇安徽省产品质...

作者

  • 20篇俞敏
  • 16篇储成顶
  • 11篇王世亮
  • 8篇鲍玉婷
  • 7篇刘飞
  • 5篇马晓芹
  • 3篇成微
  • 3篇赵国琴
  • 3篇高永清
  • 2篇吴静
  • 2篇祝牡丹
  • 2篇胡克良
  • 1篇吴秀伟
  • 1篇徐文佳
  • 1篇郭智勇
  • 1篇杨扬
  • 1篇王小董
  • 1篇许媛媛
  • 1篇刘华顶
  • 1篇朱启星

传媒

  • 6篇中国新药杂志
  • 4篇安徽医科大学...
  • 3篇安徽医药
  • 2篇数理医药学杂...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇腹部外科
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇癌症进展

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 6篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲氨蝶呤缓释植入剂体外释放方法的研究被引量:4
2005年
目的:建立甲氨蝶呤缓释植入剂体外释放方法。方法:选择影响甲氨蝶呤缓释植入剂体外释放的重要影响因素进行正交试验,优选释放条件。结果:最优参数如下:介质为偏碱性等渗液,介质浓度为25%,介质体积为200mL,搅拌转速为50r·min^(-1)。结论:所定方法可用于甲氨蝶呤植入剂的体外释放测试。
储成顶郭智勇刘飞俞敏鲍玉婷马晓芹
关键词:甲氨蝶呤缓释植入剂体外释放正交试验
术中植入缓释氟尿嘧啶治疗大肠癌临床研究被引量:50
2005年
目的探索预防大肠癌术后局部复发的新途径。方法24例大肠癌根治术后,根据肿瘤分期和淋巴引流途径,分多点植入缓释5-Fu,观察植药后药物动力学特征及不良反应。结果术后24h外周血即可测到5-Fu;72h达峰值,Ca为(0.56±0.23)μg·ml-1,并持续维持20天以上。未见明显不良反应,术后复查血常规,肝肾功能无明显异常。结论大肠癌根治术中植入缓释5-Fu安全可靠,是术后局部区域性化疗的有效途径,可望预防大肠癌术后局部复发。
刘华顶王世亮武四化俞敏吴静
关键词:大肠癌氟尿嘧啶治疗缓释植入淋巴引流术后复查
高效液相色谱法测定人血浆中5-Fu浓度被引量:2
2014年
目的建立测定人血浆中5-氟尿嘧啶(5-Fu)浓度的方法。方法以5-溴尿嘧啶(5-Bru)为内标,硫酸铵为蛋白沉淀剂,血浆采用乙酸乙酯提取处理后以高效液相色谱法进样测定,其中,色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇∶水(5∶95,V/V)溶液,流速0.8 mL·min^-1,检测波长为266 nm,柱温为25℃。结果在0.020-0.250 mg·L^-1浓度范围内药物浓度与响应值之间线性关系良(r=0.999 6),最低定量限浓度为0.020 mg·L^-1,日内和日间RSD分别为2.97%-11.17%、1.67%-5.47%;高、中、低浓度的方法回收率均高于96%,高、中、低浓度的提取回收率均高于70%。血浆样品在室温24 h内及冷冻条件下20 d内稳定性良好。结论该方法具有操作简便可靠、准确、稳定性高等特点,适用于氟尿嘧啶植入剂人血浆中5-Fu浓度的测定。
俞敏王世亮王小董陈蒙蒙
关键词:氟尿嘧啶植入剂血药浓度高效液相色谱法
苯芴酮光度法测定聚乳酸辅料中Sn残留量被引量:6
2004年
目的 建立药用聚乳酸辅料的Sn含量测定方法。方法 样品经硝酸 -硫酸消解处理 ,以分光光度法测定之。显色剂为苯芴酮 ,测定波长为 5 10nm。结果 线性范围为 1~10 μg ;r =0 .9997;检出限为 1~ 2 μg/ g ;方法的平均回收率为 10 0 .8% ;日内RSD为 5 .3%。结论 该方法已符合 2 0 0 0年中国药典关于杂质限量检测方法的规定 ,是检测此类辅料中Sn残留量的可行方法。
赵国琴高永清储成顶俞敏刘飞
关键词:聚乳酸辅料SN残留量
一种新的长效制剂体外释放方法——等距浸出法被引量:10
2003年
目的 :建立一种适用于长效药物的体外释放新方法。方法 :依据杯法原理 ,以断续浸出的方式进行长效制剂的体外释放试验 (等距浸出法 )并予数学证明。结果 :等距浸出法与杯法的数学模型相吻合 ,对比实验也揭示两法的试验结果呈显著性相关。结论 :等距浸出法简单实用 ,是一种较好的长效制剂的体外释放新方法。
王世亮储成顶刘飞俞敏鲍玉婷
关键词:长效制剂体外释放
氟尿嘧啶植入剂治疗恶性胸腹水的药代动力学研究被引量:22
2009年
目的研究氟尿嘧啶(5-Fu,抗癌药)植入剂治疗恶性胸腹水的药代动力学特点。方法入组12例恶性胸腹水患者,胸腹腔内植入氟尿嘧啶植入剂1500mg,定时取胸腹水及外周血样,高效液相色谱法测定5-Fu浓度,计算药代动力学参数。结果胸腹水药物浓度高,血药浓度低,2者比较差异显著(P<0.05)。在胸腹水中,药物浓度下降很慢,15天左右仍可维持有效浓度。结论氟尿嘧啶植入剂腔内植入后,局部药物浓度高,作用时间长。
洪艳艳陈振东张明军俞敏吴秀伟叶瑞萍刘利炜杨扬
关键词:药代动力学恶性胸腔积液恶性腹腔积液
缓释植入剂局部给药治疗系统的药动学模型被引量:25
2004年
目的:创建缓释植入剂局部给药治疗系统的药动学模型。方法:分析体内过程,建立微分方程并特别关注其中局部靶位的数学表达,进而对药物在血循环中及局部吸收部位的分布作理论比较。结果:缓释植入剂局部给药治疗系统的药动学二室模型为:Cc(f)=A1e-Krt+A2e-Kat+A3e-αt+A4e-βt,吸收部位与血循环中药物分布的比值为:ACc/ACa≈(Va/V)·(Ka/Ke)。结论:该模型立意严谨,有一定的理论意义和实用价值。
储成顶成微王世亮刘飞俞敏鲍玉婷
关键词:缓释植入剂局部给药药动学
体外释放拟合模板编程及应用实例被引量:3
2005年
目的:探索药物体外释放数据的处理方法及规范相应模板的编程。方法:以VBA语言自编体外释放模型拟合软件模块,加载于EXCEL平台,并予以剖析及实例应用。结果:获得中华人民共和国药典2000年版规范要求的3种释放模型的拟合结果,并经拟合优度检验,可优选优度最高的释放模型并予以输出。结论:本法运用方便,可正确使用公认准则进行数据处理。
储成顶王世亮刘飞俞敏鲍玉婷马晓芹
关键词:体外释放拟合优度检验
HPLC法测定地塞米松植入剂的含量被引量:3
2013年
目的建立地塞米松植入剂含量测定方法并进行方法学验证。方法采用HPLC法,色谱柱为ODS-C18柱,以乙腈—水(32∶68,V/V)为流动相,检测波长为240 nm。结果方法的专属性较好,辅料不干扰测定;地塞米松在20.23~80.92 mg·L-1范围内线性关系良好(r=1.00);低、中、高3种浓度的平均回收率为100.10%,RSD为1.08%,日间精密度RSD为0.60%,在室温下供试品溶液可稳定8 h。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于地塞米松植入剂的含量测定。
任翠丽尹情胜俞敏徐文佳王小董王世亮
关键词:HPLC法
石墨炉原子吸收光谱法测定药用辅料聚乳酸中残留锡被引量:3
2008年
聚乳酸样用硝酸-硫酸消解后,石墨炉原子吸收光谱法测定聚乳酸样品中锡的残留量。用抗坏血酸作基体改进剂,方法检出限0.23mg·L^-1,工作曲线的线性范围为1~10mg·L^-1,相关系数为0.9968,方法的平均回收率为97.1%,日内相对标准偏差为6.9%。方法满足中国药典2005年版的要求,可用于测定辅料聚乳酸中残留锡。
王世亮储成顶俞敏祝牡丹
关键词:石墨炉原子吸收光谱法聚乳酸药典
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