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奈替米星2种给药方案血药浓度的比较被引量：1: 2005年; 目的 :研究奈替米星不同给药方案的血药浓度、临床疗效及药物毒性。方法 :将22例下呼吸道感染患者随机分为两组 ,采用TDx法测定血药浓度 ,比较各组临床疗效 ,监测肾功能、听力。结果 :日剂量相同时 ,奈替米星1次/d给药组 (QD组 )的血药峰浓度显著高于2次/d给药组 (BD组 ) (P<0.01) ;QD组血药谷浓度均低于2μg/ml ,与BD组比较显著降低 (P<0.01) ;治疗后血清肌酐水平两组间比较有显著性差异 (P<0.05)。结论 :奈替米星1次/d给药方案较2次/d给药方案能够获得更高的峰浓度及较低的谷浓度 ,进而提高临床疗效 ,减少不良反应。; 徐玉红刘东李玉珍张肇何英; 关键词：奈替米星血药浓度给药方案

莫西沙星与阿莫西林治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的疗效对比被引量：9: 2015年; 目的比较莫西沙星与阿莫西林治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的临床疗效。方法选取医院2012年收治的幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者60例,采用随机数字表法分为观察组及对照组,各30例。两组患者均进行常规治疗,观察组和对照组分别加服莫西沙星与阿莫西林。结果观察组的幽门螺杆菌根除率为70.00%,明显高于对照组的50.00%(P<0.05)。观察组的病灶愈合率为96.67%,与对照组的90.00%相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的疗效较阿莫西林更佳,且在治疗期间未出现不良反应,安全性好,值得临床推广。; 罗雪香徐玉红何剑琴何英冯风明郭华; 关键词：幽门螺杆菌胃溃疡莫西沙星阿莫西林

209株肠杆菌科细菌鉴定及药敏分析: 1998年; 应用法国生物梅里埃公司的ATBExpresson全自动鉴定及药敏测试仪及其ID32E鉴定试验条及ATBG-药敏试验条对209株肠杆菌科细菌进行鉴定及药敏分析，为临床提供了致病菌构成比及用药依据。; 莫凡何英卢道英; 关键词：肠杆菌科药敏试验细菌鉴定

MALDI-TOF质谱在微生物鉴定中的影响因素: 基质辅助激光解析飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）技术是可用于各种微生物鉴定的快速、可靠的鉴定方法。自从基于MALDI-TOF质谱技术的商用微生物质谱鉴定仪得到欧盟CE、美国FDA批准以来,MALDITOF质谱系统...; 何英陆学东; 文献传递

细菌性阴道病BV蓝快速检测法的临床应用价值被引量：19: 2006年; 目的:探讨细菌性阴道病(bacteria l vag inos is,BV)BV蓝快速检测在临床中的应用价值。方法对340例阴道分泌物标本平行进行Am se l法[1](颜色和性状观察、胺试验、pH值和镜检线索细胞)、两种BV蓝快速法检测。以Am se l法合并革兰染色法为扩大了的金标准,评价BV蓝快速检测法的临床应用价值。结果BV蓝快速检测法A与Am se l法结合涂片革兰染色法在临床细菌性阴道炎检测中无显著差异(A试剂χ2=0.167,P>0.05),BV蓝快速检测法B与Am se l法结合涂片革兰染色法在临床细菌性阴道炎检测中差异有非常显著意义(χ2=14.75,P≤0.01)。结论BV蓝快速检测法是一种新型、简便、快速、经济的方法,可用于临床辅助诊断BV,但是市场上的试剂质量良莠不齐,要认真比对,筛选出好的试剂才能做到真正意义的快速临床辅助诊断,减少漏诊误诊率。; 吴润香朱新建何英许文雅; 关键词：细菌性阴道病 AMSEL法唾液酸酶线索细胞

Sysmex SE-9000全自动血细胞分析仪评价的研究被引量：1: 2004年; 目的 :对SysmexSE - 90 0 0 +HPC (简称SE - 90 0 0 +HPC)全自动血细胞分析仪进行系统评价。方法 :以国际血液学标准化委员会 (ICSH)和美国临床实验室标准化委员会 (NCCLS)制定的评价标准对SE - 90 0 0 +HPC的各种性能进行评价 ,并将其结果与ICSH推荐的参考方法包括HGB (HiCN法 )、HCT (微量离心法 )和PLT(手工法与流式细胞分析 )及CD - 16 0 0血细胞分析仪所得结果进行比较 ;同时对SE - 90 0 0 +HPC全血细胞计数(CBC)的参考范围进行测定。结果 :各项指标的线性良好 (r>0 995 ) ,在室温或 4℃条件下至少可稳定 4 8小时 ;不精密度除低值PLT (<15× 10 9/L)、单核细胞 (MONO)、嗜酸性粒细胞 (EO)及嗜碱性粒细胞 (BASO)外各项指标的批内、批间和总重复性的CV均 <5 % ;各参数的携带污染率非常低 (<0 0 1% ) ;SE - 95 0 0 +HPC测定结果与ICSH推荐的参考方法及CD - 16 0 0血细胞分析仪所得结果间相关性均较好 (r >0 97) ;高胆红素 (BIL =2 2 0 4 (mol/L)及高血脂 (TG =7 78mmol/L)对各参数基本无干扰 (P >0 0 5 ) ;SE - 90 0 0 +HPC与手工法对 94 3例DC结果比较 ,二者嗜中性粒细胞 (NEUT)、淋巴细胞 (LYPHO)、EO、MONO及BASO的r分别为 0 92 2、0 92 3、 0 85 3、 0 5 6 5和 0 182 ;SE - 95 0 0; 莫凡何英; 关键词：血细胞计数白细胞分类

XE-2100定量检测网织红细胞的研究: 2004年; 目的 :评价SysmexXE - 2 10 0 (以下简称XE - 2 10 0 )定量分析网织红细胞RET的性能。方法 :以XE -2 10 0定量分析RET ,并将 73例测定结果与SysmexSE - 95 0 0及目视计数法进行比较。结果 :XE - 2 10 0测定RET低值 (2 86× 10 9/L)、中值 (4 3 12× 10 9/L)、较高值 (10 5 6 3× 10 9/L)、明显高值 (2 92 6 6× 10 9/L)标本批内重复性的变异系数 (CV)分别为 4 77%、 2 88%、 3 5 0 %、 2 0 0 %。XE - 2 10 0测定RET低值 (9 87× 10 9/L)、中值(5 6 37× 10 9/L)、高值 (12 8 0 6× 10 9/L)标本批间重复性的变异系数 (CV)分别为 4 6 6 %、 4 5 3%、 2 6 1% ,总重复性CV为 3 5 2 %。RET在 2 5 3× 10 9/L～ 2 6 8 70× 10 9/L范围内线性良好 (r =0 9992 )。XE - 2 10 0分析RET在标本采集后 4 8小时内结果稳定 ;XE - 2 10 0携带污染率为 0 2 3%。XE - 2 10 0、SE - 95 0 0与手工法测定RET结果之间有良好的相关性 ,r分别为 0 96 2 2和 0 94 71。受试者工作曲线分析显示 :受试者工作曲线下面积XE - 2 10 0为0 98和 0 94 ,而SE - 95 0 0为 0 92和 0 95。结论 :XE - 2 10 0测定RET具有简便、准确、精密度高、线性好可提供多参数等特点。; 何英莫凡; 关键词：网织红细胞自动血细胞分析仪 RET 计数法

阿托伐他汀不良反应的流行病学特征研究被引量：21: 2014年; 目的探讨阿托伐他汀不良反应的流行病学特点,为临床安全用药提供参考。方法以阿托伐他汀、立普妥、阿托伐他等为检索词,检索中国医院知识仓库(CHKD)和万方数据库收录的2000年至2012年所有中文文献。阅读、筛选所有描述阿托伐他汀不良反应的文献资料,并进行统计、分析。结果共检索报道阿托伐他汀不良反应文献53篇,收集病例53例。男性患者是女性患者的2.8倍,其发生率随年龄增加而增高,60岁以上占52.83%。不良反应损害主要以消化系统和骨骼肌肉系统为主,构成比分别为43.40%和32.08%,临床主要表现为转氨酶升高、药物性肝炎,肌痛、关节痛及横纹肌溶解症。88.69%的病例不良反应发生在用药后30 d内,特别是用药后1周内。阿托伐他汀不良反应一般转归良好,但在高龄患者中,横纹肌溶解症可造成严重后果。结论阿托找他汀的不良反应发生率与性别、年龄相关联,在高龄人群中其不良反应可产生致命后果。开始用药后30 d内,应密切观察患者用药后出现的不适症状,并进行生化检查,以保证用药安全。; 卢奕何英李东刘文聪; 关键词：阿托伐他汀药物流行病学

WU多瘤病毒重组抗原及其制备方法和应用: 本发明提供了一种WU多瘤病毒重组抗原，以及WU多瘤病毒重组抗原的制备方法，该方法包括如下步骤：将WU多瘤病毒VP2核酸片段和WU多瘤病毒STAg核酸片段链接，得VP2‑STAg核酸片段，装入PGEX‑20T质粒，得PGE...; 陆学东张银辉何英

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何英

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