任伟光
- 作品数：31 被引量：358H指数：13
- 供职机构：中国中医科学院广安门医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 豨莶草及其酒炙品UPLC-Q-TOF/MS分析被引量：15
- 2014年
- 目的从化学角度阐释豨莶草酒炙后增效和药性转寒为温的机制。方法采用超高效液相色谱与飞行时间质谱仪联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术分析豨莶草炮制(酒炙)前后化学成分变化,运用MarkerLynx 4.1软件进行分析。结果发现酒炙前后豨莶草化学成分差异显著;正离子模式下,酒炙品中3′,4′-去二磺酸基苍术苷、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷等成分的量明显升高,对映-18-乙酰氧基-17-羟基-16βH-贝壳杉烷-19-酸、木犀草素等成分的量明显下降;负离子模式下,酒炙品中豨莶苷、3′,4′-去二磺酸基苍术苷等成分的量明显升高,矢车菊黄素、豆甾醇等成分的量明显下降。酒炙后其主要活性成分奇壬醇、豨莶酸、豨莶酮、槲皮素的量均明显升高。通过主成分分析法和正交偏最小二乘判别法分析酒炙前后指纹图谱的差异,得到潜在的化学标记物3′,4′-去二磺酸基苍术苷。结论各成分量的变化可能是豨莶草酒炙后增效和药性转变的物质基础;建议将3′,4′-去二磺酸基苍术苷作为区分豨莶草生品与炮制品(酒炙)的指标成分,并在商品酒炙豨莶草上得到了成功验证。
- 任伟光武拉斌降雪黄林芳
- 关键词：豨莶草奇壬醇
- UPLC Q-TOF/MS法研究艾叶抑制EGFR激酶的活性部位被引量：5
- 2013年
- 目的应用高通量药物筛选寻找具有EGFR激酶抑制活性的中药提取物,同时采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLCQ-TOF/MS)对其活性部位进行分析和鉴别。方法艾叶药材经石油醚渗滤、乙醇提取、乙酸乙酯萃取和水煎煮后,得到4个相应提取部位;采用均相时间分辨荧光法检测抑制表皮生长因子受体(EGFR)的激酶活性,于620、665 nm处测定荧光信号的变化及信号值,计算提取物对EGFR激酶的抑制率;采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,在210~400 nm扫描,使用ESI离子源,在正离子模式下采集数据。结果艾叶的乙酸乙酯部位显示较强的EGFR激酶抑制活性,IC50=8.848μg·mL-1;Q-TOF/MS测定的一级、二级质谱信息及结合文献鉴定艾叶乙酸乙酯提取物中7个化合物,其中6个分别是芹菜素、棕矢车菊素、木犀草素、异泽兰黄素、β-谷甾醇、槲皮素,1个未知成分。其中棕矢车菊素、异泽兰黄素、β-谷甾醇为主要成分。结论首次发现艾叶具有抑制EGFR的激酶活性,推测其乙酸乙酯提取物中的黄酮类和甾醇类为抑制EGFR激酶活性的主要活性成分。
- 任伟光林森森李文涛黄林芳
- 关键词：高通量筛选
- 基于DNA条形码的百合属分子鉴定
- 目的运用DNA条形码技术为鉴别百合属植物提供新方法。方法本文通过实验,并结合Gen Bank数据库序列,分析ITS、ITS2、psb A-trn H、mat K、rbc L五条常用条形码共978条序列在种内与种间变异、b...
- 郑司浩李亚康任伟光黄林芳
- 关键词：百合属DNA条形码分子鉴别ITS
- 文献传递
- 一种用于治疗冠心病心绞痛的中药组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种用于治疗冠心病心绞痛的中药组合物，该中药组合物的有效成分是由如下重量配比的原料药制成的：丹参10-20份、黄连2-8份、人参3-9份、三七1-5份、葛根10-20份、赤芍7-17份、肉苁蓉5-15份、法半...
- 王阶张翠英郭丽丽陈恒文任伟光张盈颖何庆勇魏本君袁蓉
- 文献传递
- 山楂的研究进展与质量标志物的预测研究被引量：5
- 2023年
- 目的结合质量标志物(Q-marker)理念,预测山楂的质量标志物。方法从亲缘学与化学成分特有性、质量传递与溯源、化学成分与有效性、化学成分可测性、不同配伍环境5个方面对山楂质量标志物成分进行预测与分析。结果结合文献研究确定枸橼酸、熊果酸、齐墩果酸、苹果酸、阿魏酸、绿原酸、金丝桃苷、槲皮素、异槲皮苷、芦丁、表儿茶素等成分为山楂的主要潜在标志性成分。结论建议采用高效液相色谱/超高效液相色谱(high performance liquid chromatography/ultra performance liquid chromatography,HPLC/UPLC)法同时测定多种成分或建立指纹图谱识别。对构建山楂质量控制及质量评价提供思路,便于建立山楂更加全面的质量控制及质量溯源体系。
- 任伟光张翠英
- 关键词：山楂
- 川芎的研究进展及质量标志物(Q-marker)的预测分析被引量：57
- 2021年
- 川芎为我国常用传统中药材,临床应用广泛。随着对川芎研究的不断深入,其有效成分及新产品研发得到广泛关注,具有良好应用开发前景。本文在对其资源分布、化学成分和药理作用进行了总结和综述,根据质量标志物(Q-marker)理念,通过化学成分与成分有效性、成分可测性、入血成分、不同配伍中表达成分、贮藏温度几个方面对川芎质量标志物成分进行预测与分析,为完善川芎质量评价标准提供科学基础和依据。
- 任伟光郭丽丽张翠英
- 关键词：川芎
- 中药基于调节神经递质的抗抑郁作用机制研究进展被引量：13
- 2017年
- 抑郁症是一种常见的精神疾患,其病因复杂,已成为一种高发病率和高死亡率的疾病。神经生化学理论被临床药理充分肯定以用于阐明抑郁症的发病机理,神经递质失衡是其中一重要因素。中药及其提取物、中药复方在抗抑郁方面具有副作用小、多成分、多靶点、多效应等独特优势。本文主要综述中药及其复方在调节神经递质方面的研究进展,为中药在抗抑郁方面的临床应用提供科学依据。
- 任伟光黄世敬吴玉林张翠英
- 关键词：中药神经递质抗抑郁
- 基于阿魏酸和丹酚酸B在大鼠血浆的药动学研究阿魏酸和丹参多酚酸联合用药被引量：1
- 2015年
- 目的:通过对阿魏酸及丹酚酸B在大鼠体内的药动学相互影响,进而探讨阿魏酸和丹参多酚酸联合用药。方法:大鼠随机分为3组:阿魏酸组(0.5 mg·kg-1)、丹参多酚酸组(以丹酚酸B计给药50 mg·kg-1)、阿魏酸与丹参多酚酸联合组(阿魏酸0.5 mg·kg-1、丹参多酚酸以丹酚酸B计给药50 mg·kg-1),尾静脉注射药物,在不同时间点采集血样,血浆经乙酸乙酯液液萃取后,采用UPLC测定血浆中丹酚酸B和阿魏酸的药物浓度,分别利用WinNonlin6.2软件和SPSS软件求算动力学参数和统计学分析。结果:全面考察了线性方程、稳定性、重复性、精密度及回收率等在内的方法学,结果表明所建立的分析方法和样品处理方法稳定可靠。经药代动力学及统计软件分析显示单用与联合用药的主要药动学参数如半衰期(t1/2)、表观分布容积(Vd)、清除率(CL)、药时曲线下面积(AUC)等均有显著性差异。结论:阿魏酸和丹参多酚酸联合用药显著影响药效成分阿魏酸及丹酚酸B在大鼠体内的药动学过程,两药联用抑制阿魏酸的分布、加快清除、缩短作用时间;丹酚酸B情况与阿魏酸趋势相同,但影响要小些;通过比较阿魏酸和丹酚酸B的药动学参数,联合用药有导致其生物利用度降低的趋势。
- 张翠英章洪董宇任伟光陈恒文
- 关键词：阿魏酸丹酚酸B丹参多酚酸联合用药药动学
- 基于药效成分丹酚酸B和阿魏酸在大鼠血浆的药代动力学研究丹参与川芎配伍被引量：21
- 2015年
- 通过研究丹参和川芎的药效成分丹酚酸B与阿魏酸在大鼠体内的药代动力学规律,进而探讨丹参和川芎配伍机制。将大鼠随机分为3组尾静脉推注给药:丹参纯化物组(以丹酚酸B计给药50 mg·kg^(-1))、川芎纯化物组(以阿魏酸计给药0.5mg·kg^(-1))、丹参与川芎纯化物联合用药组(以阿魏酸计给药0.5 mg·kg^(-1)+丹酚酸B计给药50 mg·kg^(-1));于不同时间点采集血样,血浆经乙酸乙酯液液萃取纯化;以氯霉素为内标,采用超高效液相色谱(UPLC)测定血浆中丹酚酸B和阿魏酸的血药浓度;利用WinNonlin 6.2软件计算动力学参数,并用SPSS 19.0统计软件进行分析。建立包括线性方程、稳定性、重复性、精密度及回收率等在内的测定大鼠血浆中阿魏酸与丹酚酸B的UPLC分析方法,所建立的样品处理和分析方法均稳定可靠;所得到的主要药代动力学参数如药时曲线下面积(AUC)、平均滞留时间(MRT)、半衰期(t_(1/2))等均有显著性差异。实验结果表明丹参和川芎配伍能显著影响药效成分在大鼠体内的药动学过程,2药配伍可以促进丹酚酸B分布更广泛、消除减缓、体内作用时间延长;能促使阿魏酸的血药浓度提高,体内清除加快。
- 张翠英章洪董宇任伟光陈恒文
- 关键词：丹酚酸B阿魏酸药代动力学
- 多指标综合加权评分法优选天麻的醇提工艺被引量：3
- 2017年
- 目的通过多指标综合加权评分法优选天麻的醇提工艺,确定其最佳提取工艺参数。方法采用正交实验法,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察对象,以天麻素、对羟基苯甲醇的含量和干浸膏收率为评价指标,采用综合加权评分法处理数据,同时用方差分析对其进行评价。结果天麻的最佳提取工艺为:加10倍量体积分数为70%的乙醇,回流提取3次,每次2h。结论优选所得工艺合理、可行,为天麻的产业化生产提供实验数据。
- 任伟光黄世敬张翠英
- 关键词：天麻乙醇提取正交实验
