付玲玲
- 作品数：2 被引量：34H指数：2
- 供职机构：山东省林业科学研究院更多>>
- 发文基金：山东省科技发展计划项目国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 四倍体刺槐转甜菜碱醛脱氢酶基因的研究被引量：28
- 2004年
- 利用农杆菌(Agrobacterium tumefaciens Conn)介导法,将山菠菜甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因转入四倍体刺槐(Robinia pseudoacacia L.)。结果表明,以愈伤组织作为外植体、液体分化培养基(MS+6-BA 2.0 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1)活化农杆菌、转化培养基中2 0 mg·L-1乙酰丁香酮、菌液浓度OD600值0.3-0.7、预培养1～2d、浸染4～8 min、共培养4～8 d、延迟1 5 d选择的条件下,4 00 mg·L-1头孢霉素可有效抑制农杆菌,卡那霉素为5 0 mg·L-1时愈伤组织上芽的白化率达97.3％。经PCR和PCR-Southecn检测,外源基因已成功整合到植株基因组DNA中;转化植株丛生芽生长的NaCl相对抗性提高了2‰～3‰。
- 夏阳梁慧敏陈受宜孙仲序王太明李小玉付玲玲黄剑燕丽萍刘德玺
- 关键词：四倍体刺槐甜菜碱醛脱氢酶转基因
- 四倍体刺槐转甜菜碱醛脱氢酶基因的研究被引量：9
- 2003年
- 试验以所建立的四倍体刺槐高频再生体系为基础,通过农杆菌介导法转化甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因,以GUS染色组织分析法为依据探讨了影响转化效率的各种因素,建立了优化转化体系,结果如下:20mg·L^(-1)乙酞丁香酮可显著提高转化效率;菌液浓度OD_(600)值0.3～0.7、预培养2d为宜;转化后暗培养对转化效率没有影响。并在以上研究基础上,成功地建立了高效、可重复的遗传转化体系,选择培养基上头孢霉素400mg·L^(-1)可有效地抑制农杆菌;卡那霉素50mg·L^(-1)时愈伤组织的白化死亡率达96.4％。经PCR检测,外源基因已成功的整合到植株的基因组DNA中,获得了15个转基因株系。
- 夏阳梁慧敏孙仲序陈受宜王太明李小玉付玲玲黄剑孙道英
- 关键词：四倍体刺槐甜菜碱醛脱氢酶基因农杆菌
