付春梅
- 作品数：60 被引量：225H指数：9
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技计划项目新世纪高等教育教学改革工程更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学机械工程更多>>
- miR-17-92簇的表达与小儿急性T淋巴细胞白血病糖皮质激素耐药的相关性研究被引量：2
- 2020年
- 目的研究miRNA 17-92簇中各基因在小儿急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)糖皮质激素敏感株和耐药株中的表达差异,调控相应miRNA的表达来预测其在小儿T-ALL糖皮质激素耐药中的作用。方法以小儿T-ALL的糖皮质激素耐药株CEM-C1和敏感野生株CEM-C7为研究对象,采用荧光定量PCR技术检测miR-17-92簇中各基因在两株细胞中的表达差异;在CEM-C1中通过瞬时转染技术调控差异表达的miRNA,并检测HES1的变化。结果与CEM-C7比较,CEM-C1中miR-19a、miR-20a和miR-92a的表达均明显上调;下调CEM-C1中的miR-92a后,HES1的表达显著降低。结论miR-19a、miR-20a和miR-92a在CEM-C1和CEM-C7中存在差异表达;miR-92a可能与小儿T-ALL糖皮质激素耐药密切相关。
- 徐娟娟徐瑞聆郭霞宋相容付春梅
- 关键词：糖皮质激素耐药荧光定量PCR
- 固相萃取-气相色谱/质谱联用测定环境水中噻唑硫磷农药残留被引量：18
- 2004年
- 建立了对环境水中噻唑硫磷农药残留进行检测的离线固相萃取 气相色谱/质谱联用(SPE GC/MS)的方法。固相萃取采用C18柱,用甲醇洗脱;GC/MS采用选择离子监测模式。该方法具有较高的灵敏度和选择性,对环境水中噻唑硫磷的最低检测质量浓度为56 4ng/L(S/N=3);在0 282～141μg/L时,响应值与样品浓度呈良好的线性关系;加样回收率大于85 5%,相对标准偏差(RSD)小于4 42%。方法操作简便、快速,可用于施用噻唑硫磷后环境水中痕量农药的监测。
- 朱静周欣付春梅刘三康李章万
- 关键词：固相萃取气相色谱质谱农药残留
- 探究式教学在药物分析教学中的应用被引量：14
- 2012年
- 探究式教学是以现代教育理论为指导的全新的互动式教学方法,它倡导通过科学探究来培养学生的自主学习能力、实践能力和创新能力,教师则在教学活动中通过有计划地组织、帮助和引导学生合理有效地开展学习,探讨探究式教学应用于药物分析教学中所取得的效果及存在的不足。实践表明,探究式教学法值得在药物分析教学中推广。
- 付春梅钱广生晁若冰
- 关键词：探究式教学药物分析教学方法
- 依达拉封原料药的含量测定被引量：7
- 2003年
- 目的 建立依达拉封原料的含量测定方法。方法 分别采用非水滴定法、高效液相色谱法和紫外分光光度法测定 ,并将结果进行比较。结果 3种方法均具可行性。结论 依达拉封原料的含量测定采用非水滴定法 ,简便。
- 付春梅刘三康李章万熊春艳
- 关键词：非水滴定法高效液相色谱法紫外分光光度法
- 灯盏花素注射液的含量测定及有关物质的检查被引量：6
- 2005年
- 目的 建立灯盏花素注射液的含量测定和有关物质检查的方法。方法 采用HPLC法。结果 在0 . 32～1 . 6 0 μg范围内线性关系良好(r=0 .9993) ,平均回收率98. 9%,RSD =0 .5 5 %(n =9) ,日内及日间精密度分别为0 .5 9%、0 .80 %。有关物质检查的检测限为0 8ng(S/N =3) ,在0 .0 0 6 4～0 .0 32 0 μg范围内线性关系良好(r=0 .9993)。结论 所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于灯盏花素注射液的质量控制及有关物质检查。
- 代勇刘三康付春梅李章万
- 关键词：反相高效液相色谱法灯盏花素注射液中药
- 点击化学制备新型手性配体交换色谱固定相被引量：6
- 2010年
- 采用点击化学反应制备了一种新型L-脯氨酰胺衍生物键合手性配体交换色谱固定相。硅胶与γ-氯丙基三乙氧基硅烷反应后,再与叠氮化钠反应制备得到叠氮化硅胶。在甲醇溶液中,以溴化亚铜为催化剂,叠氮化硅胶与合成的手性选择子N-炔丙基脯氨酰胺,室温反应48h,而键合上手性官能团。手性选择子的键合量达0.47mmol/g,操作简单,反应条件温和。制备的手性固定相以0.2mmol/LCu(Ac)2水溶液为流动相,在配体交换模式下拆分了8种D,L-氨基酸,对映体选择因子α在1.14～2.42之间。手性分离能力和稳定性研究表明,点击化学在手性配体交换色谱固定相的制备中具有极大潜力。
- 付春梅石宏宇李章万钱广生
- 关键词：点击化学手性配体交换色谱固定相
- 复方电解质注射液与22种药物配伍稳定性考察被引量：5
- 2015年
- 目的:考察复方电解质注射液与22种常用药物的配伍稳定性,以期为临床用药提供参考。方法:模拟临床常用浓度和配制方法,测定22种常用药物与复方电解质注射液配伍6h内含量、有关物质、p H值及不溶性微粒数,并观察外观性状。结果:前列地尔注射液与复方电解质注射液配伍,含量4h降低了10%;维生素C、吉他西滨、多西他赛、门冬氨酸鸟氨酸4h以后出现微粒增多现象,其余药物配伍后,在6h内,外观无明显改变,含量、有关物质及不溶性微粒均符合要求。结论:复方电解质注射液与前列地尔、维生素C、吉西他滨、多西他赛、门冬氨酸鸟氨酸注射液配伍,应临用新配并尽快用完,其余药物配伍后,6h内稳定。
- 汪世英付春梅
- 关键词：配伍稳定性高效液相色普法
- 柱前衍生化高效液相色谱法测定三七及其制剂中三七素含量被引量：12
- 2006年
- 目的：建立三七药材及其制剂中三七素含量测定的方法。方法：以硼砂缓冲液（pH9．18）为提取溶剂，回流提取药材及制剂中的三七素；以氯甲酸芴甲酯（FMOC）作为衍生化试剂，对三七素提取液进行柱前衍生化，采用RP-HPLC，ODS柱分离，并通过紫外检测的方法进行测定。结果：在本实验条件下，三七素的线性范围为1．76-352mg·L^-1，最低检测限为60μg·L^-1。衍生化产物稳定，过量的衍生化试剂无干扰。平均加样回收率为95．3％，RSD为1．7％。结论：该方法操作简单，快速，灵敏度高，可用于三七药材及制剂中三七素的分析测定和三七素的药物代谢研究。
- 朱静刘三康付春梅李章万
- 关键词：三七素柱前衍生化高效液相色谱
- UPLC-MS/MS法同时测定小鼠血浆中的15种胆汁酸
- 2024年
- 目的采用UPLC-MS/MS同时测定小鼠血浆中15种胆汁酸的含量。方法采用Shim-packGISTC_(18)色谱柱(100mm×2.1mm,2μm),流动相A为水(含0.01%甲酸)、B为乙腈(含0.01%甲酸),梯度洗脱,流速0.3mL·min^(-1),进样量5μL,柱温40℃,内标为胆酸-d4;多反应离子监测,采用负离子模式,电喷雾离子源,血浆样品经预处理后进样。结果0.24~3.2×10^(4)ng·mL^(-1)15种胆汁酸与其峰面积的比值呈良好的线性关系(r^(2)≥0.9900);回收率为83%~110%,日内RSD为0.68%~4.02%,日间RSD为1.53%~8.06%;提取回收率为70.24%~94.25%;样品在-80℃下反复冻融和长期冻存后的稳定性良好。结论所用方法操作简单、结果准确、重复性好,可用于测定小鼠血浆中胆汁酸的含量。
- 冯闫茹玉杨倩张萌琳付春梅李大鹏
- 关键词：胆汁酸鹅去氧胆酸脱氧胆酸非酒精性脂肪肝炎C57BL/6小鼠
- 解本5号对小鼠免疫功能的影响被引量：2
- 2019年
- 目的考察解本5号对小鼠免疫功能的影响。方法分别以8. 33、16. 67、33. 33 mg·kg^-1·d^-1的解本5号经口灌胃给予小鼠30 d,给药结束后测定小鼠的细胞免疫、体液免疫、单核巨噬细胞、NK细胞活性。结果与正常小鼠比较,高剂量解本5号能提高小鼠胸腺指数,并且能刺激脾淋巴细胞的增殖,中、高剂量组可以提高迟发型变态反应的水平、碳廓清的能力及NK细胞的活性。结论解本5号对小鼠具有一定免疫增强作用,表现为对免疫器官脏器系数、细胞免疫功能、单核-巨噬细胞功能和NK细胞活性的改变。研究可为解本5号的产品研发提供实验基础。
- 李燕飞宋相容刘咏梅黄凌晶徐娟娟付春梅
- 关键词：细胞免疫体液免疫迟发型变态反应血清溶血素NK细胞
