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付启明

作品数:32 被引量:176H指数:8
供职机构:湖南化工研究院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程环境科学与工程农业科学理学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇化学工程
  • 8篇环境科学与工...
  • 7篇农业科学
  • 6篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 14篇土壤
  • 12篇色谱
  • 12篇相色谱
  • 9篇液相
  • 9篇液相色谱
  • 8篇农药
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇新农药
  • 4篇质谱
  • 4篇水稻
  • 4篇串联质谱
  • 3篇动力学
  • 3篇植株
  • 3篇杀虫
  • 3篇杀虫剂
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇甘蓝
  • 3篇柑橘

机构

  • 25篇湖南化工研究...
  • 13篇湖南大学
  • 4篇湖南化工研究...
  • 3篇中华人民共和...
  • 2篇湖南人文科技...
  • 2篇湖南农业大学
  • 2篇湖南师范大学
  • 1篇长沙理工大学
  • 1篇华中师范大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇河北省农药检...
  • 1篇湖南加法检测...

作者

  • 32篇付启明
  • 16篇梁骥
  • 15篇欧晓明
  • 12篇聂思桥
  • 11篇任竞
  • 11篇刘红玉
  • 8篇张贵群
  • 6篇刘力
  • 6篇陈力华
  • 5篇刘金胜
  • 5篇傅强
  • 5篇裴晖
  • 5篇唐德秀
  • 5篇刘义珂
  • 3篇朱光艳
  • 3篇郑尊涛
  • 3篇文珊
  • 2篇黄明智
  • 2篇简秋
  • 2篇周仁华

传媒

  • 7篇农药
  • 5篇精细化工中间...
  • 3篇农药学学报
  • 2篇环境科学学报
  • 2篇世界农药
  • 2篇农药科学与管...
  • 2篇农业环境科学...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇湖南大学学报...
  • 1篇现代农药
  • 1篇环境工程学报
  • 1篇生态环境学报

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ASE(PLE)技术在农药残留检测中的应用
2016年
ASE提取技术具有回收率高、溶剂消耗少,操作时间短,自动化程度高,劳动力低等优点,近年来被广泛应用于农药残留检测的前处理。ASE提取技术可以应用于土壤、植株、谷物、肉类等多种基质中农药的提取。综述了ASE的影响因子,ASE与其他净化技术相结合,ASE基础上发展出来的SPLE以及ASE与其他提取技术对比4个方面,以期为农药残留检测的前处理提供借鉴。
陈梦现欧晓明刘红玉付启明文珊欧将
关键词:ASE农药残留
新除草剂甲硫嘧磺隆的水解动力学与机理研究
甲硫嘧磺隆,试验代号为HNPC-C9908,化学名称为2-(4-甲氧基-6-甲硫基嘧啶-2-基)氨基甲酰基氨基磺酰基苯甲酸甲酯,是我国具有自主知识产权的新型磺酰脲类除草剂品种,主要用于防除麦类作物田各种阔叶杂草和一些禾本...
欧晓明步海燕裴晖唐德秀黄明智付启明雷满香喻快
关键词:磺酰脲类除草剂水解动力学水解机理
文献传递
联苯肼酯在柑橘及其土壤中的残留分析方法被引量:7
2012年
采用高效液相色谱仪建立了联苯肼酯在柑橘及土壤中的残留分析方法。柑橘样品采用V(乙腈)∶V(乙酸乙酯)=1∶1、土壤样品采用V(丙酮)∶V(二硫化碳)=1∶1的混合溶剂超声提取,碱性氧化铝柱层析净化,高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)测定。在0.05~10 mg/L范围内联苯肼酯峰面积与进样质量浓度呈良好线性关系,R2=0.999 4。该方法的定量限为0.02 mg/kg。在0.02~1 mg/kg添加水平下,联苯肼酯的添加回收率为80.47%~98.93%,相对标准偏差为2.62%~7.32%。方法的精确度、灵敏度和稳定性均符合农药残留分析的要求。
戴魏李晓刚陈力华聂思桥任竞梁骥付启明张贵群刘义珂刘金胜刘力
关键词:高效液相色谱柑橘土壤
我国食品中农药最大残留限量标准制定进展被引量:31
2014年
建立我国的食品安全标准体系是保障我国人民身体健康的重要措施,本文介绍了2013年我国食品安全国家标准《食品中农药最大残留限量》(GB 2763)制定最新进展,并对标准制定情况进行了简要分析。
朱光艳简秋郑尊涛张丽英付启明田海叶贵标
关键词:食品安全
新除草剂甲硫嘧磺隆的水解动力学与机理研究被引量:3
2013年
甲硫嘧磺隆,试验代号为HNPC-C9908,化学名称为2-(4-甲氧基-6-甲硫基嘧啶-2-基)氨基甲酰基氨基磺酰基苯甲酸甲酯,是我国具有自主知识产权的新型磺酰脲类除草剂品种,主要用于防除麦类作物田各种阔叶杂草和一些禾本科杂草,且对作物安全。采用HPLC和LC-MS等手段研究了甲硫嘧磺隆在水体中的水解动力学及机理,结果表明,甲硫嘧磺隆的水解遵循一级动力学反应,且受溶液pH、温度、粘土矿物和表面活性剂等因素的影响。在pH1~10时,甲硫嘧磺隆的水解速率先随pH值增加而缓慢降低,至pH值为7时达到最低,此后呈显著增加的趋势,至pH10达到最大值。甲硫嘧磺隆在pH5、7、9缓冲溶液中的水解速率随温度升高而明显加快,其水解主要是由反应的活化熵所驱动的。池塘水和稻田水中的微生物对甲硫嘧磺隆的降解无明显影响。表面活性剂0205、EL-40和NP-20对甲硫嘧磺隆的水解速率均有不同程度的影响,其中0205对甲硫嘧磺隆水解表现出明显的促进作用,EL-40对甲硫嘧磺隆的水解有一定的促进作用,而NP-20对甲硫嘧磺隆的水解表现出一定的抑制作用。膨润土对甲硫嘧磺隆的水解具有明显影响,甲硫嘧磺隆在含粘土矿物的水溶液中的水解速率明显低于重蒸水中。甲硫嘧磺隆的水解途径主要涉及到脲桥断裂,其主要降解产物为2-氨基-4-甲氧基-6-甲硫基嘧啶、2-氨基-4-甲氧基-6-甲基亚砜嘧啶,2-氨磺酰基苯甲酸甲酯和2-亚磺酸基苯甲酸甲酯。
欧晓明步海燕裴晖唐德秀黄明智付启明雷满香喻快
关键词:磺酰脲类除草剂水解动力学水解机理
表面活性剂对紫背浮萍吸收氮磷的影响被引量:1
2010年
采用室内培养方法,以氨氮和总磷以及植物生长量作为观测指标,分别研究了阴离子型表面活性剂LAS、阳离子型表面活性剂CTMAB和非离子型表面活性剂Tween-80对紫背浮萍吸收氮磷及植株生长的影响。结果表明,无表面活性剂影响时紫背浮萍在模拟富营养化水体中生长良好并表现出很强的氮磷去除能力;LAS和CTMAB浓度低于1 mg/L时,紫背浮萍对总磷的吸收比对氨氮的吸收更易受影响;当浓度达到10 mg/L时,LAS和CTMAB的存在使紫背浮萍明显受到损伤,氮磷吸收率出现负值,而非离子型表面活性剂毒性相对最小,对紫背浮萍吸收氮磷的影响明显低于阴离子型和阳离子型的表面活性剂。
储超刘红玉周仁华曾光明刘婕丝付启明
关键词:表面活性剂紫背浮萍氨氮总磷
新烟碱类农药在环境介质中的残留检测方法研究概况被引量:11
2013年
对新烟碱类杀虫剂在水、土壤、食品及其他环境介质中的残留检测方法如气相色谱法、液相色谱法、免疫法、毛细管电泳法、电化学法、分光光度法、传感器法以及薄层色谱法等进行了简要评述,并对新烟碱类杀虫剂残留检测技术进行展望。
黄庆欧晓明欧阳承虎刘红玉付启明
关键词:新烟碱类杀虫剂
肟菌酯在水稻植株和田水中消解动态研究被引量:2
2015年
建立测定水稻植株和田水中肟茵酯残留量的高效液相色谱串联质谱法(LC—MS/MS),并研究了肟菌酯在水稻植株和田水中的消解规律。结果表明:肟茵酯在水稻植株和田水中的添加回收率为91.4%~108.5%。变异系数为2.0%~8.7%。肟茵酯在水稻植株和田水中的消解半衰期分别为5.92d和0.348d。
傅强聂思桥任竞梁骥付启明张贵群刘力
关键词:肟菌酯水稻植株消解
戊唑醇和吡唑醚菌酯在玉米植株和土壤中残留及其消解动态的检测被引量:10
2015年
采用高效液相色谱–串联质谱(LC–MS/MS)方法,分析戊唑醇和吡唑醚菌酯在玉米植株和土壤中的残留及消解动态。土壤样品采用乙腈提取,植株样品采用乙腈和丙酮提取,过膜后采用LC–MS/MS分析。结果表明:戊唑醇和吡唑醚菌酯在土壤和玉米植株中的定量限分别为0.01、0.02 mg/kg,检出限分别为0.001、0.005 mg/kg。当添加水平为0.01~2.00 mg/kg时,戊唑醇和吡唑醚菌酯在土壤和玉米植株中的平均回收率为83.9%~113.3%,相对标准偏差为1.0%~8.0%。消解动态试验结果表明:30%戊唑醇·吡唑醚菌酯悬浮剂按1 050 g/hm2(有效成分315 g/hm2)于玉米苗期施药1次,戊唑醇和吡唑醚菌酯在土壤及玉米植株中的消解动态规律均符合一级动力学方程曲线,戊唑醇在玉米植株和土壤中的消解半衰期分别为5.22、14.10 d,吡唑醚菌酯在玉米植株和土壤中的消解半衰期分别为4.78、13.40 d,二者均属易消解型农药。
傅强聂思桥任竞梁骥付启明刘金胜刘义珂
关键词:戊唑醇吡唑醚菌酯玉米植株土壤消解动态
茚虫威10%悬浮剂的液相色谱分析方法被引量:8
2008年
采用Diamond C18不锈钢柱[150mm×4.6mm(i.d.),5μm]和二极管阵列检测器,以甲醇-水混合溶剂(80:20,v/v)为流动相,流速1.0mL/min、检测波长310nm和柱温35aC,建立了茚虫威制剂10%悬浮剂的高效液相色谱分析方法。茚虫威在0.5-10mg/L的浓度范围内,其峰面积(Y)与质量浓度(x)呈现良好的相关性,其线性回归方程为y=23372x+3238.2,R2=0.9993。在10%悬浮剂中,茚虫威5个添加浓度水平的平均回收率为99.29%,相对标准偏差(RSD)为1.05%,说明所建立的方法快速、灵敏度高、重现性好,可用于茚虫威10%悬浮剂产品质量控制与分析。
马俊凯欧晓明蔡德玲付启明梁骥李涛聂思桥
关键词:茚虫威悬浮剂液相色谱
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