井玲
- 作品数：43 被引量：195H指数：10
- 供职机构：吉林大学白求恩医学院地方病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 喉癌人类组织相容性抗原Ⅰ缺失与癌组织中淋巴细胞浸润的研究被引量：1
- 2002年
- 目的 检测喉癌组织人类主要组织相容性抗原 (humanleucotyteantigen ,HLA)表达缺失情况 ,探讨其表达与肿瘤浸润淋巴细胞 (tumorinfiltratinglymphocyte ,TIL)及肿瘤细胞恶性度的关系。方法 2 0 0 1年 2月～ 2 0 0 1年 5月应用特异性鼠抗人HLAⅠ类分子等单克隆抗体与喉癌组织结合 ,通过免疫组化法 ,对 1993～ 1998年 6 4例手术切除喉癌标本进行检测。结果 6 4例喉癌组织中有 5 7例HLAⅠ抗原阳性表达 ,7例阴性表达 ,阴性表达率为 10 9% (7/ 6 4 ) ;HLAⅠ抗原阳性组织 ,浸润到肿瘤实质的CD+ 3 T细胞和CD+ 8T细胞数量明显多于HLAⅠ抗原阴性组织 ;随着HLAⅠ抗原表达下调 ,肿瘤细胞恶性度增加。随访 5 2例 ,3年生存率与HLAⅠ抗原缺失无关 (P >0 0 5 )。结论 部分喉癌组织存在HLAⅠ抗原丢失 ,且其丢失不利于细胞毒性T淋巴细胞向肿瘤实质浸润与杀伤。HLAⅠ抗原表达缺如 ,可能促进了细胞恶变的发生发展 。
- 牛春波刘欣梅井玲杜宝东周维国
- 关键词：喉癌淋巴细胞浸润
- 染氟成纤维细胞内Ca^(2+)水平的变化及其意义被引量：4
- 2007年
- 目的研究氟对成纤维细胞Ca2+浓度的影响并探讨其意义。方法应用扫描共聚焦显微技术测定不同染氟条件下(0.0001、1、10mg/LF-)成纤维细胞Ca2+水平的变化。结果染氟1mg/L组成纤维细胞在染氟500s左右时[Ca2+]i水平开始升高,约1500s达到高峰,然后开始下降,3000s左右回到起点位置。结论成纤维细胞染氟1mg/LF-组[Ca2+]i有一过性升高。认为这种[Ca2+]i浓度的变化在影响成纤维细胞中cbfa1和某些生长因子之间的相互关系、促进细胞增殖、分化及成骨表型转换中可能起重要作用。
- 井玲齐玲赵志涛李广生
- 关键词：氟化物细胞内钙成骨表型
- 慢性氟中毒大鼠血清中OPG、RANKL、IL-1β和TNFα的变化被引量：3
- 2009年
- 目的探讨氟中毒大鼠血清中OPG、RANKL、IL-1β和TNFα的变化及它们之间的关系。方法通过低钙与含氟饮食建立氟中毒大鼠模型,采用Elisa法测定氟中毒大鼠血清中OPG、RANKL、IL-1β和TNFα表达。结果氟摄入可以提高血清OPG、IL-1β和TNFα水平;低钙饮食提高血清OPG水平,不影响IL-1β和TNFα水平;低钙与氟摄入协同能提高血清RANKL水平。结论慢性氟中毒大鼠血清中OPG、RANKL、IL-1β和TNFα发生了变化;OPG升高是主要的,可以反应机体内破骨或协同破骨因素总的变化程度。
- 王春红王秀丽顾莲芝徐辉李广生井玲
- 关键词：氟中毒OPGRANKLIL-1ΒTNFΑ
- 胆脂瘤患者外耳道上皮细胞增殖和凋亡的研究
- 2003年
- 目的 :检测胆脂瘤上皮及胆脂瘤患者外耳道上皮增殖细胞核抗原 ( PCNA)、Ki- 67抗原和凋亡细胞。方法 :取后天继发性中耳胆脂瘤患者和正常人外耳道皮肤 (各 5例 )及胆脂瘤上皮 ( 1 3例 )。应用免疫组化和原位切口末端标记 ( TUNUL)法检查 PCNA、Ki- 67抗原和凋亡细胞的分布和数量。结果 :胆脂瘤患者外耳道皮肤 PCNA、Ki- 67抗原的分布和数量与胆脂瘤上皮相似 ,而较正常外耳道上皮分布范围广 ,阳性细胞多且深染 ;凋亡细胞数量与正常外耳道上皮相比有明显增加趋势。结论
- 井玲祝威黄冬雁杜宝东
- 关键词：胆脂瘤中耳增殖细胞核抗原KI-67抗原原位缺口末端标记
- 氟对体外培养成骨细胞氧化应激和增殖活性的影响被引量：9
- 2007年
- 目的研究氧化应激反应对染氟成骨细胞增殖活性的作用。方法取昆明小鼠乳鼠颅骨进行成骨细胞培养,应用生化方法检测细胞内蛋白和丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性。结果暴露于低水平氟(0.5-1mgF-/L)的成骨细胞脂质过氧化物MDA水平明显较低,但在2 mgF-/L组MDA水平明显提高;长时间(≥72 h)暴露于高水平氟的成骨细胞MDA含量显著增多。染氟24-72 h的成骨细胞GPX活性在低氟(0.5-2.0 mgF-/L)组明显升高,暴露于高氟环境的成骨细胞酶活性下降。结论低浓度氟刺激成骨细胞增殖和氧化应激活跃;高浓度氟引起过量氧化应激和细胞增殖受抑制。
- 李彤张秀云徐辉井玲
- 关键词：氟化钠成骨细胞氧化应激增殖活性
- 氟化物对成纤维细胞和成骨细胞骨形态发生蛋白-2表达的影响被引量：17
- 2007年
- 目的观察氟化物对成纤维细胞和成骨细胞骨形态发生蛋白-2（BMP-2）表达的影响。方法采用体外细胞培养的方法，将细胞分为对照组和6个染氟（F^-，0．1、1．0、100．0、1000．0、10000．0、20000．0μg／L）组，分别在5个染氟时间段（2、4、24、48、72h）收集培养上清液和细胞，应用酶联免疫吸附法（ELISA）和免疫组化方法检测BMP-2蛋白，RT-PCR方法检测染氟48hBMP-2mRNA的表达。结果与对照组比较．成纤维细胞染氟48hBMP-2mRNA表达呈普遍增强趋势，但差异无统计学意义（P〉0．05）；免疫组化检查，可见染氟0．1、1．0、1000．0μg／L组成纤维细胞BMP-2阳性着色较对照组增强；染氟72h，培养上清中BMP-2蛋白在1．0、100．0、20000．0μg／L组分别为（0．11±0．01）、（0．11±0．01）、（0．11±0．01），与对照组（0．07±0．01）比较有明显增高（P〈0．05）。与染氟成纤维细胞比较，染氟成骨细胞BMP-2mRNA和蛋白表达升高出现早．持续时间较长．增强程度更为明显。结论成纤维细胞和成骨细胞在氟化物的刺激下，BMP-2mRNA和蛋白表达有所升高，推测BMP-2可能是氟化物诱导成纤维细胞中成骨细胞核心结合因子α1（cbfa1）和骨钙素（OCN）表达的重要中介环节。
- 井玲张秀云齐玲李广生
- 关键词：氟化物成纤维细胞成骨细胞骨形态发生蛋白2细胞培养
- 低钙高氟对大鼠脾组织细胞核因子κB受体活化因子配体mRNA表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨低钙高氟对大鼠脾组织细胞核因子KB受体活化因子配体（RANKL）mRNA表达的影响。方法Wistar大鼠40只，体质量（118．9±13．5）g。采用2×2×2析因设计，将大鼠按体质量随机分为4组：对照组（常规饲料）、低钙组（低钙饲料）、高氟组（常规饲料＋高氟饮水100mg／L）和低钙高氟组（低钙饲料＋高氟饮水100mg／L），每组10只。在喂养4和8个月时各处死5只大鼠，取大鼠脾脏，抽提脾组织中的总RNA，采用RT-PCR方法分析RANKL mRNA的表达。结果4个月时对照组、低钙组、高氟组、低钙高氟组RANKL mRNA表达分别为0．13±0．05、0．13±0．03、0．17±0．02、0．27±0．05；8个月时分别为0．11±0．01、0．16±0．02、0．16±0．03、0．36±0．07。析因分析显示。低钙、高氟对RANKL mRNA表达有影响（F值分别为40．224、56．679，P均〈0．05），作用时间对RANKL mRNA表达无影响（F=2．850，P〉0．05）；低钙高氟、低钙与作用时间对RANKL mRNA表达存在交互作用（F值分别为7．247、18．789，P均〈0．05），高氟与作用时间对RANKL mRNA表达无交互作用（F=1．751．P〉0．05）。结论低钙或高氟单独作用或低钙和高氟协同作用促进大鼠脾组织RANKL mRNA表达；低钙促进RANKL mRNA表达与作用时间有关，高氟促进RANKL mRNA表达不受作用时间影响。
- 王春红王秀丽卢爱平徐辉李广生井玲
- 关键词：氟钙
- 氧化应激在氟化物激活成骨细胞中的作用
- 以往实验都是反映过量氟作用下氧化应激引起的DNA、生物膜、细胞损害的负面效应。本实验中暴露于高氟水平的成骨细胞亦出现了功能和活力下降,伴随着脂质过氧化加强和抗氧化酶活性降低,说明高氟引起的氧化应激参与成骨细胞损伤甚至死亡...
- 徐辉井玲李广生
- 关键词：氧化应激氟化物成骨细胞动物实验
- 文献传递
- 氟对小鼠成纤维细胞血管内皮生长因子表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察氟在单层细胞培养系统即二维（2D）培养体系和成纤维细胞（FB）胶原凝胶系统即三维（3D）培养体系中对小鼠FB血管内皮生长因子（VEGF）mRNA及蛋白表达的影响，探讨VEGF表达改变对FB成骨功能的作用。方法在2D、3D培养体系中，FB按染氟剂量不同分为0（对照）、0．0001、0．0010、0．1000、1．0000、10．0000、20．0000mg／L组，染氟培养48h后，应用RT—PCR法、酶联免疫吸附法（ELISA）和免疫组化方法（IHC）检测VEGF mRNA和蛋白的表达。结果3D培养体系中，0．1000mg／L组VEGF mRNA表达（1．08±0．09）高于对照组（0．93±0．02，P〈0．05）。2D培养体系中，0．1000、1．0000、10．0000mg／L组VEGF蛋白表达（0．19±0．02、0．26±0．01、0．32±0．01）高于对照组（0．14±0．01，P均〈0．05）；3D培养体系中，0．1000、1．0000ms／L组VEGF蛋白表达（0．59±0．06、0．52±0．03）高于对照组（0．37±0．05，P均〈0．01）。2D培养体系中，0．0010mg／L组VEGF蛋白阳性表达细胞数（0．45±0．05）高于对照组（0．36±0．03，P〈0．05）；3D培养体系中，0．0010、0．1000、1．0000mg／L组VEGF蛋白阳性表达细胞数（0．62±0．04、0．70±0．06、0．65±0．07）高于对照组（0．44±0．04，P〈0．05或〈0．01）。结论2D和3D培养体系中FBVEGF mRNA和蛋白，提示VEGF在氟化物刺激FB成骨功能增强方面具有重要作用。
- 齐玲陈春红刘辉赵志涛井玲
- 关键词：氟化物成纤维细胞血管内皮生长因子类
- 氟对三维培养中成纤维细胞增殖活性的影响被引量：3
- 2008年
- 目的探讨不同浓度氟在不同时间段对三维培养体系中成纤维细胞增殖活性的影响。方法应用鼠尾胶原制备三维培养支架,种植小鼠皮肤成纤维细胞株(L929)。将细胞分为对照组和6个染氟组(0.001、0.002、0.1、1、10和20mg/LF-),采用四唑盐(MTT)比色法,检测氟化物作用1、2、4、24、48、72和96h对成纤维细胞细胞增殖特性的作用。结果成纤维细胞在加氟初期仅个别组(1h和2h的0.002mg/L组和2h的0.1mg/L)细胞增殖活性有增加,其他组下降或明显下降;加氟24、48和72h时间段各加氟组成纤维细胞细胞增殖活力多高于未加氟组,未达统计学差异显著程度。结论氟对三维培养中的成纤维细胞的增殖活力有刺激作用,但作用发生较慢,程度相对较弱。
- 齐玲刘辉陈春红魏海峰井玲
- 关键词：氟化物成纤维细胞
