于龙江
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 供职机构：天津理工大学更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 三价锰作用下托美汀和噻洛芬酸的合成研究
- 非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类目前临床广泛应用的解热、镇痛、抗炎药。本论文研究的托美汀(Tolmetin)和噻洛芬酸(Tiaprofenic Acid)则更是在临床中广泛应用于治疗风湿性疾病、关节僵硬、术后疼痛以及扭...
- 于龙江
- 关键词：非甾体抗炎药超声辐射合成工艺前体药物
- 文献传递
- 非甾体抗炎药托美汀的合成方法
- 本发明是一种非甾体抗炎药托美汀的合成方法。该方法从N－甲基吡咯开始，经苯甲酰化后得到1－甲基－2－(4－甲基苯甲酰)－1H－吡咯，后者在锰配合物的存在下，在功率超声作用下与甲烷三羧酸三乙酯反应生成重要中间体1－甲基－5－...
- 欧阳杰于龙江沈红芹于洁张有来
- 文献传递
- 非甾体抗炎药噻洛芬酸的合成方法
- 噻洛芬酸(Tiaprofenic Acid)即5－苯甲酰基－α－甲基－2－噻吩乙酸，为噻吩丙酸的衍生物，是一新类型的消炎镇痛药。本发明从噻吩开始，经苯甲酰化后得到2－噻吩苯甲酮，后者在金属配合物的作用下，在功率超声辐射下...
- 欧阳杰于龙江沈红芹陈宝泉于洁张有来
- 文献传递
- 超声辐射下环状过氧缩醛类化合物的合成研究
- 2005年
- 研究超声辐射下,三价乙酰丙酮锰与1,1-二芳基乙烯在氧气存在下的自由基环化反应,合成了环状过氧缩醛类化合物,反应在23℃下,4 h完成,收率可达92 00.并对产物结构进行了表征.研究证明超声波对此类反应具有明显的促进作用.与单纯机械搅拌方法相比,反应时间缩短8 h.
- 于洁欧阳杰王苹于龙江
- 关键词：超声波
- 三价锰络合物促进的碳－碳键形成反应的研究
- 欧阳杰丁玫雷英杰王萍张玉华于洁于龙江
- 该项目共设计合成了新型环状过氧半缩醛及缩酮类化合物30余钟，2-羟基苯基苯并咪唑及2-羟基苯基萘并咪唑类荧光化合物近15种。所有新化合物均使用NMR、IR、MS等手段进行了表征。研究证实了合成的2-羟基苯基苯并咪唑及2-...
- 关键词：
- 格氏反应制备1-甲基-2-对甲苯甲酰基吡咯被引量：3
- 2007年
- 本文介绍了一种制备1-甲基-2-对甲苯甲酰基吡咯的方法,该方法以N-甲基吡咯为起始原料,先经过Vils-meier-haack甲酰化反应制得N-甲基-2-吡咯醛,后者经肟化脱水制得N-甲基-2-吡咯腈,该化合物与格氏试剂对甲苯基溴化镁发生格氏反应,经水解得到1-甲基-2-对甲苯甲酰基吡咯.在格氏反应中,尝试使用超声波辐射的方法,取得了较好的效果.经过工艺改进,各步反应均达到了较高的收率,总收率达到30.5%,同时对实验中的有关问题做了详细的探讨.
- 于龙江欧阳杰沈红芹张欢刘博
- 关键词：格氏反应超声辐射
