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于定群

作品数:7 被引量:28H指数:3
供职机构:四川农业大学园艺学院更多>>
发文基金:四川省教育厅青年基金国家大学生创新性实验计划四川省教育厅重点项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 5篇基因
  • 4篇克隆
  • 3篇草莓
  • 2篇片段
  • 2篇基因克隆
  • 1篇低温胁迫
  • 1篇叶片
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇月季
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇植物
  • 1篇生理生化
  • 1篇试管苗
  • 1篇树上
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖-6-...
  • 1篇胁迫

机构

  • 7篇四川农业大学

作者

  • 7篇于定群
  • 6篇汤浩茹
  • 4篇张勇
  • 3篇陈清
  • 2篇余昊唯
  • 1篇林源秀
  • 1篇王清明
  • 1篇周书利
  • 1篇张云婷
  • 1篇刘泽静
  • 1篇顾欣昕
  • 1篇罗娅
  • 1篇袁明英
  • 1篇程怡

传媒

  • 4篇生物技术通报
  • 1篇广西植物
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
不同因素对草莓玻璃化试管苗恢复的影响被引量:3
2013年
旨在探索草莓玻璃化试管苗恢复措施。以‘丰香’草莓玻璃化试管苗为材料,采用正交设计的方法,在继代培养基中添加不同浓度组合的活性炭、聚乙烯醇和钙离子(氯化钙),研究不同组合对草莓玻璃化试管苗恢复的影响,同时比较恢复后的正常试管苗与原来的玻璃化苗及正常苗的生理生化指标。结果表明,正交设计的9种处理间草莓玻璃化苗的恢复率差异显著,恢复率最高的是处理9(1 g/L活性炭+2 g/L聚乙烯醇+166 mg/L钙离子),恢复率为89.07%,其次是处理4(0.5 g/L活性炭+166mg/L钙离子),81.05%、处理8(1 g/L活性炭+1 g/L聚乙烯醇),73.87%。方差分析表明,活性炭、聚乙烯醇、钙离子浓度对草莓玻璃化苗恢复的影响都极为显著,影响大小依次是钙离子>活性炭>聚乙烯醇。恢复苗的各项生理生化指标与玻璃化苗差异显著,与正常苗差异不显著。结合各处理对玻璃化苗的恢复率、生理生化指标及增殖系数,综合考虑认为使草莓玻璃化试管苗恢复的最佳处理为处理9。
周书利汤浩茹陈清张晓楠于定群
关键词:草莓正交设计生理生化
高等植物葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的研究进展被引量:14
2012年
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是植物戊糖磷酸途径中的一个关键性调控酶。其主要生理功能是产生供生物合成需要的NADPH及一些中间产物;此外还参与各种生物和非生物胁迫的应答反应。文中主要从葡萄糖-6-磷酸脱氢酶同工酶与调节机制等方面探讨了其生物学功能,再从胁迫耐受、基因克隆、酶的缺失和替代等方面的研究进行综述,并对已发表的高等植物中的G6PDH氨基酸序列进行聚类分析,为今后该酶的研究提供参考。
于定群汤浩茹张勇罗娅刘泽静
关键词:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因克隆聚类分析
月季查尔酮合成酶基因片段的克隆及其表达分析被引量:3
2013年
采用改良CTAB法从月季(Rosa hybrida)花瓣中成功提取出总RNA,进行反转录合成cDNA模板。根据GenBank已发表的其他植物CHS基因序列的保守结构域设计简并引物,采用同源克隆法进行克隆,获得RhCHS片段序列,并分析该片段的生物学信息,利用半定量RT-PCR对不同花发育时期进行表达分析。序列分析结果表明,克隆到的cDNA片段长度为860 bp,编码287个氨基酸残基,GenBank登录号KC145553。同源序列比对发现,月季RhCHS与其他植物的同源性很高,说明CHS在进化的过程中具有高度的保守性。表达谱分析表明,CHS在盛花期表达量最高。
张云婷于定群程怡汤浩茹王清明张勇
关键词:月季查尔酮合成酶基因克隆
RNA干扰及其在果树上的应用被引量:5
2012年
RNA干扰是广泛存在于生物中的一种现象,它是由小干扰RNA诱导的特异基因沉默。它是生物体抵抗异常的一种防御机制,同时在生物生长发育过程中调控基因的表达,为植物基因功能的研究开辟了新途径。综述了RNA干扰的作用机制、RNA干扰的特点,以及近年来RNA干扰在果树生长发育、抗病性、果实品质改良等方面的应用,以期为RNA干扰技术在果实品种品质改良中的应用提供指导。
于定群汤浩茹张勇陈清张晓楠余昊唯
关键词:RNA干扰基因沉默果树
草莓G6PDHs的克隆及其表达模式研究
草莓(Fragaria×ananassa)是蔷薇(?)(?)(Rosaceae)草莓属(Fragaria)多年生草本植物,属于园艺学的浆果类果树。它不仅是一种经济价值高、营养价值丰富的水果,同时也是一种肉质果实以及蔷薇科...
于定群
关键词:草莓基因克隆
文献传递
不同低温胁迫下草莓叶片FaGR基因表达分析被引量:3
2015年
为进一步探明草莓谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)基因在低温胁迫下的表达调控模式,以揭示其作用机理和抗逆机制,该研究以草莓栽培品种‘丰香’植株为对象,分别用0、2、4、6、8、10℃低温胁迫以及室温(25℃)作为对照处理24h,从处理植株的新鲜幼嫩叶片中提取总RNA并反转录成cDNA,采用半定量PCR及荧光定量PCR两种定量方法,分析FaGR基因在不同低温胁迫下的表达差异。结果表明:半定量PCR方法与荧光定量PCR方法的结果基本一致。FaGR的相对表达量受到不同低温胁迫和不同程度的诱导,在8℃和10℃低温胁迫下表达量上调,均高于对照水平,且在8℃低温胁迫下相对表达量最高;当温度为6℃时,FaGR表达量急剧下降,当温度低于6℃时,FaGR表达量随着温度的降低而逐渐降低,并低于对照水平;在0℃相对表达量时降至最低水平,约为最大表达量的一半。这说明半定量PCR结果准确可靠,可广泛应用于基因表达研究,而且FaGR表达量受到低温诱导,但不同低温处理对FaGR的表达量诱导程度不同。FaGR相对表达量在一定范围内的低温胁迫下增加,但在此低温范围外的低温胁迫下则降低,该研究表明6℃低温为临界值。以上结果为进一步调控该基因表达提供了科学依据,同时为提高植物抗逆能力提供了基础资料。
林源秀顾欣昕于定群余昊唯陈清汤浩茹
关键词:草莓低温胁迫荧光定量PCR
草莓G6PDH基因片段的克隆与序列分析
2010年
根据不同植物G6PDH同源基因的保守区设计合成简并引物,采用PCR技术从草莓基因组中分离出一个DNA片段并克隆到pMD18-T载体中。序列测定和分析表明,该片段长717 bp,与拟南芥等植物的G6PDH基因的核酸序列具有83%-87%的同源性。结果表明,克隆的片段为草莓G6PDH基因片段。
袁明英汤浩茹于定群张勇
关键词:克隆
共1页<1>
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