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三种不同癫痫患者的自身胆碱能突触障碍: 1991年; 癲痫发作与免疫的关系日益受到重视,许多研究和实验都证明癲痫与免疫有关,后来又有资料表明癲痫发作可能与自身免疫有关,其中包括抗脑组织抗体。图外曾有极少数病例的血清中有抗乙酰胆碱受体抗体的报道。我们对21例良性儿童中央回一颞部放电灶癲痫(BCECTS)患者,21例失神癲痫患者及13例不典型失神患者共55例测定了抗乙酰胆碱受体抗体(Anti—Acetylcholine—Receptor Antibody, AAchRAb)和抗突触前膜抗体(Anti—bremembranc Antilbody AprMAb)。; 俞丽云吕传真瞿治平乔健乔健洪震; 关键词：突触前 ANTIBODY

用免疫酶斑技术早期诊断结核性脑膜炎被引量：3: 1990年; 结核性脑膜炎是常见的中枢神经系统感染性疾病,能否早期诊断和及时治疗,直接与病人预后相关.本文介绍免疫酶斑技术(Immunospots assay),在单细胞水平上检测结核性脑膜炎患者脑脊液中抗卡介苗(简称 BOG)抗体分泌细胞和抗 BCG 抗体,用于结核性脑膜炎的早期诊断,现将结果报告如下.; 吕传真乔健孙涛; 关键词：结核性脑膜炎

β-银环蛇毒素结合蛋白抗体和乙酰胆碱受体抗体亲和性及其在重症肌无力致病中的意义: 1994年; 为了研究β-银环蛇毒素(β-BuTx )结合蛋白在重症肌无力(MG)致病中的作用和意义。我们用牛膈肌乙酰胆碱受体(AChR)和β-BuTx结合蛋白分别免疫Lewis鼠。结果显示AChR免疫鼠能诱导典型的实验性重症肌无力(EAMG)临床症状和血清中高效价的抗AChR抗体。β-BuTx结合蛋白免疫鼠组血清中虽然也能检测到较高效价的β-BuTx结合蛋白抗体,但未观察到明确的EAMG症状。分析和比较了两组免疫鼠血清抗体的亲和指数后发现,β-BuTx结合蛋白抗体亲和指数明显低于AChR抗体亲和指数。我们认为:β-BuTx结合蛋白在实验动物中具有抗原性,但它的抗体亲和性远较AChR为低,这可能是β-BuTx结合蛋白缺乏致Lewis鼠肌无力的重要因素之一。; 乔健吕传真王增钰; 关键词：结合蛋白乙酰胆碱重症肌无力

异种AchR检测抗AchR抗体的评价被引量：1: 1989年; 自重症肌无力病人血清中发现抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体以来,检测病人血清中抗AchR抗体已成为诊断此病的重要手段。常用的检测抗原为去神经化的哺乳动物骨骼肌或人骨骼肌提取的乙酰胆碱受体粗制品,其中以人源AchR应用最多,结果较理想。然而。; 肖保国乔健吕传真; 关键词：ACHR 乙酰胆碱肌肉抗体抗原

应用双夹心ELISA检测脑脊液中纤维结合蛋白被引量：1: 1989年; 纤维结合蛋白(Fibronectin,Fn)是一组大分子糖蛋白,广泛存在于细胞表面、细胞外液、结缔组织及大都份基膜上。近年来国内外学者已从医学各分支学科角度做了大量的基础和临床研究工作。神经系统疾病时,血液及脑脊液中纤维结合蛋白量的变化及与疾病愈合和转归的可能关联更是神经病学学者所关注的。然而由于测定灵敏度的限制,至今尚未见到应用ELISA方法检测脑脊液中Fn的报告。; 乔健吕传真; 关键词：蛋白脑脊液 ELISA FN

重症肌无力患者血清非Ig成分对突触前、后膜受体及其相应抗体反应的影响被引量：3: 1998年; 利用盐析、免疫亲和吸附及Protein G Fast Flow完全去除20例抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体和抗突触前膜受体(PsmR)抗体阳性重症肌无力(MG)、20例抗体阴性MG、15例其它神经科疾病患者和15例正常对照血清的Ig部分。并以ABC-ELISA观察应用上述方法提取的血清非Ig成分对AchR和PsmR抗原抗体反应的影响。结果显示除抗体阴性MG血清经非Ig成分作用后,AchR、PsmR与其各自抗体的反应反而增强外,其余各种血清非Ig成分对AchR和PsmR的抗原抗体反应均五星著抑制作用。其机制目前尚不清楚。推测抗体阴性MG患者的血清非Ig成分中可能存在某种活化抗原抗体反应的物质。; 吕良乔健吕传真; 关键词：重症肌无力受体突触前膜

重症肌无力突触前膜损害的证据与临床免疫亚型被引量：1: 2000年; 重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。自1973年Par-trick和Fambrough分别以电鳗放电器官中纯化出来的乙酰胆碱受体(Acetylcholine Receptor,AchR)免疫家兔产生实验性肌无力模型和MG病人肋间肌中AchR数目减少以来,人们一直认为AchR致敏引起后膜AchR破坏即是本病的免疫病因和机制,然而。; 吕传真乔健郝中顺肖保国徐科施玉梁舒小泉; 关键词：重症肌无力

吉兰-巴雷综合征患者血清和脑脊液中P2蛋白抗体检测及其临床意义被引量：3: 2000年; 目的　评价P2蛋白抗体在辅助吉兰巴雷综合征 (GBS)临床诊断中的价值。方法　用ABC -ELISA方法检测 64例血清和CSF配对的GBS病人样品中IgG和IgM型P2抗体水平。结果　GBS患者CSF中IgM型P2抗体阳性率明显高于其它神经系统疾病组和正常对照组(P <0 0 1 ) ,且重症型GBS病人高于轻症型病人 (P =0 0 0 1 9) ,血清与CSF间P2抗体水平无相关性。结论　GBS病人CSF中存在P2特异性免疫球蛋白。; 周红乔健吕传真; 关键词：格林巴利综合征 P2蛋白抗体

运动神经元病患者血清和脑脊液中NSE和GM1抗体测定及其临床意义被引量：11: 2001年; 目的　通过测定运动神经元病 (MND)患者血清和脑脊液 (CSF)中神经元特异性烯醇化酶 (NSE)和 GM1抗体 ,初步探讨其临床意义。方法　应用 ELISA法测定 3 0例 MND患者血清和 CSF中 NSE和 GM1抗体水平。结果　 MND组 CSF和血清中 NSE含量均明显高于 NC组 (P<0 .0 1 ,P<0 .0 5) ,而仅在 CSF中 NSE含量高于OND组 (P<0 .0 1 ) ;临床分型以运动神经元损害为主的进行性脊肌萎缩症 (PSMA)患者 CSF中 NSE含量明显高于其他组 (P<0 .0 1 ) ,而血清中 NSE水平在各临床类型间差异并不明显 (P>0 .0 5) ;MND患者血清和 CSF中不论是 Ig M型或是 Ig G型 GM1抗体阳性率均明显高于 OND组和 NC组 (P均 <0 .0 1 ) ;MND患者血清和CSF配对样品 NSE水平有较好的相关性 (r=0 .50 2 ,P<0 .0 1 ) ,MND患者 CSF中 NSE水平与 GM1抗体亦有相关性 (r=0 .4 75,P<0 .0 5) ,其余各组之间均未见明显相关性 (P>0 .0 5)。结论　 MND患者 CSF中 NSE和GM1抗体水平可以反映运动系统神经元损害的程度和范围 ;推测这种神经元的损伤可能与; 乔健陈向军吕传真Hansotto Reiber; 关键词：运动神经元疾病 GM1抗体

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