万俊芬
- 作品数：24 被引量：199H指数：7
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 利用液态热响聚合物EO<Sub>20</Sub>PO<Sub>80</Sub>分离纯化泰乐菌素
- 本发明涉及利用热响应型聚合物环氧乙烷‑环氧丙烷无规共聚物水溶液经温度诱导形成两水相分离纯化泰乐菌素。本发明通过将EO<Sub>20</Sub>PO<Sub>80</Sub>与泰乐菌素发酵液按照体积比1:5混合均匀，调节p...
- 曹学君万俊芬王艳王振平张燕杨婷魏艳丽
- 文献传递
- 海洋经济贝类育种研究进展被引量：34
- 2002年
- 本文简要回顾了近些年来海洋经济贝类育种现状 ,综述了传统的杂交育种和各种现代生物技术如多倍体、转基因和分子标记技术在贝类育种中所取得的成就 ,特别是近年来分子标记技术应用于贝类杂种优势预测 ,群体遗传结构分析和标记辅助选择等。为新品种的培育提供了高效而可靠的手段。
- 包振民万俊芬王继业汪小龙王如才
- 关键词：育种杂交多倍体转基因分子标记
- 扇贝种间单对杂交一代幼虫ISSR标记的分离方式
- 通过对栉孔扇贝雌和华贵栉孔扇贝雄单对培育的2个全同胞F1幼虫进行ISSR标记，分析了双亲位点在杂交子代中的传递分离方式。所得到的总位点中双亲和杂交子代共有位点1＃家系占35.4％，2＃家系占27.1％，两单亲与杂交一代共...
- 万俊芬包振民刘广旭潘洁张全启
- 关键词：扇贝ISSR标记杂交子代
- 文献传递
- 日本盘鲍×皱纹盘鲍子代杂种优势的RAPD分析被引量：53
- 2001年
- 本文通过对日本盘鲍 (D)、皱纹盘鲍 (H)及其二者的正反杂交子代 D♀× H♂ (DH)、D♂× H♀ (HD)四样本的基因组 DNA进行 RAPD标记分析。探讨了杂种优势产生的分子遗传机制。从 4 0个随机引物 (OPK,OPV系列 )中筛选出 12个引物进行扩增 ,共得到 113条清晰稳定的扩增带 ,多态率占 4 3.3%。其中四群体各有其特异扩增位点。另外 D与 DH,H与 HD及 D与 DH,HD等间亦存在共享片段。四群体内相似性指数各自为 0 .798(H)、0 .799(D)、0 .777(HD)、0 .788(DH)。可见正反杂交子代群体内相似性指数皆低于两亲本 ,这表明杂种子代基因组发生的变异更大些。皱纹盘鲍与其正反杂交子代的相对遗传距离分别为 0 .0 76 ,0 .0 95,而日本盘鲍与其正反杂交子代的相对遗传距离分别为 0 .0 31,0 .0 33,前者明显大于后者 ,这表明杂交子代与两亲本的遗传距离不是对等的 ,而是更偏向日本盘鲍。
- 万俊芬汪小龙潘洁李冰李祯包振民燕敬平方建光
- 关键词：日本盘鲍皱纹盘鲍杂种优势随机扩增多态性
- 细胞色素B基因PCR-RFLP鉴定阿胶原料被引量：18
- 2006年
- 用细胞色素B基因PCR-RFLP方法对阿胶原料进行鉴定。提取马、牛、驴3种动物干皮DNA,PCR扩增细胞色素B基因保守区域的359 bp片段,用限制性内切酶HinfⅠ和HaeⅢ酶切,采用琼脂糖凝胶电泳获得了DNA指纹图谱,根据获得的DNA指纹图谱判定样品所属物种。该方法不仅简便,还可以100%准确鉴定阿胶原料皮样所属物种来源,适合作为常规技术应用于阿胶原料鉴定。
- 汪小龙潘洁王师万俊芬包振民解锡军尤金花解福生师秀梅
- 关键词：物种鉴定阿胶CYTPCR-RFLP
- 利用Na<Sub>2</Sub>SO<Sub>4</Sub>提升EOPO-水两相体系分离生物产品的工业应用性能
- 本发明涉及一种在热响应型可再生EOPO/水两水相体系分离纯化生物分子过程中加入Na<Sub>2</Sub>SO<Sub>4</Sub>以降低纯化后生物分子溶液中EOPO的方法。其关键是，纯化后的生物分子溶液中聚合物EO<...
- 曹学君郭益博郑婷万俊芬
- 三倍体太平洋牡蛎的快速活体鉴定被引量：6
- 2001年
- 贾志良包振民潘洁万俊芬王如才
- 关键词：三倍体核仁太平洋牡蛎活体血细胞染色体
- 贝类遗传图谱的快速构建方法
- 本发明涉及一种贝类遗传图谱的快速构建方法，其先后步骤包括贝类担轮幼虫的培育与保存、单个担轮幼虫的分离、DNA的提取、及其DNA拷贝数的增加，最后应用拟测交策略及可用于回交模型分析的遗传图谱构建软件即可获得贝类的遗传图谱。...
- 万俊芬包振民潘洁陈刚刘广绪王师
- 利用液态热响应型聚合物EO<Sub>20</Sub>PO<Sub>80</Sub>分离纯化单克隆抗体
- 本发明涉及利用热响应型聚合物环氧乙烷‑环氧丙烷无规共聚物水溶液经温度诱导形成两水相分离纯化单克隆抗体。本发明通过将EO<Sub>20</Sub>PO<Sub>80</Sub>与单克隆抗体细胞培养液按照体积比1:3混合均匀...
- 曹学君万俊芬陈曦
- 文献传递
- 转兔防御素基因小球藻生物反应器异养培养工艺研究
- 2005年
- 根据5L生物反应器中转兔防御素(NP-1)基因小球藻培养过程特征,建立了基于在补糖、补KNO3、Ph和溶氧(DO)控制的5L生物反应器中进行转NP-1基因小球藻异养培养的工艺,同时将此培养工艺放大到15L生物反应器中.转NP-1基因小球藻在15L反应器中培养133h的细胞密度可达34.2g/L,平均生长速率为0.257g/(L·h),比5L生物反应器中培养131h的细胞密度27.8g/L和平均生长速率0.21g/(L·h)分别提高了23%和22%.研究结果证实了转NP-1基因小球藻放大培养的可行性,为实现高密度、高表达的大规模培养奠定了基础.
- 韩兴梅李元广李兴武万俊芬魏晓东孙勇如王义琴
- 关键词：生物反应器异养培养小球藻细胞密度生长速率
