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湖南医科大学基础医学院
作品数:
34
被引量:101
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作者
11篇
周明达
10篇
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7篇
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年份
1篇
2003
2篇
2001
12篇
2000
12篇
1999
2篇
1998
1篇
1997
2篇
1996
1篇
1995
1篇
1994
共
34
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被引量排序
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乳腺癌嗜银细胞检测及其临床意义
1997年
郑辉
杨竹林
黄忠诚
刘栋才
关键词:
乳腺肿瘤
嗜银细胞
细胞检测
科技英语口译管见
被引量:1
2000年
分析了不同国家英语发音的特点、专业术语含义的多重性、科技英语口译中临场心理素质和数字翻译的重要性 ,提出了提高语言适应能力、专业知识和心理素质 。
谢红月
关键词:
科技英语
口译工作
数字翻译
英语发音
心理素质
全文增补中
血管紧张素Ⅱ对培养乳鼠心肌细胞 Bcl-2和c-myc基因转录的调控作用
被引量:3
1999年
目的:研究血管紧张素对心肌细胞 Bcl┐2 和 c┐myc 基因转录的调控作用及其受体机制。 方法:分离纯化培养的乳鼠心肌细胞,分别加入血管紧张素或/和氯沙坦(血管紧张素的 I型受体特异性拮抗剂)处理,然后提取总 R N A,用 Northern 杂交检测 Bcl┐2 和 c┐myc 基因的转录水平。结果分析时,以正常乳鼠心肌细胞中 Bcl┐2 m R N A / 18 S或 c┐mycm R N A / 18 S的比值定为 100 % 。结果:血管紧张素 10- 5 m ol· L- 1 处理 24 小时使 Bcl┐2 基因转录水平下调至正常的26 % ( P< 0.01, n= 3 )。血管紧张素的处理时间短至 12 小时或血管紧张素浓度为 10- 7 m ol· L- 1 或 10- 6 m ol· L- 1 时均无此作用,表明血管紧张素使心肌细胞 Bcl┐2 基因转录下调具有时间和剂量依赖性。氯沙坦 10- 5 m ol· L- 1能完全取消 10- 5 m ol· L- 1 血管紧张素对心肌细胞 Bcl┐2 基因转录下调的作用(103±4 % , P< 0.01, n= 3 ),单独用 10- 6 m ol· L- 1 或 10- 5 m ol· L- 1
陈铁骅
凌琦
关键词:
心肌细胞
BCL-2基因
转录调控
多波长线性回归法同时测定安痛定注射液中的三组分
1999年
目的:对安痛定注射液中的三组分实行分光光度法同时测定。方法:对传统的多波长线性回归分光光度法进行改进,使其不需要等吸收波长。结果:9份模拟样品中氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率分别为99.9%、99.8%、100.3%,相对标准偏差分别为0.5%、1.0%、1.7%。对3个批号实际样品的测定结果与标准方法一致。结论:方法简便快捷,适于安痛定注射液的制剂分析。
周明达
喻晓峰
彭爱芝
周平
夏令伟
关键词:
安痛定注射液
氨基比林
维甲酸、同源盒基因和细胞分化
被引量:1
1999年
自从Huang等人[1]发现维生素A的衍生物全反式维甲酸能诱导急性早幼粒细胞白血病癌细胞分化成熟以来,至今对维甲酸信号传递系统、维甲酸受体的结构与功能以及维甲酸抗性机制等诸多相关领域的研究已十分广泛和深入[2~5]。本文主要综述新近发现的一类新的维甲...
王吉伟
关键词:
维甲酸
同源盒基因
细胞分化
试论学科建设投入的三个层次
被引量:2
1999年
秦晓群
关键词:
重点学科建设
思想政治工作
发展潜力
物质待遇
有所不为
脊髓小脑变性患者脑脊液中兴奋性和抑制性氨基酸改变
被引量:2
1999年
目的 :探讨脊髓小脑变性 ( SCD)患者脑脊液中兴奋性和抑制性氨基酸的变化。方法 :用高效液相色谱技术测定 SCD患者脑脊液中兴奋性和抑制性氨基酸的浓度。结果 :与对照组比较 ,SCD患者脑脊液中γ-氨基丁酸、甘氨酸浓度明显降低 ;谷氨酸 /γ-氨基丁酸、谷氨酸 /甘氨酸、天冬氨酸 /γ-氨基丁酸、天冬氨酸 /甘氨酸比值明显增高。结论 :1 SCD患者脑脊液中有兴奋性、抑制性氨基酸平衡失调 ,可能加速了 SCD的进程。 2脑脊液氨基酸浓度变化与有无家族史无关。
杨期明
唐北沙
伍赶球
陈本美
严新翔
许宏伟
关键词:
脊髓小脑变性
脑脊液
兴奋性
抑制性
G++ Builder中超文本结构的实现
2000年
介绍了C++Builder中超文本的制作方法,分析了编程难点,并针对难点给出解决办法。
李晓春
元秀华
李玲
关键词:
C++BUILDER
超文本结构
超级链接
现代生物技术对血吸虫病诊断的推动作用
被引量:4
1998年
现代生物技术是新技术革命的重要标志之一,为血吸虫病诊断提供了新技术、新方法和新思路,使血吸虫病诊断的敏感性和特异性显著提高,酶免疫转移印渍技术使血吸虫病诊断上升到分子水平.
舒新华
易新元
曾宪芳
金燮理
关键词:
生物技术
血吸虫病
异苯并呋喃酮-3-乙酰胺类化合物的合成及其抗惊活性构效关系的初步探讨
被引量:3
1998年
设计合成了11个新的异苯并呋喃酮3乙酰胺类化合物,它们均未见文献报道,产物经核磁共振氢谱和元素分析确证.抗惊实验表明:当酰胺氮原子上的取代基为脂肪取代基且碳原子总数在6~10个之间时,该类化合物才有较好的抗惊活性.
胡高云
向阳
向红琳
谭转云
陈仕才
黄浩
关键词:
抗惊作用
抗癫痫药
构效关系
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