您的位置: 专家智库 > >

湖南师范大学体育学院体适能与运动康复湖南省重点实验室

作品数:16 被引量:32H指数:4
相关作者:伍光更多>>
相关机构:宜春学院体育学院南华大学附属第一医院福建中医药大学康复医学院更多>>
发文基金:湖南省哲学社会科学基金湖南省教育厅重点项目湖南省研究生创新基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 7篇文化科学

主题

  • 7篇有氧运动
  • 5篇糖尿
  • 5篇糖尿病
  • 3篇糖尿病大鼠
  • 3篇酒精
  • 3篇酒精性
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌纤维
  • 2篇心肌纤维化
  • 2篇游泳
  • 2篇游泳运动
  • 2篇运动干预
  • 2篇脂肪
  • 2篇脂肪肝
  • 2篇通路
  • 2篇纤维化
  • 2篇小鼠
  • 2篇酒精性脂肪肝
  • 2篇老年大鼠
  • 2篇肌纤维化

机构

  • 16篇湖南师范大学
  • 3篇宜春学院
  • 2篇南华大学
  • 1篇湖南涉外经济...
  • 1篇扬州大学
  • 1篇信阳师范学院
  • 1篇福建中医药大...

作者

  • 2篇许之屏
  • 1篇凡婷
  • 1篇金其贯
  • 1篇陈伊琳
  • 1篇周君
  • 1篇郑澜
  • 1篇谢军
  • 1篇金育强
  • 1篇田旭
  • 1篇陈嘉勤
  • 1篇马恋
  • 1篇柳维林
  • 1篇李国林
  • 1篇孙青
  • 1篇伍光
  • 1篇曹翠玲
  • 1篇孙光华

传媒

  • 2篇中国运动医学...
  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇成都体育学院...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中国康复医学...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇湖北体育科技
  • 1篇辽宁体育科技
  • 1篇湖南师范大学...

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
运动对老年大鼠骨质疏松及骨髓间充质干细胞自噬的影响被引量:3
2023年
目的:观察运动对老年大鼠骨髓间充质干细胞自噬及其骨微结构的影响。方法:6只6月龄大鼠为青年组,饲养6月后取材;12只27月龄大鼠分为运动组、老年组,运动组大鼠给予运动跑台干预8周。干预结束后,ELISA检测血清骨代谢标志物NTX、PINP、BLAP、TRCAP水平;双能X线骨密度仪检测骨密度;骨显微CT检测骨微结构;RT-PCR、Western Blot检测Beclin1、LC3-Ⅱ、p62 m RNA及蛋白表达情况。结果:与青年组相比,老年组血清骨形成标志物PINP、BALP水平均降低(P<0.01),左侧股骨骨密度降低(P<0.01),左侧胫骨骨小梁数量(Th.N)及骨小梁体积比(BV/TV)指标均降低(P<0.01),骨髓间充质干细胞自噬体相关m RNA及其蛋白Beclin1、LC3-Ⅱ、p62表达量均上升(P<0.01);与老年组相比,运动组血清骨形成标志物PINP、BALP水平均升高(P<0.01),右侧股骨骨密度(BMD)升高(P<0.01),右侧胫骨骨小梁数量(Th.N)及骨小梁体积比(BV/TV)指标均升高(P<0.01),骨髓间充质干细胞自噬体相关m RNA及其蛋白Beclin1、LC3-Ⅱ表达水平均降低(P<0.01),p62m RNA及其蛋白表达水平有上升趋势(P>0.05)。结论:通过运动提高骨髓间充质干细胞自噬水平,促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化,改善老年大鼠骨量、骨微结构,减轻骨质疏松症。
廖阳屈萌艰孙光华刘静杨璐王金玲周君黄夏荣
关键词:骨质疏松骨髓间充质干细胞细胞自噬
有氧运动对糖尿病大鼠心肌纤维化的干预作用及机制研究
研究目的:探讨糖尿病大鼠心肌纤维化在运动的干预下其发生、发展及其与AngⅡTGF-β1/Smad2信号通路的关系。研究方法:选取6周龄雄性SD大鼠为实验对象,随机分成两组,其中一组为对照组(NC组,n=10),另外一组为...
田清华刘霞刘亚邓鹏辉
关键词:有氧运动
白色脂肪细胞棕色化与运动性减肥被引量:5
2014年
采用文献资料法重点阐述棕色脂肪的分类、存在部位、来源以及白色脂肪细胞棕色化,分析与白色脂肪细胞棕色化有关的作用靶点PGC-1α、Irisin、PRDM16的生理功能及相互作用机制,探讨运动诱导白色脂肪细胞棕色化的信号通路,并对今后研究和应用作了展望。
许之屏柳维林陈嘉勤李国林李贵金育强
关键词:肥胖PGC-1Α
运动干预下CSE/H_(2)S调控TLR4/NF-κB信号通路对酒精性肝损伤的改善作用被引量:2
2022年
胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionineγ-lyase,CSE)是合成内源性H_(2)S的核心酶之一。CSE/H_(2)S体系可介导多种信号转导途径减轻机体炎性损伤。而有氧运动已被证实对机体免疫功能具促进作用,但是否通过CSE/H_(2)S体系介导炎性通路发挥效应,其机制有待深入研究。本研究旨在探讨有氧运动通过CSE/H_(2)S体系抑制TLR4/NF-κB信号通路对酒精性肝损伤的改善作用。选取3周龄健康雄性昆明(KM)种小鼠50只,随机分成酒精性脂肪肝病组(AFLD)[模型组(M)、有氧运动组(E)、有氧运动+NaHS组(EN)、有氧运动+PAG组(EP)]、空白组(K),每组10只。干预7周,解剖学观察发现,M组小鼠脂肪系数、脏器系数均高于K组(P<0.01)。ELISA酶联免疫结果显示,相比K组,M组谷草转氨酶、谷丙转氨酶水平增高,CSE活性下降,丙二醛含量上升,蛋白质羰基化程度上升及谷胱甘肽含量下降(P<0.01,P<0.05)。去蛋白质法检测发现,外周血H_(2)S含量升高(P<0.01)。HE染色显示,M组肝组织结构紊乱,呈现大量脂滴空泡样变,且胞核畸形位变。给予有氧运动干预及腹腔注射NaHS,可显著减轻肝质变及肝功能症状,提升血清H_(2)S含量和CSE活性(P<0.01)。而腹腔注射PAG可加剧酒精性肝损伤。免疫组织化学染色显示,相比M组,E、EN组TLR4、NF-κB、IL-1β阳性表达面积下降(P<0.01)。实时荧光定量PCR显示,相比M组,E组、EN组CSE、TLR4、NF-κB、IL-1βmRNA表达显著下降(P<0.01),EP组无显著差异(P>0.05)。Illumina高通量测序筛选肝组织炎症相关因子及关联分析显示,差异表达因子主要富集在NF-κB、TGF-β、TNF、TOLL样受体等信号通路,涉及肝组织细胞信号转导、凋亡抑制和免疫反应等,有氧运动及NaHS可降低炎症和免疫相关信号通路的富集。以上研究结果表明,有氧运动可促进小鼠肝组织中CSE/H_(2)S气体信号体系的表达,从而抑制TLR4/NF-κB通路促炎过程,拮抗小鼠酒精性肝损伤,且有氧运动结�
陈锐邵长凤屈红林陈伊琳陈嘉勤
关键词:有氧运动酒精性肝损伤胱硫醚-Γ-裂解酶高通量测序
基于Citespace针灸治疗骨质疏松症可视化分析
目的:运用Citespace软件绘制可视化知识图谱并结合国内外有关针灸治疗骨质疏松症的文章,探究当前研究热点,研究方向及趋势,为今后的研究发展提供依据和可行性建议。方法:通过检索Web of science数据库和中国知...
廖阳黄夏荣王金玲尹林伟孙光华周君刘文锋屈萌艰
关键词:CITESPACE可视化分析针灸骨质疏松症
运动降低衰老果蝇大脑miR-283表达积累改善睡眠-觉醒行为的研究
目的:衰老过程中伴随着昼夜节律紊乱和睡眠-觉醒周期破坏,与神经系统年龄依赖性功能退化相关,是寿命和健康寿命的重要决定因素。多项研究证实,miRNA是机体健康衰老和长寿的调节剂,并在生物钟的调节中发挥重要作用。因此探究年龄...
李秋芳王小雅唐朝余正闻平旭郑澜
关键词:衰老MIRNA昼夜节律
8周游泳运动对2型糖尿病大鼠海马胰岛素抵抗的影响及机制被引量:1
2021年
目的探讨糖尿病大鼠海马胰岛素抵抗的发生发展及在运动干预下糖尿病海马胰岛素抵抗与半乳糖苷凝集素3以及脂联素/AMPK/GLUT4信号通路之间的关系。方法高脂饮食联合腹腔注射低剂量STZ诱导的2型糖尿病大鼠建模成功后随机分为糖尿病对照组(DM组)和糖尿病运动组(DME组)两组。DM组大鼠不运动,DME组进行8周无负重游泳训练,6次/周。大鼠于末次训练后禁食12h,次日以2.5ml/kg的剂量,腹腔注射10%的水合氯醛麻醉,随后胸主动脉取血后保存于-20℃,以备待测,取海马组织投入液氮,-80℃冰箱保存。结果1)与NC组相比,DM组大鼠血清FBG、HOMA-IR的含量显著性增加(p<0.01),而大鼠血清INS含量减少,但无显著性差异(p>0.05);与DM组相比,DME组大鼠血清FBG、HOMA-IR的含量显著性减少(p<0.05),而大鼠血清INS含量减少,但无显著性差异(p>0.05);2)Real-Time PCR结果显示:与NC组相比,DM组大鼠GLUT4、PI3K及Adiponectin(脂联素)mRNA表达水平显著降低(p<0.01),Galectin-3、IRS-1mRNA表达水平显著升高(p<0.05,p<0.01),尽管AMPK、AKtmRNA表达水平无显著性变化,但存在有明显的下降趋势;与DM组相比,DME组大鼠海马组织的Galectin-3mRNA表达水平显著降低(p<0.05),PI3K、GLUT4及Adiponectin mRNA表达水平呈显著增加(p<0.01),AMPK、IRS-1及AKt mRNA表达水平无显著性变化,但仍存在改善趋势。结论1)2型糖尿病将导致病理性中枢胰岛素抵抗,同时8周有氧运动能够有效改善2型糖尿病海马胰岛素抵抗;2)8周有氧运动可能通过降低海马组织Gal-3水平以及提高脂联素/AMPK/GLUT4信号通路表达,从而达到改善2型糖尿病海马胰岛素抵抗,同时Gal-3以及脂联素/AMPK/GLUT4信号通路异常可能也是2型糖尿病病理性引发中枢胰岛素抵抗的机制之一。
邓鹏辉刘霞谭倩宇
关键词:2型糖尿病海马胰岛素抵抗运动干预
有氧运动干预2型糖尿病大鼠肾功能的变化
2024年
背景:2型糖尿病常伴随肾功能障碍,现已有大量研究表明运动能够缓解糖尿病患者代谢紊乱及肾功能损伤。但是关于运动对2型糖尿病患者肾脏保护作用的具体机制,鲜有人报道。目的:探讨有氧运动是否通过抑制转化生长因子β1/Notch1通路改善2型糖尿病大鼠肾功能。方法:将雄性SD大鼠随机分为正常对照组和糖尿病模型组,造模成功后再随机分为糖尿病对照组和糖尿病运动组,糖尿病运动组进行8周有氧运动干预。运动结束后取材,采用全自动生化分析仪和ELISA法检测糖脂代谢、肾功能相关指标;通过电镜观察肾皮质细微结构改变;采用ELISA和RT-PCR技术检测大鼠肾脏组织中相关蛋白和基因表达量。结果与结论:①相较于正常对照组,糖尿病对照组大鼠空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油水平及胰岛素抵抗指数显著增加(P<0.05);有氧运动能够显著降低空腹血糖、三酰甘油水平(P<0.05);②相较于正常对照组,糖尿病对照组大鼠尿微量白蛋白、血清尿素氮和血清肌酐水平极显著增加(P<0.01),肾脏基底膜增厚,系膜基质增生,伴一定程度的足突融合,肾脏病变明显;有氧运动能够极显著下调2型糖尿病大鼠尿微量白蛋白、血清尿素氮和血清肌酐的过表达(P<0.01),明显改善糖尿病大鼠肾脏的病理改变;③相较于正常对照组,糖尿病对照组大鼠肾组织转化生长因子β1、Notch1、Jagged1、Hes1蛋白和基因表达量均极显著增加(P<0.01);有氧运动对转化生长因子β1、Notch1及Jagged1蛋白和基因的过表达有极显著的抑制作用(P<0.01),同时也可以显著性地抑制Hes1蛋白的过表达(P<0.05);④综上可知,有氧运动可以保护糖尿病大鼠肾功能,延缓肾的病理进展,这可能是通过抑制转化生长因子β1/Notch1信号通路的过度表达来实现的。
吴玉珍孙青刘霞周雨金其贯
关键词:有氧运动2型糖尿病大鼠肾脏转化生长因子Β1NOTCH1
本科教学工程背景下构建体育工程创新平台的几点思考
处于全面实施本科教学工程的历史时期,体育院校必须构建体育专业学生创新教育与创新能力培养的平台.本文采用文献法结合实践经验,认为体育工程包括体育仪器、器材与装备等领域,对我国体育科技事业的发展发挥着巨大作用,生产厂家数量多...
谭军郑澜
关键词:高等体育院校教学改革
有氧运动对糖尿病大鼠学习记忆功能、海马突触可塑性及脂联素信号通路的影响
2024年
目的探讨有氧运动对糖尿病大鼠学习记忆功能、海马突触可塑性及脂联素信号通路的影响。方法6周龄雄性SD大鼠随机分为空白对照组(NC组)和高脂饮食组,以5周的高脂饮食联合腹腔灌注低剂量链脲佐菌素(STZ)喂养高脂饮食组大鼠,诱导糖尿病大鼠模型,造模成功后分为糖尿病组(DC组)和糖尿病有氧运动组(DM组)。并对DM组大鼠实施了8周有氧跑台锻炼。8周后,用Morris水迷宫试验测定各组大鼠的学习记忆功能,血清相关指标,用高尔基染色观察分析海马区突触的变化,用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠海马组织脂联素、腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)及突触可塑性相关蛋白(SYN)、突触后致密物(PSD-95)的蛋白质表达水平。结果糖尿病大鼠血清空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HBA1c)在8周有氧运动后降低(F=69.248、7.017,均P<0.01),血清脂联素和胰岛素在8周有氧运动后升高(F=14.315、6.740,均P<0.05)。海马高尔基染色海马CA3区树突棘数量(F=9.307,P=0.001)、树突棘密度(F=6.734,P=0.008)增加。糖尿病大鼠逃避潜伏期在8周有氧运动后降低(F=13.934,P<0.01),穿越平台次数增加(F=5.864,P=0.023)。糖尿病大鼠海马PSD-95、SYN、脂联素、p-AMPK、GLUT4蛋白表达水在平8周有氧运动后显著增加(F=5.415、15.137、9.687、9.298、27.761,均P<0.05)。结论8周有氧运动可改善糖尿病大鼠的学习记忆功能,其机制可能与运动诱导大鼠海马脂联素/AMPK/GLUT4信号通路的激活,导致其海马突触可塑性增强有关。
田清华刘霞邓鹏辉季威李建平胡润东
关键词:糖尿病脂联素学习记忆功能有氧运动突触可塑性
共2页<12>
聚类工具0