华东理工大学化学与分子工程学院上海市功能性材料化学重点实验室
- 作品数：60 被引量：155H指数：7
- 相关作者：宋洁琼王聪张园更多>>
- 相关机构：上海师范大学生命与环境科学学院化学系上海师范大学生命与环境科学学院青海大学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程一般工业技术更多>>
- 基于化学计量学的枸杞多糖部分酸水解产物PMP-HPLC指纹图谱被引量：6
- 2021年
- 本文通过构建枸杞多糖的部分酸水解产物指纹图谱,结合多种化学计量学方法评价不同产地枸杞多糖的差异并用于市售样品的真伪鉴别。采用水提醇沉法提取16批不同产地的枸杞多糖,采用三氟乙酸部分水解,将水解产物中的单糖和寡糖采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化HPLC分析,通过中药色谱指纹图谱软件评估不同产地样品的相似性,采用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对指纹图谱进行综合评价。结果表明,不同产地枸杞多糖部分酸水解产物中均含有7种单糖、聚合度(DP 2~4)的半乳糖醛酸聚糖和3种其他类型的二糖。16批产地的枸杞多糖相似度在0.911~0.997,HCA、PCA和PLS-DA将不同产地的枸杞多糖分为3类,分类结果与产地有一定的相关性,并且筛选出3个影响产地间差异的标志性成分,分别为葡萄糖(Glc)、阿拉伯糖(Ara)和半乳糖(Gal)。本文建立的指纹图谱可用于枸杞多糖的质量控制。
- 席璟睿张懿琳吴梦琪张文清徐志珍夏玮
- 关键词：枸杞多糖指纹图谱化学计量学
- 茯苓多糖HPLC指纹图谱与免疫活性的相关分析被引量：16
- 2020年
- 通过高效液相色谱(HPLC)图建立16批不同产地茯苓多糖的指纹图谱,以NO释放浓度为免疫活性指标,测定16批茯苓多糖刺激处于对数生长期的小鼠巨噬细胞产生的NO的浓度,并利用正交偏最小二乘分析,研究茯苓多糖单糖组成与免疫活性间的相关性。结果表明:茯苓多糖由葡萄糖、半乳糖、甘露糖、岩藻糖、氨基葡萄糖、葡萄糖醛酸、木糖以及阿拉伯糖等8种单糖组成;用不同浓度茯苓多糖刺激小鼠巨噬细胞,NO释放浓度随着茯苓多糖浓度的增大而增大,且均高于空白对照组;茯苓多糖中各单糖对小鼠巨噬细胞释放NO的浓度均有相关性,半乳糖、阿拉伯糖、甘露糖及葡萄糖对小鼠巨噬细胞的免疫活性呈正相关,其中具有显著性贡献的是葡萄糖、半乳糖和甘露糖。
- 肖颖吴梦琪张文清徐志珍夏玮
- 关键词：茯苓多糖单糖组成HPLC指纹图谱免疫活性
- 具有11.6%认证效率的锌铜铟硒量子点敏化太阳电池
- 量子点敏化太阳电池(QDSC)是用半导体量子点作为光捕获材料的敏化太阳电池。由于量子点优异的光电性能及敏化构型对材料纯度的低依赖性,QDSC具有'高效率、低成本'潜质,因而引起了广泛的关注。虽然近年来QDSC的效率取得了...
- 杜骏杜中林胡劲松李艳张华钟新华
- 文献传递
- 量子点敏化太阳电池电解液添加剂对电池性能的影响
- 量子点敏化太阳电池（QDSC）一般由吸附有量子点光敏材料的TiO2膜电极、电解质溶液以及对电极构成。其中电解液一般为S2-、Sn2-组成的聚硫电解质溶液。除了S2-/Sn2较高的氧化还原电势以外,光阳极与电解质溶液各个接...
- 杜骏李艳钟新华
- 关键词：聚乙二醇
- 文献传递
- 低成本合成纳米堆积的SAPO-34分子筛及其在糠醇催化醇解反应中的应用被引量：3
- 2020年
- SAPO-34分子筛因其规则的孔结构、独特的择形性和适宜的酸性,在石油化工领域有着重要的应用.本文不添加四乙基氢氧化铵(TEAOH)之外的模板剂,仅改变原料的加入顺序,通过水热合成法制备了两种不同形貌的SAPO-34分子筛(纳米堆积SAPO-34和立方体SAPO-34).结果表明,前驱体的存在形式和成核速率是导致形貌不同的主要原因.拟薄水铝石和正硅酸乙酯在碱性条件下水解,铝和硅的前驱体分别以Al(OH)4-和SiO2(OH)-的形式存在,二者相互结合生成分子筛生长的基本单元:具有Si–O–Al键的硅铝酸化合物,它们倾向于形成更多的如低聚物、非晶态颗粒或纳米晶等的二级单元,这些二级单元均有利于晶核的快速生成,并在范德华力的作用下进行自组装,形成聚集体堆积的球形纳米晶,纳米晶继续长大,最终生成了结晶度较高的纳米聚集体SAPO-34.而在酸性体系中,铝和硅的前驱体分别以Al3+和(OH)3Si(OH2)+的形式存在,TEAOH加入后,铝会在硅表面沉积,从而显著减慢Si–O–Si键的断裂,使得晶核生成的速度减慢,最终通过一层一层生长的机制进行晶体生长而形成较大的立方体SAPO-34.为了进一步探讨形貌结构对SAPO-34分子筛酸催化性能的影响,我们选择分子尺寸略大于传统SAPO-34孔道尺寸(约0.38 nm)的生物质基糠醇(FAL,约0.53 nm)为模型反应物,分别研究了纳米堆积SAPO-34和立方体SAPO-34分子筛在糠醇醇解制备乙酰丙酸乙酯(EL)反应中的催化性能.与传统的立方体SAPO-34相比,纳米堆积SAPO-34分子筛由于纳米晶的堆积具有较大的外比表面积和堆积介孔孔容,从而具有更多的外表面酸性,因此在糠醇醇解反应中表现出更高的EL收率(74.1%),而立方SAPO-34仅有19.9%的EL收率.此外,纳米堆积SAPO-34分子筛也因其具有较大的外比表面和堆积介孔孔容,利于反应过程中乙氧基甲基呋喃中间体、产物及副产物的传质,减少了碳的沉积,�
- 郭倩倩杨帆刘晓晖刘晓晖郭勇王艳芹
- 关键词：糠醇
- 用于前列腺冷冻消融的电加热尿道保温装置
- 2019年
- 在标准导尿管的基础上,改装了一种电加热尿道保温装置,以降低医生手术中的操作和判断困难,并对该装置进行了模拟计算和体外实验测试。在使用高精度的PID控制器控制温度的同时,研究了不同加热功率对保温装置最低壁温的影响,并与水热式保温装置进行比较。体外实验中,在加热功率为9 W和使用两把冷冻消融刀的工作环境下,在冷冻30 min后保温管表面最低温度仍然能保证高于细胞致死温度(-22℃)。电加热尿道保温装置是一种应对冷冻手术中尿道低温损伤的有效方式。
- 赵红莉钱彬徐彬凯蓝闽波
- 关键词：冷冻消融温度控制导尿管免疫反应
- 可用于电子顺磁共振检测的pH响应载药胶束的制备与体外评价被引量：1
- 2019年
- 基于乙炔聚合反应,以席夫碱作为酸响应基团,合成了含有2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)自由基的pH响应聚合物PA-pH-TEMPO,利用核磁共振氢谱(~1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、电子顺磁共振波谱(EPR)等对其分子结构进行了表征;以广谱抗肿瘤药物阿霉素(DOX)为模型药物,通过透析法制得了载DOX的胶束DOX@PA-pH-TEMPO。结果表明,PA-pH-TEMPO在对小鼠成纤维细胞L929和人子宫癌细胞HeLa的毒性测试中,没有明显的细胞毒性;DOX@PA-pH-TEMPO胶束的载药量和包封率分别为2.58%和32.09%,表现出良好的pH响应特性和缓释性能,且对HeLa肿瘤细胞具有较强的抑制效果。对PA-pHTEMPO和DOX@PA-pH-TEMPO的体外细胞摄取实验表明,HeLa细胞对材料具有良好的摄取效果,并可检测到明显的EPR信号。
- 王兆东史炉炉赵红莉洪亚云周丽芳蓝闽波
- 关键词：电子顺磁共振PH响应
- 包装纸中五氯苯酚的快速检测被引量：7
- 2019年
- 本文采用电化学法还原石墨烯,成功构建了安培型电化学传感器用于包装纸中五氯苯酚的快速检测。首先由改进的Hummers方法合成了氧化石墨烯,修饰于丝网印刷碳电极(SPCE)表面,然后通过一步电化学还原法制得还原石墨烯(rGO)修饰的SPCE(rGO/SPCE)。采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)以及拉曼光谱仪等对合成的材料进行表征。得益于rGO对电极电子传递效率的改善,构建的传感器rGO/SPCE表现出对五氯苯酚(PCP)快速、高选择性的电化学响应,其线性范围为0.6～9.6mg L_(-1) (R2=0.994),灵敏度为0.9336μA·L·mg_(-1),检出限为0.032 mg L_(-1) (S/N=3),平均回收率为83.73%～94.3%。此外,传感器表现出较好的稳定性和重复性。
- 朱翔陈惠兰汪宣徐继俊王蕾李炜徐文君项佳凝沈建敏蔡璇赵红莉蓝闽波
- 关键词：五氯苯酚石墨烯包装纸
- 稳定同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱法鉴定与分析人体细胞及尿液中1,N~2-丙基-2’-脱氧鸟苷加合物
- <正>巴豆醛,即2-丁烯醛(CH3-CH=CH-CHO),是一种活泼的α,β-不饱和醛,为潜在致癌物。作为污染物巴豆醛在环境中普遍存在,其中机动车尾气中巴豆醛的浓度较高,约为0.02-17 mg/m3,是环境中巴豆醛的主...
- 张宁张维冰汪海林
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱巴豆醛
- 文献传递
- 兴安升麻UPLC指纹图谱及4种酚酸类质量标志物测定被引量：4
- 2022年
- 目的建立兴安升麻Cimicifuga dahurica(Turcz) Maxim UPLC指纹图谱,并测定4种酚酸类质量标志物。方法兴安升麻30%甲醇提取物的分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相乙腈-0.1%的磷酸溶液;体积流量0.25 mL/min;柱温35℃;检测波长220 nm(指纹图谱)和316 nm(定量分析)。结果 20批样品指纹图谱中有11个共有峰,相似度均≥0.896。阿魏酸、异阿魏酸、升麻酸B和升麻酸F分别在0.105 4~10.54(r=0.999 0)、2.54~254(r=0.999 0)、10.72~1 072(r=0.999 7)、10.26~1 026μg/mL(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为100.3%(1.34%)、99.3%(1.76%)、99.7%(0.35%)、99.6%(0.53%)。结论该方法稳定可靠,可用于兴安升麻的质量控制。
- 康璐李钰洁王晓章弘扬张敏胡坪
- 关键词：兴安升麻指纹图谱UPLC
