上海中医药大学中药学院药剂教研室
- 作品数:26 被引量:179H指数:8
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- 人血浆中盐酸昂丹司琼的HPLC测定被引量:6
- 2002年
- 建立了测定人血浆中盐酸昂丹司琼的 HPL C法。采用 C1 8色谱柱 ,以甲醇 - 0 .0 2 m ol/L磷酸钠缓冲液 (p H7.5 )(6 5∶ 35 )为流动相 ,检测波长为 310 nm。用液 -液萃取法提取血浆 ,少量酸性水相反提有机相后进样分析。线性范围为 3~ 30 ng/m l(r=0 .9995 ) ,方法回收率为 10 0 .0 %~ 10 2 .6 % ,最低检测限为 1.5 ng(S/N≥ 3) ,日内、日间精密度均小于 8%。
- 郑杭生潘伟王燕毛世瑞毕殿洲
- 关键词:盐酸昂丹司琼人血浆HPLC血药浓度
- 益心酮缓释片在Beagle犬体内的药动学研究
- 目的 研究益心酮缓释片在Beagle犬体内的药动学与生物利用度.方法 本文应用自身对照设计实验法,用反相高效液相色谱法测定单剂量口服益心酮缓释片和市售普通片后,Beagle犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的浓度,应用非隔室模型统计...
- 曲璐冯年平李淞明
- 关键词:牡荆素鼠李糖苷缓释片药动学
- 中药饮片制川乌、制草乌中乌头碱、次乌头碱的HPLC测定被引量:32
- 2005年
- 目的:建立一种测定中药饮片制川乌、制草乌中乌头碱、次乌头碱含量的高效液相色谱方法。方法:饮片粉碎成粗粉,用氨试液润湿,乙醚浸提14h,提取液挥弃乙醚,残渣以二氯甲烷溶解,定容至5mL,用0.01mol·L^(-1)H_2SO_4溶液1mL萃取等体积的二氯甲烷液,取水相进样20μL,以Kromasil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水-氯仿-三乙胺(70:30:2:0.1)为流动相,检测波长230nm,柱温为室温。结果:乌头碱在9.63-96.26μg·mL^(-1),次乌头碱在24.2-242μg·mL^(-1)范围内,线性关系良好(进样量为20μL),方法加样回收率>96%,RSD<2%。结论:该方法准确,精密度高,分离效果好,操作简单。
- 郑杭生冯年平
- 关键词:次乌头碱制草乌制川乌中药饮片HPLC测定
- 锡类贴片中靛玉红的含量测定
- 锡类贴片用于复发性口疮的治疗.本文采用HPLC法测定了锡类贴片中靛玉红主要成分的含量,测量方法简便,灵敏度高,重现性好,结果准确.
- 魏莉
- 关键词:靛玉红复发性口疮
- 文献传递
- 全缘千里光碱脂质体凝胶剂制备工艺的研究
- 目的 制备具有高包封率和良好稳定性的全缘千里光碱(INT)脂质体,并将其制成凝胶剂.方法 以离心超滤法测定脂质体的包封率.以包封率为主要指标筛选脂质体制备工艺、主要辅料磷脂与处方中磷脂-胆固醇比例;通过均匀设计法优选制备...
- 郑杭生张亚军张彤徐莲英
- 关键词:凝胶剂参数优化
- 盐酸昂丹司琼渗透泵片的制备与体外释放被引量:10
- 2005年
- 目的制备盐酸昂丹司琼渗透泵型控释片剂(OND-OPT)并考察体外释药特性。方法以锅包衣法制备OND-OPT。通过释放度试验筛选处方并考察OND-OPT的释放特性;通过均匀设计试验建立持续释药时间与衣膜厚度、衣膜中PEG含量和释药孔孔径的关系;考察OND-OPT的释药机制。结果释药孔朝向对不含HPMC的制剂释药有明显影响,而对含HPMC的制剂释药无影响。持续释药时间与衣膜厚度和衣膜中PEG含量有关,与释药孔孔径无显著关系。OND-OPT主要以渗透泵机制释放药物。结论通过调节衣膜厚度和衣膜中PEG含量,OND-OPT可以实现理想的药物控制释放。
- 郑杭生毕殿洲
- 关键词:渗透泵片盐酸昂丹司琼
- 制备工艺对骨架片释放的影响被引量:6
- 2003年
- 以盐酸氢吗啡酮为模型药物 ,制备了 6种不同类型的骨架片 ,研究了工艺参数对骨架片释放行为的影响。结果表明 :(1) HPMC与十八醇或 EC合用能明显减小压片压力对释放的影响 ;(2 )对于 HPMC亲水凝胶骨架片 ,用含1% HPMC K4 M的 5 0 %乙醇湿法制粒的效果与粉末直接压片相当 ;对于 HPMC-十八醇混合骨架片 ,湿法制粒的释药快于熔融制粒法 ;(3) HPMC-十八醇混合骨架片释放受片径或 (和 )片重改变的影响小于 HPMC- CMC- Na-十八醇混合骨架片 ;(4)包薄膜衣、制粒大小及工艺放大对 HPMC-十八醇混合骨架片的释放基本无影响。
- 林晓陈济民
- 关键词:骨架片体外释药
- 药物溶解度对两种不同释药机制骨架片释放影响的比较被引量:4
- 2003年
- 目的 研究药物溶解度对不同释药机制骨架片释放的影响。方法 通过测定羟丙基甲基纤维素 (HPMC) 十八醇混合骨架片 (Ⅰ )和HPMC 羧甲基纤维素钠 (Na CMC) 十八醇混合骨架片 (Ⅱ )的吸水、溶蚀、释药过程来研究其释药机制 ,并以茶碱、己酮可可碱、盐酸氢吗啡酮和曲马多为模型药物 ,研究它们在Ⅰ和Ⅱ中的释放行为。结果 ①Ⅰ主要以扩散机制释药 ,Ⅱ主要以溶蚀机制释药 ;②药物溶解度在一定范围内对两种骨架片的释放都无明显影响 ;超出此范围 ,对于Ⅰ ,药物溶解度下降 ,药物释放变慢 ,扩散指数n值增大 ;对于Ⅱ ,情况则正好相反。
- 林晓尔艳江荣高陈济民
- 关键词:释药机制羟丙基甲基纤维素
- 星点设计-效应面法优化小儿麻甘口腔崩解片的制备工艺被引量:7
- 2010年
- 目的:通过星点设计——效应面法优化小儿麻甘口崩片的处方工艺。方法:采用二因素五水平星点设计,以优化型微晶纤维素50与甘露醇的配比、压片压力为考察因素,崩解时间和抗张强度为评价指标,分别用多元线性回归模型、二次多项式模型描述评价指标和影响因素之间的数学关系,确定较优处方工艺并进行验证预测分析。结果:二项式拟合方程为TS=0.09688X1+0.0276X1X2(r=0.759),DT=9.8454X1-63.196X2+40.0929X22(r=0.838),表明考察因素和评价指标之间存在可信的定量关系。优选的最佳区域为优化型微晶纤维素50与甘露醇的配比介于0.35~0.6,压片压力介于6~8KN。结论:优化后的处方工艺验证值与预测值接近,表明该法具有较好的预测性和可靠性。
- 魏莉林洁曾佳王志
- 关键词:口腔崩解片星点设计效应面法
- 犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定及益心酮缓释片药动学研究被引量:3
- 2008年
- 目的:建立测定犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的HPLC法,初步研究益心酮缓释片在Beagle犬体内的药动学。方法:应用自身对照设计实验法,用反相高效液相色谱法测定单剂量口服益心酮缓释片(2片×288 mg/片)和市售普通片(4片×144 mg/片)后,Beagle犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的浓度,应用非隔室模型统计矩方法和3p87程序对药动学参数进行分析。结果:益心酮缓释片和普通片口服后在Beagle犬体内过程可分别用单室和双室模型描述;药动学参数为:口服普通片:T1/2=8.94 h,Tmax=1 h,AUC0-∞=5 880.4 ng.h.mL-1,MRT=6.1 h;口服缓释片:T1/2=5.22 h,Tmax=4 h,AUC0-∞=6 792.75 ng.h.mL-1,MRT=8.4 h,相对生物利用度为115.5%。结论:自制缓释片在犬体内表现出了缓释特性。
- 曲璐郑杭生冯年平李淞明
- 关键词:牡荆素鼠李糖苷缓释片药动学