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郑州大学化学与分子工程学院国际磷化学实验室

作品数:6 被引量:0H指数:0
相关机构:开封大学功能材料研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇理学

主题

  • 5篇
  • 2篇杂环
  • 2篇磷杂环
  • 2篇化合物
  • 2篇环化
  • 2篇富烯
  • 2篇催化
  • 1篇多环化合物
  • 1篇性能研究
  • 1篇亚胺
  • 1篇亚胺基
  • 1篇氧化加成
  • 1篇有机磷
  • 1篇酸酯
  • 1篇配位
  • 1篇配位化学
  • 1篇溴化
  • 1篇羰基
  • 1篇羰基金属
  • 1篇磷化合物

机构

  • 6篇郑州大学
  • 1篇开封大学
  • 1篇生物化学系

传媒

  • 3篇有机化学
  • 1篇第九届全国磷...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇河南省化学会...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
有机磷催化γ-甲基联烯酸酯[3+2]环化反应
2019年
在有机磷催化下,γ-甲基联烯酸酯和烯基茚二酮经过[3+2]环加成反应,以中等到较好的产率、高化学选择性和非对映选择性形成一系列官能团化的螺环化合物.该反应具有操作简单、反应条件温和和底物适用性广等优点.需要指出的是,使用简单易得的PPh3作为催化剂,就能实现完全的α-区域选择性加成的环化产物.
马蓉宋格格奚秋贞杨柳李二庆段征
通过1-磷杂富烯合成含磷多环化合物
2019年
1-磷杂富烯能够以2π、4π、6π体系参与环加成反应,并转化为多种磷杂多环化合物.报道了1-磷杂富烯和对苯醌以及N-苯基马来酰亚胺在加热条件下反应合成磷杂多环产物的新方法.研究结果表明对苯醌与1-磷杂富烯通过氧化加成反应产生一个易发生Diels-Alder反应的磷杂环戊烯中间体.该中间体与2分子N-苯基马来酰亚胺经过两次Diels-Alder反应形成磷杂多环化合物.研究还表明1-磷杂富烯环外双键对该反应的发生至关重要.
申宁宁刘艳杰田荣强段征Francois Mathey
关键词:氧化加成环加成
磷杂环合成研究
磷杂环化合物在配位化学、不对称催化以及有机光电材料等领域发挥了重要作用。最近我们开展了一系列通过C-P键切断来合成磷杂环化合物的研究(Fig.1)。[1-5]
段征
关键词:磷杂环催化
文献传递
一种新的二溴化磷化合物合成方法
王丽丽张陆军王志华段征Francois Mathey
关键词:磷杂环
α-亚胺基磷杂二茂铁的合成、结构及配位化学研究(英文)
2018年
3,4-二甲基-1-苯基磷杂环戊二烯通过两次[1,5]σ-迁移在α-位分别引入苯基和亚胺基得到α-亚胺基磷杂环戊二烯负离子1,1和[Cp~*FeCl]_n反应得到新的P,N双齿配体α-亚胺基磷杂二茂铁2.2可以和Mo和Rh等形成配合物,其中2及其Mo配合物的结构由X射线单晶衍射确定.
郝延蔚田荣强吴迪段征Mathey Fran?ois
关键词:亚胺配位化学
1-磷杂富烯与羰基金属的反应性能研究
<正>富烯是一类具有丰富化学反应性能的化合物,研究较多。而磷杂富烯作为富烯的磷类似物,迄今为止却鲜有报道[1]。我们发现α-C2-桥联磷杂环戊二烯[2] 1可以作为1-磷杂富烯2的前体使用,并报道了1-磷杂富烯丰富的环加...
刘艳杰申宁宁田荣强段征Fran?ois Mathey
文献传递
共1页<1>
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