汕头大学医学院寄生虫学教研室
- 作品数：50 被引量：181H指数：9
- 相关作者：章家新郑晓虹肖少雄郑晓红郑力更多>>
- 相关机构：新疆医科大学基础医学院免疫学教研室新疆医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“春晖计划”广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 弓形虫细胞生物学与分子生物学研究近况
- 1996年
- 弓形虫细胞生物学与分子生物学研究近况金立群刚地弓形虫（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｇｏｎｄｉｉ）是原生动物门、顶复合器亚门、孢子虫纲、真球虫目、弓形虫科的一种专性细胞内寄生性原虫，是近年来寄生虫学界研究热点之一。虽然目前对弓形虫的细胞生物学和分子生物学的了解...
- 金立群
- 关键词：弓形虫细胞生物学分子生物学
- 并殖吸虫的分类学研究被引量：7
- 2001年
- 并殖吸虫分布广泛 ,种类繁多 ,对人畜危害较大。 80年代以来 ,对并殖吸虫的分类学研究日益深入 ,并取得了一些进展 ,但仍存在许多分歧。
- 张奇峰张建伟甘勇魏玉真林宝东金立群
- 关键词：并殖吸虫形态学分类学
- 阴道毛滴虫Rab11鸟苷三磷酸酶cDNA克隆和序列分析(英文)被引量：1
- 2006年
- 目的近年研究表明Rab11鸟苷三磷酸酶在调节各种真核细胞的膜转运通道中发挥着重要作用。但是,对于原生动物毛滴虫膜转运系统的研究仍甚少。本研究旨在克隆和分析阴道毛滴虫Rab11鸟苷三磷酸酶基因,以便进一步探讨其功能。方法使用SMARTcDNA文库构建试剂盒构建阴道毛滴虫cDNA表达文库,用生物信息学进行TvRab11同源分析,鉴定TvRab11基因,用PCR方法扩增基因组DNA,TA克隆TvRab11cDNA、测序及序列分析。结果在分离出的cDNA克隆中发现一个Rab11鸟苷三磷酸酶同源基因。该cDNA序列长710bp,读码框含636bp,推测蛋白质序列具211个氨基酸。序列分析表明该基因系Rab11亚家族的同源基因,其推测肽链与拟南芥Rab11c的同源性最高(一致性60%,相似性79%),与人类Rab11b次之(一致性58%,相似性78%)。该氨基酸序列拥有Rab鸟苷三磷酸酶家族的所有保守结构域和特异性Rab结构域(RabF1-5)。进化树分析也表明该基因系Rab11的同源基因。序列分析还显示该基因的基因组DNA序列与cDNA序列完全一致,提示该基因无内含子。结论分析表明该基因是阴道毛滴虫Rab11鸟苷三磷酸酶同源基因,其功能有待进一步研究。
- 张仁利许铭炎许锦阶高世同黄达娜耿艺介傅玉才
- 关键词：阴道毛滴虫基因克隆
- 中殖孔绦虫与中殖孔绦虫病研究概况被引量：1
- 2001年
- 自中殖孔绦虫发现至今已有 2 0 0多年历史。然而因人体感染病例很少 ,尚未引起人们的足够重视。其生活史还未完全清楚 ,形态学分类仍较混乱 ,生态学、宿主情况、流行情况以及致病机理研究都存在一些悬而未决的问题。本文主要对其分类。
- 金立群许世锷陆秀君
- 关键词：生活史流行病学
- 一个新的阴道毛滴虫Ras同源cDNA克隆的分离及其特征分析(英文)
- 2006年
- Ras超家族是由一群具有保守氨基酸基序的GTP结合蛋白组成,作为双向分子开关对细胞的多种功能具有调节重要的作用。本文报告分离得到一个新的阴道毛滴虫Ras cDNA克隆,命名为TvRasC。TvRasC cDNA编码一个194氨基酸的蛋白,与其它Ras亚家族成员蛋白序列的一致性在46 %到52 %之间。序列分析表明,该蛋白序列拥有Ras亚家族保守的结合GTP结构域。进化树分析发现该基因与人类的Rit基因位于同一亚群。由于Rit家族成员不含有CAAX异戊烯化基序,而TvRasC在羧基末端有一个典型的CAAX异戊烯化基序,因此TvRasC不属于Rit家族成员。在TvRasC的效应结构域内,与位于HRas第33位的天冬氨酸对应的氨基酸残基是天冬酰胺,有研究表明这种变化将大大削弱Ras基因家族与下游效应分子Raf的结合能力。因此我们预测TvRasC可能只有低水平的GTP酶活性,这种替换有可能使Raf失去与Ras结合域相互作用,并可能导致有活性有丝分裂蛋白激酶没有刺激效应。有关TvRasC在寄生性阴道毛滴虫原虫中的作用有待进一步研究。
- 许铭炎傅玉才刘居理张仁利
- 关键词：阴道毛滴虫CDNA克隆
- 一种新的阴道毛滴虫铁氧还蛋白基因(英文)被引量：3
- 2004年
- 目的铁氧还蛋白系铁硫蛋白,在多种反应体系中起着传递电子的作用,也参与抗滴虫药物甲硝咪唑杀虫作用的激活。本研究旨在克隆和分析阴道毛滴虫铁氧还蛋白基因,以便进一步探讨其生理功能。方法构建阴道毛滴虫cDNA表达文库,分离cDNA进行克隆、测序及序列分析。结果在分离出的cDNA克隆中发现一个新的铁氧还蛋白基因。该基因读码框全长312bp,相应蛋白质序列具103个氨基酸;在该蛋白质前体的N端带有10个氨基酸残基的氢酶体靶片段(MLSQCSPLRF)。序列分析显示该铁氧还蛋白(TvFd2)与已报道的阴道毛滴虫铁氧还蛋白(TvFd)有高度同源性(69%);TvFd2与铁氧还蛋白(2Fe-2S)的两大亚类(氧化酶铁氧还蛋白和光合铁氧还蛋白)均具较低的同源性;可与(2Fe-2S)结合的4个半胱氨酸排列成典型的铁氧还蛋白保守序列(-C-X5-C-X2-C-Xn-C-)。结论分析表明TvFd2是一新的阴道毛滴虫铁氧还蛋白,其功能有待进一步研究。
- 傅玉才徐虹章家新张可浩刘红林晖榕郑晓虹
- 关键词：阴道毛滴虫铁氧还蛋白基因克隆
- 伊维菌素对钩虫感染的疗效及对虫体超微结构的影响被引量：3
- 2003年
- 观察伊维菌素对钩虫、蛔虫、鞭虫感染的治疗效果 ,将服药后驱出的十二指肠钩虫及美洲钩虫与未服药的犬钩虫作对照 ,应用透射电镜观察虫体体壁、肠壁、睾丸和卵巢的超微结构变化。服用伊维菌素后钩虫各系统的超微结构均产生破坏作用 ,对体壁破坏较轻 ,对肠壁破坏较严重 ,纹状层的微绒毛断裂、粘连、中心层破坏 ;睾丸及卵巢的内部结构全部破坏成空泡或碎片。伊维菌素对上述三类肠道线虫均有较好疗效 。
- 吴中兴许世锷金立群
- 关键词：伊维菌素十二指肠钩虫美洲钩虫超微结构
- 三氯苯达唑对卫氏并殖吸虫同工酶、蛋白质、0核酸和糖原的影响被引量：2
- 2006年
- 目的探讨三氯苯达唑杀灭卫氏并殖吸虫的机理。方法组织化学方法用茚三酮反应显示蛋白质;过碘酸反应显示糖原及多糖物质;Brachet法显示核酸。在用药前后虫体连续切片中的分布及含量;SDS-PAGE分析比较用药前后虫体蛋白质区带;用微量平板淀粉胶电泳法进行等位基因酶谱检测。结果药物能使虫体各种组织的蛋白质均衡而显著减少,实质组织中的糖蛋白显著减少,破坏虫体谷氨酸脱氢酶(GDH),磷酸甘露糖异构酶(PMI),乳酸脱氢酶(LDH)及黄嘌呤脱氢酶(XDH)。结论三氯苯达唑对卫氏并殖吸虫的杀灭作用主要是破坏、抑制虫体酶和蛋白质的合成和分解,而且影响虫体的核酸代谢。
- 金立群许世锷陆秀君
- 关键词：三氯苯达唑卫氏并殖吸虫杀虫机理
- 汕头地区几种人群血清弓形虫抗体检测结果分析被引量：4
- 2000年
- 王绍渠许世锷陆秀君陈静卿
- 关键词：弓形虫病血清诊断弓形虫抗体
- 阴道毛滴虫RRas同源基因的克隆和序列分析被引量：2
- 2006年
- 目的克隆和分析阴道毛滴虫RRas同源基因,以探讨其在细胞内信号传导通路中的功能。方法从已构建的阴道毛滴虫cDNA表达文库中分离得到一个与人类RRas同源的cDNA克隆,用PCR扩增该cDNA克隆TvRRas相对应的基因组DNA,并对cDNA克隆及其对应的基因组DNA进行测序。利用BLASTP,RPS-BLAST和ClustalW等工具进行序列分析。结果TvRRascDNA序列全长705对碱基,读码框含615对碱基,推测蛋白质序列具205个氨基酸。序列分析显示该基因的基因组DNA序列含有5′端ATG起始密码子和3′端的终止密码子,与cDNA序列完全一致,提示该基因无内含子;进一步分析表明该基因系RRas亚家族的同源基因,其氨基酸序列与人类和小鼠的RRas同源性最高(两者的一致性均为51%,相似性均为70%),同时拥有人类RRas基因高度保守的结合GTP的结构域和完全一致的效应结构域。进化树分析表明该基因与人类的RAS原癌蛋白基因分支及RRas分支聚类。结论获得了阴道毛滴虫RRas同源基因。
- 许铭炎傅玉才刘居理张仁利
- 关键词：阴道毛滴虫基因克隆
