广东药科大学中心实验室
- 作品数：29 被引量：105H指数：6
- 相关作者：黄晶朱建成吉星更多>>
- 相关机构：河北医科大学研究生学院广东第二师范学院化学系广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省重大科技专项广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 蜜炙黄芪黄酮与皂苷有效部位的提取分离及对NO分泌水平的影响被引量：6
- 2017年
- 目的建立高效、简便的方法对蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位进行分离,并探究二者对NO分泌水平的影响。方法采用Poly-Sery HLB固相萃取(Poly-Sery HLB SPE)法对蜜炙黄芪醇提物中的黄酮与皂苷部位进行分离,以UPLC/Q-TOF-MS对分离所得蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位进行定性定量分析。通过脂多糖体外诱导小鼠RAW264.7细胞建立炎症模型,采用MTT法检测蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位的细胞毒性作用,采用Griess法检测蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位作用后炎症细胞内NO的表达水平。结果 Poly-Sery HLB SPE能很好地富集与分离蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位,使得二者相对质量分数达到96.59%、95.06%。蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位对RAW264.7细胞NO分泌释放均具有显著的抑制作用,炎症模型组的NO释放量为5.28μmol/L,蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位给药组的NO释放量分别为2.31μmol/L与2.01μmol/L。结论 Poly-Sery HLB SPE法能高效分离蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位;蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位均能有效抑制炎症模型细胞NO的释放,推测具有抗感染免疫活性。
- 廖婧竹黄晶刘武平廖双叶陈宏远芮雯
- 关键词：固相萃取
- 基于UHPLC-QTOF/MS技术RAW264.7巨噬细胞甘油磷脂成分的快速表征被引量：1
- 2016年
- 采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间高分辨质谱联用技术(UHPLC-QTOF/MS)对RA264.7巨噬细胞甘油磷脂成分进行结构推断,运用修饰后的Bligh-Dyer法提取甘油磷脂,以流动相A:水(含10 mmol·L^(-1)乙酸铵和0.25%乙酸),流动相B:乙腈-异丙醇(1∶1)(含10 mmol·L^(-1)乙酸铵和0.25%乙酸)进行梯度洗脱,在ESI正负离子模式下进行数据采集。本实验推断出82个甘油磷脂成分,其中包括57个磷脂酰胆碱(PCs)、21个磷脂酰乙醇胺(PEs)、3个磷脂酰甘油(PGs)和1个磷脂酰肌醇(PI)。本文建立的基于UHPLC-QTOF/MS液质联用技术的RAW264.7巨噬细胞甘油磷脂类成分分析方法快速、简便、可靠。
- 佘玉奇肖雪蓉吴霞冯毅凡
- 关键词：RAW264.7巨噬细胞磷脂酰乙醇胺磷脂酰甘油磷脂酰肌醇
- 基于代谢组学技术的蜜炙黄芪补中益气生物标记物研究
- 寻找蜜炙黄芪补中益气的生物标记物，并探讨其相关的代谢途径。采用劳倦伤脾加限制饮食的方法建立脾气虚证大鼠模型，分别以蜜炙黄芪和黄芪生品灌胃给药15天，收集尿样进行代谢组学分析。应用偏最小二乘判别分析( PLS-DA)结合独...
- 刘武平李婵艺陈鸿策马文杰陈宏远芮雯
- 关键词：蜜炙黄芪生物标记物代谢途径脾气虚代谢组学
- 知母醇提物对INS-1胰岛β细胞功能的影响被引量：1
- 2016年
- 目的研究知母醇提物对正常和抵抗INS-1胰岛β细胞的增殖及分泌功能的影响,探讨知母醇提物对正常细胞的毒性影响以及对胰岛素抵抗细胞的改善作用。方法采用MTT法测定知母醇提物对正常INS-1胰岛β细胞的增殖作用;知母醇提物干预正常细胞及胰岛素抵抗INS-1胰岛β细胞,分为溶媒组（ME）、胰岛素分泌模型组（MC）、胰岛素抵抗组（IR）、阳性药格列本脲组（Gli）和罗格列酮组（ROZ）及知母醇提物组,测定各组基础胰岛素分泌（BIS）和葡萄糖刺激的胰岛素分泌（GSIS）值。结果知母醇提物质量浓度在0.3~30μg/m L时对正常细胞有明显的增殖作用,与MC组的GSIS比较,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;与IR组的BIS和GSIS比较,知母醇提物浓度在3~30μg/m L能显著促进细胞的BIS能力,同时其质量浓度在0.3~30μg/m L能显著性促进GSIS功能。结论知母醇提物在一定浓度范围内对正常INS-1胰岛β细胞的毒性较低,同时能通过促进正常细胞的增殖,增强其胰岛素分泌能力,改善细胞自身的胰岛素抵抗。
- 张国改曾平燕肖雪蓉冯毅凡吴霞
- 关键词：增殖毒性
- 基于1H-NMR的2个产地普洱生茶差异代谢物的研究被引量：6
- 2016年
- 目的采用质子核磁共振谱（1H-NMR）技术,结合化学计量学方法研究勐海县与勐腊县生产的普洱生茶之间的差异代谢物。方法以重水（D2O）为溶剂,对收集的普洱生茶进行超声提取,采用zgcppr脉冲序列制谱,运用正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）方法筛选差异代谢物。结果咖啡碱、奎宁酸以及糖类等是使得2大茶区普洱茶得到区分的潜在差异代谢物。结论基于1H-NMR和OPLS-DA的研究方法可以有效区分勐海县与勐腊县的普洱生茶,并找出导致区分的差异代谢物。
- 郑起帆佘玉奇肖雪蓉吴霞冯毅凡
- 关键词：普洱生茶核磁共振代谢组学
- 基于主成分分析和正交偏最小二乘判别分析对NSAIDs干预RAW264.7细胞炎症模型的磷脂组学研究被引量：3
- 2018年
- 目的采用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对NSAIDs干预RAW264.7细胞炎症模型的磷脂代谢组学进行研究,筛选并鉴定潜在的生物标记物。方法使用UPLC/Q-TOF-MS色谱质谱联用技术,分别在正、负离子模式下对空白细胞组、炎症模型组、美洛昔康给药组、双氯芬酸钠给药组和尼美舒利给药组细胞中甘油磷脂类成分进行液质检测,数据处理后,导入SIMCA-P和R软件进行化学计量学分析。结果 PCA得分图和OPLS-DA得分图中,5组样品能很好地区分。通过R软件,筛选并鉴定出34个潜在的生物标记物。结论使用化学计量学能很好用于NSAIDs干预RAW264.7细胞炎症模型的磷脂组学的数据处理和分析,并且筛选出潜在的生物标记物。
- 钟若梅陈碧莹吴霞冯毅凡
- 关键词：化学计量学生物标记物
- 基于~1H-NMR和UPLC-Q-TOF/MS代谢组学的蜜炙黄芪炮制特征成分的药效学研究
- <正>黄芪是我国传统中药之一,蜜炙黄芪是由黄芪按2015版《中国药典》炮制而成的中药饮片。经炮制后其补中益气的效果优于黄芪,临床常用蜜炙黄芪代替黄芪[1]。课题组前期研究发现,蜜炙黄芪炮制后毛蕊异黄酮苷、黄芪甲苷和黄芪皂...
- 刘武平芮雯冯江华
- 文献传递
- 基于UPLC/Q-TOF-MS技术分析女贞子与墨旱莲配伍协同增效的物质基础
- 目的：探究女贞子与墨旱莲配伍前后化学成分变化,以期从化学层面阐释二者协同增效机制.方法：采用超高效液相色谱联用四级杆串联飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)技术分析两药配伍前后化学成分差异,通过主成分分析和正交偏最...
- 钟询龙王若伦段炼余楚钦肖雪蓉钟艳梅
- 关键词：女贞子墨旱莲配伍规律化学成分药效学
- 基于知母多糖干预的T2DM大鼠红细胞磷脂代谢组学判别模型构建及药理标志物筛选被引量：4
- 2017年
- 目的建立大鼠红细胞磷脂的代谢组学判别模型,综合运用多种统计学分析方法寻找知母多糖治疗2型糖尿病的红细胞磷脂药理标志物。方法以高脂饲料喂饲8周龄的SD大鼠8周后,腹腔注射40 mg/kg链脲佐菌素建立2型糖尿病模型。给药组分别灌胃知母多糖及二甲双胍干预治疗8周后,取血分离红细胞制备红细胞磷脂。采用UPLC/Q-TOF分析大鼠在2型糖尿病状态下以及经知母多糖干预后红细胞磷脂的变化。数据导入Simca P V12软件进行多元统计分析处理,通过R软件的BioMark包以及MetaboAnalyst 3.0软件进行代谢物筛选。结果建立了4组大鼠红细胞磷脂的偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)模型,正离子下模型的R^2=0.934,Q^2=0.534,负离子下模型的R^2=0.914,Q^2=0.642,由PLSDA模型的得分图上可见,在正、负离子模式下,前3个主成分均可充分提取4组差异信息。通过R软件的Bio Mark包筛选并通过ROC分析排除假阳性结果,最终共筛选出知母多糖药理标志物10个,筛选得到的知母多糖药理标志物在模型组与知母多糖干预组间差异具有统计学意义(P<0.01)。结论通过交叉检验及置换检验证明,模型可以充分提取组间差异,并具有较好的预测能力。筛选得到的知母多糖红细胞磷脂标志物可为后续的作用机制研究提供参考。
- 朱建成钟静君张国改钟艳梅冯毅凡
- 关键词：代谢组学
- 基于UPLC/Q-TOF-MS技术分析女贞子与墨旱莲配伍协同增效的物质基础被引量：10
- 2017年
- 目的:探究女贞子与墨旱莲配伍前后化学成分变化,以期从化学层面阐释二者协同增效机制。方法:采用超高效液相色谱联用四级杆串联飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)技术分析两药配伍前后化学成分差异,通过主成分分析和正交偏最小二乘判别法分析,根据高分辨质谱数据和元素组成等,对筛选到的潜在差异性成分进行结构鉴定。结果:两药合提液和合并液化学成分存在明显差异,其中女贞苷、蟛蜞菊内酯等含量显著下降,而特女贞苷、橄榄苦苷等含量显著升高。结论:女贞子与墨旱莲配伍可显著提高三萜类、环烯醚萜类等多种化学成分在合提液中的溶出量,为探明二者配伍协同增效机制的物质基础提供了重要的实验依据。
- 钟询龙王若伦段炼余楚钦肖雪蓉钟艳梅
- 关键词：女贞子墨旱莲配伍
