青岛农业大学园艺学院
- 作品数：169 被引量：478H指数：11
- 相关作者：刘成连吴军帅王滨张晓菲董剑寒更多>>
- 相关机构：湖南农业大学园艺园林学院南京农业大学园艺学院浙江农林大学林业与生物技术学院省部共建亚热带森林培育国家重点实验室更多>>
- 发文基金：山东省农业良种工程项目国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 红肉苹果果实发育过程中花青苷含量变化及其合成相关基因表达分析被引量：14
- 2017年
- 本试验以白肉苹果(Malus pumila)‘澳洲青苹’为对照,研究了4个红肉苹果(M.sieversii f.neidzwetzkyana)品种(系)贵妃、‘红勋1号’、红勋5号、新疆1号在果实发育5个时期果肉花青苷含量,利用实时荧光定量PCR检测了花青苷合成相关结构基因和转录因子的表达水平。结果表明:(1)红肉苹果果肉中的花青苷含量在花后30 d最高,随后下降,红勋5号和新疆1号在花后120和150 d又有明显提高。(2)苹果花青苷合成的酶基因CHS、F3H和DFR在所有品种(系)果实发育的各个时期相对表达量相差不大;ANS基因在新疆1号和红勋5号的前3个发育时期表达量是‘澳洲青苹’的约9倍至约18倍,在后两个发育时期表达量降低;UFGT基因在‘红勋1号’、新疆1号和红勋5号果肉发育的各个时期中表达量均较高;MYB10转录因子在新疆1号和红勋5号盛花后30和60 d时的表达量为‘澳洲青苹’的约70倍至约90倍;TTG1、b HLH33在新疆1号和红勋5号中相对表达量高于b HLH3。(3)贵妃和‘红勋1号’MYB10启动子基因型为R1R6,红勋5号和新疆1号启动子基因型为R6R6,‘澳洲青苹’启动子基因型为R1R1。研究结果为红肉苹果分子育种提供理论参考。
- 孙晓红刘源霞孙欣柏素花孙欣张玉刚柏素花戴洪义
- 关键词：红肉苹果花青苷基因表达
- 玉波系列葡萄品种的选育与栽培特点被引量：6
- 2019年
- 葡萄新品种的选育和开发是促进产业发展、加快产业结构优化升级的重要保障。本文介绍了江北葡萄研究所近30年来选育的‘玉波一号’‘玉波二号’等6个葡萄新品种的果实性状、香气类型、成熟期、抗性等育种特征以及栽培特点;并结合前人育种经验和作者育种实践总结了葡萄快速、高效育种技术创新体系,以期为优质鲜食葡萄选育以及建立完善的快速育种技术体系提供参考。
- 韩玉波韩鹏冷翔鹏刘更森
- 关键词：鲜食葡萄育种技术
- 芽变选种推动世界苹果和柑橘产业优质高效发展案例解读被引量：10
- 2022年
- 综述了植物表观遗传和果树芽变选种研究进展,深度解析芽变选种推动世界苹果和柑橘产业优质高效发展的经典案例,主要结果概述如下:(1)DNA甲基化和组蛋白修饰等引起的表观遗传,广泛参与了植物各种生长发育过程及逆境胁迫响应;(2)果树芽变选种是优中选优,具有高效性、重演性、稳定性、多样性、多效性、表观遗传特性和实效性等6个特点,目前已选出苹果和柑橘等果树芽变品种600余个;(3)针对‘富士’和‘元帅’苹果及脐橙和温州蜜柑两类果树4个品种存在的问题,采用持续多代芽变选种技术,育成了系列新品种,形成了庞大的品种群,成为产业主栽品种,推动了产业的优质高效发展。因此,将来应加强两方面的工作:一是进一步加强果树芽变机理研究,推进育种技术创新。二是进一步提升果树芽变选种创新性及其推动果树产业发展重要性的认识,采用孟德尔遗传与表观遗传、常规技术与分子技术及杂交育种和芽变选种有机结合的技术路线,加大果树芽变选种及杂交新品种优系选育研究力度,为果树产业高质量发展提供品种支持。
- 陈学森伊华林王楠张敏姜生辉徐娟毛志泉张宗营王志刚姜召涛徐月华李建明
- 关键词：表观遗传学
- 苹果MLP家族基因鉴定及非生物胁迫响应分析被引量：2
- 2021年
- 在苹果中鉴定了13个Major Latex Protein(MLP)家族基因Md MLP。序列比对及构建蛋白同源模型发现,Md MLP蛋白含有Bet_(v)_(1)典型的Gly-rich loop区域结构,且为MLP家族特有的Gxxxxx G结构。经多物种MLP系统发育及共线性比较分析,Md MLP与其他蔷薇科物种MLP具有相似基因结构和蛋白质保守结构域。q RT-PCR分析表明,Md MLP在‘新疆1号’苹果14个器官组织中均有不同程度的表达,对ABA、Na Cl、PEG、低温(4℃)和高温(40℃)有一定响应,且同一亚族基因表达情况呈现相似趋势。String构建蛋白互作网络发现,Md MLP可能通过与PRSP、SNRK1/2、b HLH等应激、ABA相关转录蛋白互作,参与苹果对非生物胁迫的防御。
- 李欣欣侯鸿敏徐吉花孙晓红张玉刚
- 关键词：苹果
- 梨嫁接愈合过程差异表达基因分析
- 梨嫁接愈合过程中的生理学、解剖学变化机制研究报道较多,但相关分子机理研究少见报道。明确梨嫁接愈合分子机理对于苗木生产利用、优良砧木筛选具有重要意义。以梨矮化砧木‘青砧D1’(简写成‘D1’)和‘青砧D8’(简写成‘D8’...
- 申文赟杨英杰李鼎力宋健坤王然
- 关键词：嫁接转录组测序
- 文献传递
- 山东省番茄颈腐根腐病病原菌鉴定
- 2023年
- 以山东省6个地区的番茄颈腐根腐病(Fusarium crown and root rot,FCRR)8份发病植株为试验材料,对病原菌进行分离纯化。利用真菌通用引物、多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因特异标记、特定指示性番茄材料、无毒基因特异引物及尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐专化型特异引物等多种方法对该病原菌进行鉴定。研究结果表明,尖孢镰刀菌通用引物鉴定结果显示8份FCRR病原菌均为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum,Fo);PG酶基因特异标记鉴定结果表明所有病原菌均为番茄枯萎病病原菌生理小种3(Fusarium oxysporum f.sp.lycopersici race 3,Fol3);而指示性番茄材料鉴定结果表明所有病原菌并非番茄枯萎病病原菌生理小种Fol1、Fol2或Fol3;无毒基因特异性引物鉴定结果初步显示所有病原菌均为尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐专化型(Fusarium oxysporum f.sp.radicis-lycopersici,Forl);尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐专化型特异性引物FrlDel30F/R进一步确定所有菌株均为番茄颈腐根腐专化型。因此,引起山东省6个地区的番茄FCRR的病原菌为Forl。
- 张秀李芬王辉王富
- 关键词：番茄尖孢镰刀菌分子标记
- ‘黄金梨’果顶“硬化症”发生与活性氧代谢的关系被引量：1
- 2017年
- 近年来,‘黄金梨’果实的果顶呈现细胞硬化,俗称‘铁头’‘硬头’‘黄头’‘绿头’,为生理病害。发病果实果肉失去应有的酥脆、多汁的口感。该研究分析了连续多年生长期易发生果顶"硬化症"的树与从未发生果顶"硬化症"的正常树的叶片和果实水势变化的差异,比较了2种类型果实中木质素含量、活性氧清除酶(超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX))活性变化以及H_2O_2、丙二醛(MDA)含量等方面的差异。结果表明:与正常的‘黄金梨’树相比,易发病树的叶、果水势低,果实中的H_2O_2、MDA和木质素含量显著高于不发病树;易发病树的叶片水势与H_2O_2含量呈极显著负相关(r=-0.828 3,P<0.01),H_2O_2含量与MDA含量呈显著正相关(r=0.764 2,P<0.05);SOD活性显著低于不发病树;POD、CAT、APX的活性极显著高于不发病树。因此认为,发生果顶"硬化症"的树体或者结果部位可能由于存在一定程度的水分胁迫,导致了体内的活性氧产生与清除的动态平衡状态的变化,使H_2O_2、MDA过量生成和POD活性增加,从而促进了木质素的合成,这可能是导致近表皮薄壁细胞木质化的原因之一。
- 李志军杨绍兰王然
- 关键词：水分胁迫木质化
- 茶毫氨基酸组成及矿质元素分析被引量：9
- 2017年
- 成茶白毫的多少及隐显是评定茶叶品质优劣的重要标志之一。为了明确茶毫中的化学组成,以富含茶毫的碧螺春、滇红、白毫银针及白牡丹4个茶样为研究对象,将茶毫与茶身进行分离,利用碳氮元素分析仪对其总碳、总氮及碳氮比进行分析,氨基酸自动分析仪分析其氨基酸组分,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)用来测定其主要矿质元素含量。茶毫中的C、N含量分别为2.96%~4.74%和42.87%~45.58%,其中N含量显著低于茶身(P<0.01),C含量差异不显著,C/N茶毫显著高于茶身;茶毫中水解氨基酸、游离氨基酸含量分别为10.78%~12.46%和20.78~34.65 mg·g^(-1),其中水解氨基酸主要组分及总量均显著低于茶身(P<0.01),游离氨基酸总量低于茶身(P<0.05),而茶氨酸、天冬酰胺、甘氨酸、γ-氨基丁酸等游离氨基酸组分差异不显著,茶毫中茶氨酸所占游离氨基酸的比例显著高于茶身(P<0.05);茶毫中的矿质元素普遍低于茶身,其中P、S含量极显著低于茶身(P<0.01),其他元素差异不显著。由此可见,茶毫中的氨基酸和矿质元素含量并不比茶身高,但品质成分组成比例的差异赋予了富含茶毫茶叶特有的品质特征。
- 宋亚康张群峰张洁高瑶瑶胡建辉
- 关键词：C/N氨基酸矿质元素
- 浆果类水果中花青苷高效液相色谱测定方法的建立
- 2024年
- 建立了高效液相色谱法测定浆果类水果中矮牵牛素-3-O-葡萄糖苷等16种花青苷的方法。浆果类水果中的花青苷经盐酸甲醇溶液振荡提取,C18色谱柱分离,二极管阵列检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。结果表明,花青苷在0.5~50 mg/L(矮牵牛素-3-O-葡萄糖苷和芍药素-3-O-葡萄糖苷)和0.5~100 mg/L(其余14种花青苷)范围内,线性关系良好,相关系数(R^(2))>0.99;方法检出限为0.05~0.20 mg/kg,方法定量限为0.15~0.60 mg/kg;实验室内相对标准偏差<10%(n=5),实验室间相对标准偏差<15%(n=3)。该方法操作简便、结果稳定、灵敏度和精密度高,可用于浆果类水果中矮牵牛素-3-O-葡萄糖苷等16种花青苷的检测。
- 付红蕾王堃宇万浩亮张佳姜鹏刘晓丽韩令喜李倩魏亦山聂继云
- 关键词：花青苷高效液相色谱法
- 黄瓜果实维生素C合成关键基因克隆与分析
- 2023年
- 【目的】鉴定调控黄瓜果实中L-半乳糖途径维生素C(Vc)合成相关基因的位置、数量及表达特征,同时对关键基因进行克隆分析,旨在为黄瓜果实中Vc合成调控研究奠定基础。【方法】根据已报道的拟南芥中L-半乳糖途径合成Vc相关基因,利用蛋白编码的氨基酸序列在黄瓜9930_V2参考基因组数据库中进行BLAST比对,确定黄瓜中的同源基因,借助TBtools软件绘制基因在染色体上的位置。通过qRT-PCR分析上述基因在果实Vc含量差异显著的两份黄瓜材料中的表达量。利用PCR扩增对限速酶GDP-L-半乳糖磷酸化酶(GGP)及GDP-甘露糖-3′5′-差向酶(GME)同源基因进行克隆,测序分析这些基因在高Vc含量与低Vc含量黄瓜果实中的序列差异。构建系统进化树,分析黄瓜果实GME、GGP与其他物种中同源基因的亲缘关系。【结果】在黄瓜基因组中比对到21个参与L-半乳糖途径合成Vc相关酶PMI、PMM、GMPase、GME、GGP、GPP、GalDH、GalLDH的同源基因,7条染色体均有分布,在5号染色体和1号染色体上分布最多。通过对21个基因在两份果实Vc含量高低差异显著的两份材料CG45(高Vc含量)和R48(低Vc含量)的表达量分析,发现调控PMI、PMM、GMPase、GME、GalLDH这5个酶的基因在CG45和R48中有极显著的表达差异。对Vc合成限速酶GGP和GME相关基因在CG45和R48两份材料中进行克隆发现,CsGME2在R48中基因全长为3537 bp,在CG45中基因全长为3541 bp,该基因在两份材料存在多个SNP位点差异和Indel差异,有一个突变位点位于CDS区,且导致了氨基酸序列的改变。通过对调控Vc合成限速酶GME、GGP蛋白性质分析,发现限速酶GME、GGP在不同物种的蛋白性质差异不大,均为亲水性蛋白,功能相对保守。进化树分析发现不同物种亲缘关系较近的聚类在一起,进化过程高度保守。【结论】鉴定出21个分布于7条染色体上的黄瓜果实Vc合成的L-半乳糖途径相关基因,推测关�
- 王壮壮董邵云周琪苗晗刘小萍徐奎鹏顾兴芳张圣平
- 关键词：黄瓜VC基因克隆
