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吉林省疾病预防控制中心: 作品数：1,409 被引量：5,690H指数：26; 相关作者：刘思洁张晶莹李青周剑惠高峰更多>>; 相关机构：吉林大学中国疾病预防控制中心长春市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项吉林省科技发展计划基金更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学文化科学更多>>

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食品中肠出血性大肠埃希菌O_(157):H_7的PCR检测被引量：7: 2006年; 目的建立快速准确检测食品中肠出血性大肠埃希菌O157:H7的方法。方法采用多重聚合酶链式反应技术(MPCR)特异性扩增肠出血性大肠埃希菌O157:H7的STX、rfbEf、liC基因。结果分别在228,378,709 bp处扩增出3个目的基因片段,且只有肠出血性大肠埃希菌O157:H7获得扩增,其他菌种扩增均呈阴性。结论PCR方法比传统细菌检测方法更特异、快速、灵敏和简便,为食品中肠出血性大肠埃希菌O157:H7的快速检测提供了新的手段。; 邢立新孙武长刘桂华乔凤龚云伟黄鑫; 关键词：食品肠出血性大肠埃希菌O157:H7 聚合酶链式反应

HG-AFS同时测定供水材料浸泡液中痕量砷和锑被引量：1: 2011年; 供水材料浸泡液中砷、锑的测定，国家标准方法为采用比色法和石墨炉原子吸收法，两者都不能同时测定砷和锑。近年来，氢化物原子荧光法测定技术广泛应用于各个领域，本文用氢化物原子荧光法同时测定供水材料浸泡液中痕量砷和锑，不仅操作简便，而且精密度和准确度也能满足测定要求。; 孙希雨含边疆; 关键词：痕量砷浸泡液 HG-AFS 氢化物原子荧光法石墨炉原子吸收法

吉林省农村地区HIV/AIDS病人抗病毒治疗管理模式研究: 侯祥孟向东王雅鹃戴绘孙柳燕张新刚郎莹臧利全李致和刘宝贵黄黎宁李紫璇孙殿伟张孝伟; 该项目主要目标是研究农村地区HIV／AIDS病人的检测项目、入选标准、长期随访、疗效评价及监测方法和指标、抗病毒治疗投入人力、管理和服务费用，提出农村地区抗病毒治疗管理模式。经过两年多系统研究，基本上达到主要目标要求，建...; 关键词：; 关键词：抗病毒治疗艾滋病

HBIG联合乙肝疫苗对阻断HBV宫内传播效果观察被引量：2: 2014年; 乙型肝炎是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的传染病,对人类健康危害极大,血清标志物乙肝两对半的检测为临床医师提供了可靠的依据[1]。母婴传播是乙型肝炎传播的重要途径之一,乙肝病毒感染可导致慢性活动性肝炎、肝硬化甚至肝癌。在慢性乙型肝炎携带者中至少有1/3是通过母婴传播而造成的。迄今,医学界尚无彻底清除HBV的药物。; 李春梅赵野; 关键词：宫内传播乙肝疫苗 HBIG 慢性活动性肝炎人类健康危害

应用毕赤酵母分泌表达筛选人抗狂犬病毒抗体scFv-Fc被引量：5: 2007年; 目的:利用毕赤酵母人抗狂犬病毒抗体分泌表达文库获得具特异性狂犬病毒抗原结合活性的分泌型小分子抗体(scFv-Fc)。方法:RT-PCR方法扩增获得一组轻链和重链可变区基因。利用重叠延伸PCR方法组装scFv基因后克隆入毕赤酵母scFv-Fc抗体库通用表达质粒pPICZα/Fc后,电转化X33酵母菌,甲醇诱导表达后进行ELISA筛选、基因序列分析及免疫印迹分析。结果:构建了抗狂犬病毒毕赤酵母分泌型scFv-Fc库,获得了12株阳性菌株。对其中2株阳性克隆进行了序列分析证实为新的抗体可变区基因。ELISA、Western blotting分析,证实该scFv-Fc具有特异性狂犬病毒抗原结合活性,相对分子质量为56 000。结论:通过毕赤酵母人抗狂犬病毒抗体scFv-Fc分泌表达文库筛选获得具较高亲和力的新scFv-Fc抗体。; 王丁丁许天敏余丽江苏曼曼黄树林宿晓云陈磊颜炜群; 关键词：毕赤酵母狂犬病病毒分泌表达

保健食品中多种脂肪酸同时检测技术研究被引量：4: 2009年; 目的：建立保健食品中脂肪酸的测定方法。方法：采用毛细管柱气相色谱技术,同时测定月桂酸、豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、γ-亚麻酸、α-亚麻酸、花生酸、花生四烯酸、EPA、山俞酸、DPA、DHA,以正己烷为溶剂,色谱柱为FFAP毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25μm）,检测器为FID。结果：各种脂肪酸色谱的分离度均大于1.5,平均回收率为89.9%-99.9%,相对标准偏差为0.07%-4.58%（n=6）。结论：本方法操作简便准确,适用于保健食品中多种脂肪酸的同时测定。; 李青方赤光崔勇杨明远张博姜楠; 关键词：保健食品

秋冬季饮用中药凉茶应谨慎: 2011年; 在中国古代,药与茶是分不开的。《神农本草经》记载,＂神农尝百草,日遇七十二毒,得茶而解之＂。最初的饮茶法也是把茶叶放到釜中煎煮,与现在的煎药方法差不多。; 张玲娜; 关键词：秋冬季凉茶中药饮用神农尝百草煎药方法

微波辅助提取沙棘籽及果渣粗多糖工艺优化被引量：4: 2013年; 研究微波辅助提取沙棘籽及果渣中粗多糖的最佳工艺。通过单因素实验确定影响微波辅助浸提沙棘籽及果渣粗多糖的因素及水平,然后采用正交实验设计确定沙棘籽及果渣粗多糖的最佳浸提工艺条件为:微波功率600W,微波时间5min/次,微波次数2次,浸提温度80℃,时间3h,固液比1∶10,在此条件下的沙棘籽及果渣粗多糖最高得率为1.892%。; 陈丽娜邹险峰石矛; 关键词：沙棘多糖浸提

吉林省2009年致手足口病流行的肠道病毒71型分离株基因特征分析被引量：11: 2011年; 目的分析引起吉林省2009年手足口病(Hand Food and Mouth Disease,HFMD)流行的肠道病毒71型(Enterovirus Type 71,EV71)分离株的基因特征。方法选择15株2009年分离于吉林省六个设区的市(州)的HFMD病例的EV71分离株,进行VP1编码区基因全长逆转录-聚合酶链反应扩增、序列测定,使用Bioedit软件和MEGA4.0软件进行同源性、基因亲缘关系分析。结果吉林省2009年的15株EV71分离株均属于C4基因亚型,而且分属于四个相对独立的传播链,其中11株病毒(分离于六个市)属于一个较大的传播链,其余4株形成三个小的传播链。29.5%的吉林省分离株间比对同源性高达99.1%～99.8%,吉林省2009年分离株与安徽省阜阳市2008年以及北京市2008年的流行株间,核苷酸最高同源性分别达到了99.8%和99.7%。结论吉林省2009年至少有四个C4基因型的EV71传播链引起了HFMD的流行,并且有一个EV71优势传播链在几个省以及省内六个市持续传播,引起HFMD的流行;三个小的传播链可能为输入病毒所致。尚未发现在引起HFMD死亡、重症以及轻症的EV71分离株VP1编码区的氨基酸序列呈现规律性的区别。; 侯祥周剑惠常新王爽陈超刘桂艳齐中吴丹安小娜浦苗张勇; 关键词：手足口病肠道病毒71型基因特征 VP1编码区